马利
- 作品数：18 被引量：61H指数：4
- 供职机构：绵阳市第三人民医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金博士科研启动基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程建筑科学更多>>
- 荧光定量PCR技术检测乳腺癌患者外周血EGFRmRNA及CK20mRNA表达的意义被引量：1
- 2012年
- 的：检测乳腺癌患者外周血中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）及细胞角蛋白20（cytokeratin20 CK20）并分析其临床病理联系.方法：应用荧光定量PCR（FQ-PCR）检测46例乳腺癌及30例女性健康人外周血CK20 mRNA及EGFRmRNA.结果：30例健康对照组外周血CK20mRNA及EGFRmRNA均为阴性.患者组EGFR及CK20mRNA表达阳性分别为47.83% （24/46）,21.74% （10/46）.EGFR mRNA及CK20mRNA表达阳性在TNM分期中分别为Ⅰ期（2/6,1/6）,Ⅱ期（4/13,3/13）,Ш期（12/19,11/19）及IV期（4/8,3/8）,（P〈0.05,Ⅰ＋Ⅱ期与Ш＋Ⅳ期）;与对照组比较有显著差异.结论：FQ-PCR方法检测乳腺癌患者外周血中EGFR mRNA、CK20mRNA表达与其临床及病理分期相关.此两项指标联合检测可作为乳腺癌诊断、治疗及预后的参考指标.
- 弓自玉熊兵红马利
- 关键词：细胞角蛋白20表皮生长因子受体荧光定量PCR技术
- Seminar结合CBL在普外科实习中的应用被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨Seminar与案例教学法(CBL)相结合教学模式在普外科临床实习中的应用效果。方法:选取2014级临床医学的本科生共40名,随机分为试验组和对照组,每组20名。试验组学生采用以Seminar结合CBL教学模式,对照组学生采用传统教学模式(LBL)。两组对比分析教学效果。结果:试验组学生理论考试及临床技能考核的平均分数均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组学生对Seminar、CBL结合式教学模式的评价明显高于对照组学生对传统教学法的评价,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用Seminar与CBL相结合教学模式能够更好地提高实习生的理论成绩与实践操作技能,提高其综合素质,提升实习生对培养方案的满意度,这种教学模式可以为普外科教学提供新的思路。
- 熊兵红马利任紫阳孙悦黄卫池俊霖曾玉剑罗华友王昆华
- 关键词：SEMINARCBL教学方法普外科
- 结直肠癌患者血清miR-31的表达变化及意义被引量：2
- 2015年
- 目的探讨结直肠癌(CRC)患者血清微小RNA-31(miR-31)的表达变化及意义。方法利用实时定量RT-PCR检测60例CRC患者血清中miR-31的表达量,并以20例健康体检者作为对照组,通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积计算miR-31诊断CRC的敏感度和特异度。结果 CRC患者血清miR-31显著高于对照组(P<0.05)。血清中miR-31的相对表达量与CRC的TNM分期、浸润深度、分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。血清miR-31诊断CRC的灵敏度和特异度分别为75.3%和60.2%,ROC曲线下面积为0.75。结论 CRC患者血清miR-31升高,后者与肿瘤进展有关;miR-31水平检测对诊断CRC具有良好的特异度和敏感度。
- 胡煊熊兵红马利
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤标志物
- 过表达miR-7对结肠癌HCT-116细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨上调microRNA-7(miR-7)表达对结肠癌HCT-116细胞生物学行为的影响及可能机制。方法 HCT-116转染后分成miR-7 mimics组、Scramble(阴性对照)组和空白对照组。实时荧光定量PCR(RT-Fq-PCR)检测转染48 h后各组细胞中miR-7表达水平,CCK-8法检测转染72 h后各组细胞的增殖抑制情况,Transwell实验观察转染24 h后细胞侵袭能力,流式细胞仪行细胞周期和细胞凋亡检测。Western blot检测PI3K(p110)、p-Akt及p-mTOR的蛋白表达。结果 miR-7 mimics组miR-7表达水平明显上调,与其余两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阴性对照组和空白对照组相比,miR-7 mimics组细胞增殖抑制率升高,侵袭能力降低,细胞周期分析提示G0/G1期的细胞比例增高,S期细胞明显减少,细胞凋亡率明显增加,且PI3K、p-Akt及p-mTOR的蛋白水平明显降低(P<0.05)。结论上调结肠癌HCT-116细胞中miR-7表达能抑制肿瘤细胞的增殖与侵袭,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。
- 马利熊兵红黄卫罗华友王昆华
- 关键词：结肠癌PI3K/AKT信号通路
- RTME与LTME治疗直肠癌的系统评价:八个研究的荟萃分析
- 目的 比较机器人辅助全系膜切除术(robot-assisted total mesorectal excision,RTME)与传统腹腔镜全系膜切除术(laparoscopic total mesorectal exci...
- 熊兵红马利程勇赵期康刘京山
- 关键词：机器人手术系统腹腔镜手术微创直肠癌全系膜切除术
- 腹腔镜与开腹手术治疗200例宫外孕对比分析被引量：1
- 2010年
- 目的:比较腹腔镜手术与开腹手术治疗宫外孕的优缺点。方法:应用回顾性分析的方法,对我医院妇产科200例宫外孕(输卵管妊娠)行腹腔镜或开腹手术患者的术前一般情况,术中及术后妊娠情况进行分析。比较手术及住院情况,并进行术后随访。结果:100例成功实施腹腔镜手术,手术时间较开腹手术时间长,肛门排气时间、停留尿管时间、下床活动时间、住院天数等均较开腹手术短,差异有显著性(P<0.05);腹腔镜组术后持续性宫外孕发生率高于开腹手术组(P<0.05);术后随访,两组输卵管通畅比例无明显差异。结论:腹腔镜下宫外孕手术具有创伤小、恢复快、并发症少等优点,具有诊断和治疗的双重功效,值得推广。
- 杨雪炎熊兵红马利
- 关键词：异位妊娠腹腔镜手术
- 腹腔镜与开腹手术治疗200例宫外孕对比分析被引量：3
- 2010年
- 目的:比较腹腔镜手术与开腹手术治疗宫外孕的优缺点。方法:应用回顾性分析的方法,对我医院妇产科200例宫外孕(输卵管妊娠)行腹腔镜或开腹手术患者的术前一般情况,术中及术后妊娠情况进行分析。比较手术及住院情况,并进行术后随访。结果:100例成功实施腹腔镜手术,手术时间较开腹手术时间长,肛门排气时间、停留尿管时间、下床活动时间、住院天数等均较开腹手术短,差异有显著性(P<0.05);腹腔镜组术后持续性宫外孕发生率高于开腹手术组(P<0.05);术后随访,两组输卵管通畅比例无明显差异。结论:腹腔镜下宫外孕手术具有创伤小、恢复快、并发症少等优点,具有诊断和治疗的双重功效,值得推广。
- 杨雪炎熊兵红马利
- 关键词：异位妊娠腹腔镜手术治疗
- 抑制miR-21表达对结肠癌HCT116细胞生物学行为的影响被引量：10
- 2014年
- 目的:探讨抑制miR-21表达对结肠癌HCT116细胞增殖、周期、凋亡、侵袭和迁移等生物学行为的影响。方法:实验分为3组,以miR-21抑制剂转染HCT116细胞为转染抑制组(IN),另设阴性对照组(NC)、空白对照组(MOCK),以Realtime PCR检测转染后HCT116细胞中miR-21的表达,应用MTT法、流式细胞术、Transwell侵袭和迁移实验检测转染后HCT116细胞的增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移;以Western blotting检测转染后HCT116细胞PTEN的表达,荧光素酶报告实验检测转染后HCT116细胞PTEN的活性。结果:miR-21抑制剂转染后,HCT116细胞中miR-21的表达较NC和MOCK组细胞明显降低。下调miR-21后,HCT116细胞的增殖能力明显降低[72 h时:(1.05±0.45)vs(1.43±0.02),(1.45±0.01);t=13.83,P=0.000 159;t=14.88,P=0.000 119],细胞凋亡率显著增加[(16.30±1.00)%vs(1.87±0.53)%,(1.86±0.12)%;t=25.01,P=0.000 015 2;t=24.985,P=0.000 015 2],细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞的侵袭[(50±2.0)vs(115±3.0),(111±3.0)个;t=29.09,P=0.000 008 31;t=31.23,P=0.000 006 27]和迁移能力[(22±2.0)vs(52.3±2.5),(53.0±1.0)个;t=24.01,P=0.000 017 8;t=16.34,P=0.000 082 0]明显下降。miR-21抑制剂转染的HCT116细胞中PTEN的表达及其荧光素酶相对活性均显著增加。结论:miR-21可能通过抑制PTEN进而调控大肠癌细胞生物学行为,PTEN可能是miR-21的靶基因之一。
- 熊兵红马利程勇张才全
- 关键词：MIR-21大肠癌生物学行为PTEN
- MicroRNA-21(miR-21)在大肠癌细胞中的表达及其靶基因被引量：7
- 2015年
- 目的探讨微RNA(miRNA)-2l在大肠癌(CRC)细胞中的表达,抑制miRNA-21(miR-21)表达对大肠癌细胞中磷酸醋酶张力蛋白同源物(PTEN)、PI3K、蛋白激酶B(Akt)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、mTOR表达的影响及其可能调控的靶基因。方法通过反义寡核苷酸(ASO)技术抑制大肠癌细胞株HCT116中miR-21的表达并加以验证。通过荧光定量PCR(FQ-PCR)技术及Western印迹法检测HCT116细胞中PTEN、PI3K、Akt、MMP-9、mTOR表达的改变。利用生物信息学分析预测miRNA-21可能的靶基因,荧光素酶双报告基因系统检测PTEN活性。结果 miR-21在HCT116中表达最高,在SW480中表达最低。miRNA-21在细胞株HCT116中的表达得到有效抑制,并且PTEN蛋白的表达明显上调,PI3K、Akt、MMP-9、mTOR表达下调。筛选并确认了PTEN为miR-21的调控靶基因之一。结论抑制miR-21的表达可促进HCT116细胞PTEN表达升高,PI3K、Akt、MMP-9、mTOR表达下调,PTEN可作为miR-21的靶基因参与调控过程。miRNA-21在CRC中表达失控,通过抑制PTEN表达促进肿瘤细胞侵袭转移。
- 熊兵红马利程勇张才全
- 关键词：大肠癌MIR-21肿瘤抑制基因PTENAKT
- IL-6调节miR-21在激素抵抗性前列腺癌中的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的检测转染微核糖核酸-21抑制剂(miR-21-inhibitor)前后前列腺癌细胞PC3在不同白细胞介素-6(IL-6)浓度下微核糖核酸-21(miR-21)的表达情况,细胞的增殖能力及雄激素受体(AR),转录信号诱导和激活者3(STAT3)水平。分析IL-6和miR-21在前列腺癌非依赖性进程中的作用及意义。方法通过RT-PCR检测不同IL-6浓度培养下非依赖性细胞系PC3在转染miR-21前后miR-21的表达情况。通过CCK-8检测转染前后细胞的增殖能力。通过western blot检测不同IL-6浓度培养下PC3细胞AR,STAT3的表达情况。结果转染miR-21能显著的抑制前列腺癌细胞miR-21的表达量,并抑制前列腺癌细胞的增殖。IL-6在短期促进PC3细胞的增殖,并且诱导miR-21的高表达。IL-6短期能够诱导PC3细胞系AR,STAT3高表达。结论 IL-6在非依赖性前列腺癌的进展中起重要作用,长期培养下IL-6对前列腺癌细胞系的作用需要进一步研究。miR-21与前列腺癌的恶性程度及依赖性相关,在前列腺癌的非依赖性进程中起重要作用,miR-21有希望成为非依赖性前列腺癌的一个潜在治疗靶点。IL-6可以诱导miR-21高表达,AR,STAT3在这一通路中起重要作用。
- 李金贵马利熊兵红程勇张才全
- 关键词：前列腺癌逆转录聚合酶链式反应
