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唐克

作品数:58 被引量:16H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 53篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 33篇药物
  • 29篇病毒
  • 22篇抗病毒
  • 22篇病毒药物
  • 20篇肿瘤
  • 18篇抗病毒药
  • 18篇抗病毒药物
  • 17篇疾病
  • 16篇肿瘤疾病
  • 16篇流感
  • 16篇流感病毒
  • 16篇抗流感
  • 16篇抗流感病毒
  • 15篇和药
  • 14篇药物组合物
  • 14篇免疫失调
  • 12篇蛋白
  • 12篇蛋白激酶
  • 12篇抗流感病毒药
  • 12篇激酶

机构

  • 56篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...

作者

  • 58篇唐克
  • 35篇郭颖
  • 26篇陈勍
  • 23篇陈晓光
  • 20篇李燕
  • 17篇冯志强
  • 15篇霸明宇
  • 12篇蒋建东
  • 12篇郭庆兰
  • 12篇杨永春
  • 12篇陈明华
  • 12篇朱承根
  • 12篇石建功
  • 12篇林生
  • 10篇郭家梅
  • 10篇张莉婧
  • 10篇王克
  • 5篇秦爱芳
  • 4篇曹颖莉
  • 4篇杨颖

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药理通讯

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 8篇2022
  • 9篇2020
  • 3篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿奇霉素在抗冠状病毒感染中的应用
本发明涉及阿奇霉素在制备抗冠状病毒感染药物中的应用,以及含有阿奇霉素的药物组合物在制备抗冠状病毒感染的药物中的应用或阿奇霉素与其他抗病毒药物的联合应用。
郭颖陈勍唐克
文献传递
巴利卡替在制备抗丝状病毒感染药物中的应用
本发明公开了巴利卡替在抗丝状病毒感染方面的应用。本发明包含巴利卡替对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。<Image file="DDA0001846193270000011.GIF" he="...
郭颖陈盼盼陈勍唐克
文献传递
N′-芳甲酰基邻吡啶酰肼衍生物及其制法和药物组合物与用途
本发明公开了式I所示的N′-芳甲酰基邻吡啶酰肼衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与蛋白激酶有关的疾病如免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。<Image file="DDA000...
冯志强陈晓光李燕张莉婧王克唐克
文献传递
一类N-烷基吲哚类化合物在制备抗流感病毒药物中的用途
本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物,以及其药学上可接受的盐在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用。<Image ...
石建功郭颖徐成博陈勍陈明华霸明宇朱承根唐克蒋建东郭家梅郭庆兰林生杨永春
文献传递
丝状病毒进入抑制剂药理评价模型的构建
研究目的:埃博拉病毒和马尔堡病毒属于丝状病毒科,可引起人类恶性出血热,致死率高,被列为A类生物武器,目前无疫苗无治疗药物,研发抗丝状病毒药物有重要意义.丝状病毒通过病毒表面糖蛋白GP介导病毒进入宿主细胞,本研究以丝状病毒...
陈勍唐克郭颖
新型多靶点化合物Qin16的抗肿瘤作用及机制研究
2013年
目的:研究新型多靶点小分子化合物Qin16在体内及体外对肝癌的抗肿瘤作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用岍法和集落形成实验检测Qin16的体外抗肿瘤作用,重组基底膜侵袭实验观察其对肿瘤细胞侵袭的抑制作用,
唐克秦爱芳李超周琬琪李燕冯志强陈晓光
关键词:体外抗肿瘤作用小分子化合物多靶点肿瘤细胞侵袭集落形成
一种格木提取物、其制备方法、其药物组合物及用途
本发明涉及一种格木(Erthrophleum fordii Oliver)提取物,其制备方法,含有该提取物的药物组合物,以及该提取物和所述药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将格木叶干燥、粉碎、提取、浓缩和纯化...
庾石山陈晓光杜丹屈晶唐克徐嵩马双刚
文献传递
吲哚脲类化合物的设计合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量:1
2013年
目的以索拉非尼为先导物,设计并合成一系列吲哚脲类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以5-硝基吲哚-2-甲酸为起始原料,采用BOP法合成酰胺,再将硝基还原成胺基,最后与异氰酸酯缩合,共3步反应制备目标化合物;采用MTT法评价目标化合物对4种肿瘤细胞株(MX-1、A375、HepG2、Ketr3)的生长抑制作用。结果与结论合成了28个吲哚脲类新化合物,其结构经1H-NMR和HR-MS确证。体外活性结果表明,与索拉非尼相比多数化合物选择性地作用于MX-1细胞株,显示出较强的抑制肿瘤细胞增殖的活性。其中含甲基哌啶的化合物26、30和31抑制MX-1和A375细胞生长的作用显著强于索拉非尼。尤其是化合物31抑制A375细胞增殖的作用是索拉非尼的10倍,对HepG2的抑制活性与索拉非尼相当,IC50值均达到微摩尔级水平,值得进一步研究。
邵现奇唐克李鹏李燕林紫云尹大力陈晓光黄海洪
关键词:索拉非尼抗肿瘤活性
一类N-烷基吲哚类化合物在制备抗HIV药物中的用途
本发明公开了一类如通式(I)所示的吲哚类化合物,以及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物中的应用;并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗HIV药物中的应用。<Image file="DDA0...
石建功郭颖徐成博霸明宇陈明华陈勍朱承根唐克蒋建东郭家梅郭庆兰林生杨永春
文献传递
萘哌地尔在制备抗流感病毒药物中的应用
本发明属于医药技术领域,公开了萘哌地尔在制备抗流感病毒药物中的应用,具体公开了如结构式(I)所示的萘哌地尔及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗流感病毒感染的药物中的应用。以及包括萘哌地尔与其他抗病毒药物的联合应用。<Im...
郭颖陈姝冰莘一婧唐克吴悠杨雅媚陈盼盼
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