杨晓漪
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 解剖学在病理生理实验教学中的应用被引量：1
- 2016年
- 病理生理学是一门医学基础理论课。它研究疾病发生的原因、条件、发病机制以及整个疾病过程中患病机体的功能代谢变化,从而揭示疾病发生、发展和转归的规律,阐明疾病的本质,为疾病的防治提供理论基础。病理生理学是基础医学与临床医学间的桥梁学科,其教学内容分为理论课和实验课两部分。
- 杜莉莉吕润潇杨晓漪王巍
- 关键词：病理生理学生理实验教学解剖学疾病发生代谢变化患病机体
- 胎盘间充质干细胞缺氧培养液对成纤维细胞及巨噬细胞生物学特性的影响
- 2016年
- 目的探讨胎盘间充质干细胞(p MSCs)缺氧培养液对成纤维细胞及巨噬细胞的作用及机制。方法提取并鉴定胎盘间充质干细胞,ELISA法检测缺氧时p MSCs分泌胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。台盼蓝染色及划痕实验检测p MSCs条件培养液中成纤维细胞增殖及成纤维细胞、巨噬细胞迁移情况。结果成功提取p MSCs,该细胞表达CD29、CD44,不表达CD31、CD34、CD45及HLA-DR。缺氧p MSCs分泌IGF-1增加。p MSCs缺氧培养液中成纤维细胞增殖快于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。加入IGF-1Ab后,细胞增殖减慢(P<0.05)。p MSCs缺氧培养液中成纤维细胞或巨噬细胞迁移快于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。加入IGF-1Ab后,细胞迁移减慢(P<0.05)。结论 p MSCs缺氧培养液促进成纤维细胞增殖及迁移,促进巨噬细胞迁移。其可能与p MSCs在缺氧培养液中分泌IGF-1增多相关。
- 杜莉莉吕润潇杨晓漪许静于艳秋马廷贤
- 关键词：胎盘间充质干细胞成纤维细胞巨噬细胞
- 胎盘间充质干细胞对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨胎盘间充质干细胞(pMSCs)对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用。方法组织块培养法提取pMSCs,流式细胞技术鉴定。24只小鼠随机分为假手术组(Sham组),缺血30min再灌注6h组(I/R组)和再灌注1h尾静脉输入5×10 6个pMSCs组。缺血再灌注6h后观察肠道情况,HE染色观察肠组织形态,ELISA检测血清中二胺氧化酶(DAO)、TNF-α、IL-6及IL-10含量。结果 pM SCs阳性表达CD29,CD44。与Sham组相比,I/R组肠道损伤明显,肠黏膜上皮细胞脱落多,而pM SCs组肠道损伤轻,细胞脱落少。I/R组和pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6及IL-10含量明显多于Sham组(P<0.05)。与I/R组相比,pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6含量减少(P<0.05),IL-10含量增多(P<0.05)。结论 pM SCs可减轻小鼠小肠缺血再灌注损伤,机制与抑制再灌注后炎症反应相关。
- 杜莉莉杨晓漪吕润潇辛娜马玲
- 关键词：胎盘间充质干细胞肠缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子Α白细胞介素6小鼠
- 胎盘间充质干细胞低氧培养液对肠黏膜上皮细胞氧化应激损伤的保护作用被引量：6
- 2016年
- 目的研究胎盘间充质干细胞(p MSCs)低氧培养液对肠黏膜上皮细胞氧化应激损伤的作用。方法组织块培养法提取p MSCs,流式细胞术检测表面标志,ELISA检测p MSCs常氧(21%O_2)或低氧(1%O_2)培养5 d后培养液中胰岛素样生长因子1(IGF-1)的含量。人结肠腺癌细胞(Caco2)经100μmol/L H_2O_2处理12 h后分别培养于正常培养液、p MSCs常氧培养液或p MSCs低氧培养液,5 d后台盼蓝染色测细胞存活情况,MTT测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染测细胞凋亡。结果 p MSCs阳性表达CD29,CD44。p MSCs低氧培养液中的IGF-1明显多于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。与p MSCs常氧培养液相比,p MSCs低氧培养液中H_2O_2处理的Caco2存活细胞多,增殖快,凋亡少(P<0.05)。向p MSCs低氧培养液中加入IGF-1抗体后,细胞增殖减慢,凋亡增多(P<0.05)。结论 p MSCs低氧培养液对H_2O_2处理的Caco2具有保护作用。机制与IGF-1促进细胞增殖、抑制凋亡相关。
- 杜莉莉吕润潇杨晓漪辛娜马廷贤
- 关键词：胎盘间充质干细胞低氧氧化应激
- 胎盘间充质干细胞缺氧培养液对血管内皮细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2016年
- 目的研究胎盘间充质干细胞(placenta mesenchymal stem cells,p MSCs)缺氧培养液对血管内皮细胞增殖,迁移及血管形成的影响,并探讨其机制。方法取人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),分别培养与正常培养液,p MSCs常氧培养液,p MSCs缺氧培养液,p MSCs缺氧培养液+IGF-1Ab(Insulin-like growth factor-1 antibody,IGF-1Ab)中,台盼蓝染色检测HUVECs增殖细胞数,划痕实验检测HUVECs迁移,血管形成实验检测HUVECs血管形成情况。结果与正常培养液相比,p MSCs常氧培养液,p MSCs缺氧培养液,p MSCs缺氧培养液+IGF-1Ab中的HUVECs增殖,迁移及血管生成均加快,p MSCs缺氧培养液中HUVECs的增殖,迁移及血管生成快于p MSCs常氧培养液。向p MSCs缺氧培养液中加入IGF-1Ab后,HUVECs增殖,迁移及血管生成均减慢。结论 p MSCs缺氧培养液可促进血管内皮细胞增殖,迁移及血管生成,p MSCs缺氧培养液中增多的IGF-1(Insulin-like growth factor-1)是原因之一。
- 杜莉莉吕润潇杨晓漪许静于艳秋马廷贤
- 关键词：胎盘间充质干细胞人脐静脉内皮细胞血管生成
- 氧浓度对人胎盘间充质干细胞生物学特性的影响
- 2015年
- 目的：比较不同氧浓度对人胎盘间充质干细胞生物学特性的影响。方法组织块培养法分离人胎盘间充质干细胞pMSCs，并利用流式细胞技术进行表面标志鉴定。将第3代pMSCs分别培养于常氧（21％O2）及不同浓度的低氧（5％O2、3％O2、1％O2、0．5％O2）环境中，观察各组细胞形态，MTT检测细胞增殖情况，划痕实验检测细胞迁移能力，ELISA检测细胞VEGF分泌表达量情况。结果成功从人胎盘组织分离出间充质干细胞pMSCs，阳性表达CD29、CD44，阴性表达CD31、CD34、CD45、HLA－DR。低氧培养的pMSCs形态均一，细胞伸展为长梭形，漩涡状排列明显。与常氧组相比，一定范围内低氧（5％O2～1％O2）培养的pMSCs增殖、迁移增快，分泌VEGF增多，氧浓度越低，变化越明显。过低氧浓度（0．5％O2）培养的pMSCs增殖减慢，分泌VEGF减少。结论一定范围内的低氧可促进pMSCs增殖、迁移及分泌VEGF，氧浓度越低，促进作用越明显。而过低氧浓度则产生抑制作用。
- 杜莉莉吕润潇杨晓漪辛娜马廷贤
- 关键词：胎盘间充质干细胞低氧生物学特性
