陈林
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸吉西他滨的合成工艺研究被引量：2
- 2011年
- 2-脱氧-22,-二氟戊呋喃-1-酮-35,-二安息香酸盐经三叔丁氧基氢化铝锂还原,甲磺酰化生成2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖-35,-二苯甲酸酯,然后与经硅烷化保护的胞嘧啶在三甲基硅烷基三氟甲磺酸酯的催化下进行糖基化缩合生成2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷-3',5'-二苯甲酸酯,最后经甲醇钠脱保护,与浓盐酸成盐,经丙酮/水体系重结晶得到盐酸吉西他滨,总收率23.6%。该方法简单经济,适合工业化生产。
- 陈林胡文波李谢陈磊
- 关键词：盐酸吉西他滨抗肿瘤药
- 盐酸左布比卡因的合成被引量：2
- 2011年
- 以N-(2′,6′-二甲基苯基)-2-哌啶酰胺为起始原料,经烷基化、拆分、成盐合成盐酸左布比卡因,总收率19%.
- 宗在伟胡文波陈林杜有国
- 关键词：盐酸左布比卡因局部麻醉剂
- 一种高纯度地西他滨的工业化生产方法
- 本发明提供了一种高纯度地西他滨的工业化生产方法，包括下列步骤：1)以5-氮杂胞嘧啶、六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷为原料，进行硅烷化反应，制得2，4-二(三甲基硅烷基)-5-氮杂胞嘧啶；2)以第(1)步的产物和1-氯-3，...
- 宗在伟李谢陈林魏佳
- 文献传递
- 地西他滨的合成研究被引量：3
- 2010年
- 5-氮杂胞嘧啶经六甲基二硅胺烷硅烷化保护,再与1-氯-3,5-对甲基苯甲酰基-脱氧-D-呋喃核糖在四氯化锡的作用下缩合得到1-(3,5-二-O-对氯苯甲酰基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-5-氮杂胞嘧啶,最后经脱保护、重结晶制得地西他滨。
- 李谢陈林孙强宗在伟
- 关键词：地西他滨抗肿瘤药
- 抗肿瘤药伏立诺他的合成被引量：4
- 2011年
- 目的伏立诺他的合成方法。方法以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及红外光谱确证。结论本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%。
- 王易杨建楠陈林孙强
- 关键词：抗肿瘤药
