孙敬国
- 作品数：5 被引量：35H指数：2
- 供职机构：开滦总医院更多>>
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- 粪便中Ras相关序列家族2A基因甲基化与大肠癌的关系
- 2017年
- 目的探讨粪便中的Ras相关序列家族2A（RASSF2A）基因甲基化对大肠癌患者临床诊断的价值。方法使用改良的COBRA法对102例大肠癌粪便中RASSF2A基因启动子两个区域（区域1和区域2）甲基化状态进行了分析。51例结肠镜阴性的健康者为对照组。同时探讨RASSF2A基因甲基化与肿瘤临床病理特征的关系。结果大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化及无甲基化检出率分别为63%（64/102）、87%（89/102）和13%（13/102），对照组分别为6%（3/51）、22%（11/51）和78%（40/51）。大肠癌患者粪便中广泛甲基化、部分甲基化的检出率明显高于健康体检者，无甲基化检出率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＝0.000）。RASSF2基因甲基化与大肠癌患者性别、肿瘤分期、浸润程度之间无显著相关。结论RASSF2A基因甲基化是大肠癌进展过程中的早期事件，粪便RASSF2基因甲基化有望成为早期无创诊断大肠癌的新途径。
- 孙冬生魏素菊王明君孙敬国张凤青
- 关键词：甲基化大肠癌
- lncRNA XIST通过调控miR-337-3p/HOXC8轴促进胃癌的发展进程被引量：14
- 2019年
- 目的:探讨lncRNA XIST(XIST)通过调控miR-337-3p/HOXC8分子轴介导胃癌发展进程的分子机制。方法:选取2013年3月至2018年1月河北省唐山市开滦总医院普通外科手术切除的58例胃癌组织和对应的癌旁组织标本,以及人胃癌细胞系AGS、MGC803、HGC27和人胃黏膜细胞GES-1,用qPCR检测胃癌组织和细胞系中XIST和miR-337-3p的表达水平。将XIST敲降载体、miR-337-3p mimics/inhibitor和HOXC8过表达载体转染进AGS细胞,用CCK-8、Transwell实验检测AGS细胞的增殖及侵袭能力,用WB检测HOXC8及上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。用双荧光素酶报告基因验证XIST、miR-337-3p和HOXC8的靶向关系。结果:XIST在胃癌组织和细胞系中高表达(均P<0.01)。敲降XIST显著抑制AGS细胞的增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。XIST靶向作用miR-337-3p并下调其表达,HOXC8是miR-337-3p的靶基因。敲降XIST通过靶向上调miR-337-3p对HOXC8表达的抑制作用,从而抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:敲降XIST可抑制AGS细胞增殖、侵袭和EMT,其作用机制是通过靶向miR-337-3p并下调HOXC8的表达。
- 徐龙健高建超郑景珍赵志娟钟轩孙敬国李东坤
- 关键词：胃癌AGS细胞增殖上皮间质转化
- 手术联合^(131)I、甲状腺片治疗甲状腺乳头状癌30例疗效观察被引量：18
- 2010年
- 目的观察手术联合131I、甲状腺片治疗甲状腺乳头状癌(PTC)的临床效果。方法将同期收治的60例PTC患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组根据病情采取相应手术治疗并于术后口服131I及甲状腺片,对照组仅行手术治疗,观察两组3、5、10 a生存率及术后复发率。结果观察组和对照组均无手术死亡,各有2例和3例失访;3、5、10 a生存率观察组分别为100.0%(30/30)、93.1%(27/29)、85.7%(24/28),对照组分别为86.7%(26/30)、73.0%(21/28)、59.3%(16/27),组间比较P均<0.05;观察组和对照组术后复发率分别为3.57%(1/28)、29.60%(8/27),P<0.05。结论手术联合131I、甲状腺片治疗PTC可降低复发率,延长患者生存期。
- 孙敬国
- 关键词：甲状腺乳头状癌甲状腺激素131I手术治疗
- 微小RNA-876-3p靶向肽基脯氨酰顺反异构酶A调控胃癌细胞增殖和顺铂耐药性的作用机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究微小RNA-876-3p(miR-876-3p)通过调控肽基脯氨酰顺反异构酶A(PPIA)对胃癌细胞增殖和顺铂(DDP)耐药性的影响。方法体外培养胃癌细胞MKN28,用低浓度梯度递增方法诱导MKN28细胞形成顺铂耐药性,以构建顺铂耐药细胞株(MKN28/DDP)。MKN28和MKN28/DDP细胞各包含4个实验组:阴性对照组、第1转染组(转染si-PPIA)、第2转染组(转染miR-876-3p mimics)和第3转染组(转染si-PPIA+miR-876-3p inhibitor)。用顺铂1μg·mL^-1处理各组MKN28细胞,用顺铂5μg·mL^-1处理各组MKN28/DDP细胞,培养24 h。以实时荧光定量-PCR法检测各组细胞中miR-876-3p表达水平,蛋白质印迹法检测各组细胞中PPIA蛋白的表达水平,细胞计数试剂盒法检测各组细胞增殖活力,流式细胞术检测各组细胞细胞凋亡水平。结果miR-876-3p在正常胃上皮细胞GES-1、胃癌细胞MKN28和MKN28/DDP中的相对表达量分别为1.01±0.21,0.41±0.15和0.32±0.11,MKN28与GES-1比较,差异有统计学意义(P<0.01);MKN28/DDP与MKN28比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在表达miR-876-3p实验中,1μg·mL^-1顺铂处理MKN28,阴性对照组和第3转染组的细胞活力分别为(1.00±0.04)%,(0.65±0.03)%;这2组的细胞凋亡率(41.87±1.65)%,(68.98±4.12)%。5μg·mL^-1顺铂处理MKN28/DDP,阴性对照组和第3转染组的细胞活力分别为(1.01±0.02)%,(0.72±0.05)%;这2组的细胞凋亡率分别为(34.66±0.94)%,(56.71±3.03)%,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。miR-876-3p可靶向结合PPIA。以1μg·mL^-1顺铂处理MKN28细胞,阴性对照组、第1转染组和第3转染组的细胞活性分别为(1.01±0.03)%,(0.58±0.04)%和(0.97±0.02)%;这3组的细胞凋亡率分别为(39.96±2.01)%,(71.12±2.98)%和(45.14±2.47)%。以5μg·mL^-1顺铂处理MKN28/DDP细胞,这3组的细胞活性分别为(1.01±0.04)%,(0.63±0.06)%和(0.94±0.05)%;这3组的细胞凋亡率分别为(31.95±1.31)%,(62.88±5.63)%和(36.84±2.11)%。上述指标:第1转染组与阴性对照组比较,差异均�
- 徐龙健高建超钟轩孙敬国李东坤
- 关键词：胃癌增殖顺铂耐药
- 大肠癌组织RASSF2A基因启动子甲基化状态及其临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨大肠癌组织RAS相关区域家族(RASSF2A)基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法选择大肠癌患者111例,均手术切除肿瘤组织,术中留取肿瘤组织(避免在肿瘤中心处的坏死区采集)及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)。采用结合重亚硫酸盐限制性内切酶法及PCR技术检测RASSF2A基因启动子甲基化发生率,分析大肠癌组织RASSF2A基因启动子甲基化发生率与患者临床病理参数的关系。结果大肠癌组织RASSF2A基因启动子甲基化发生率为83.78%(93/111),癌旁正常组织为7.21%(8/111),两者比较χ2=131.245、P<0.01。不同组织学分类、不同Dukes分期、不同部位大肠癌患者RASSF2A基因启动子甲基化发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论大肠癌组织RASSF2A基因启动子甲基化发生率升高,可能与肿瘤的发生相关。
- 孙冬生孙泽辉郝建清孙敬国张凤青
- 关键词：大肠癌基因甲基化基因启动子
