卫晓红
- 作品数：28 被引量：42H指数：4
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- 心肌细胞内钙异常介导的心律失常中晚钠电流的可能作用被引量：2
- 2015年
- 正常心肌细胞内的钙离子浓度比细胞外低约1000倍，钙内流是影响心脏兴奋一收缩耦联的关键因素，而心力衰竭、心肌缺血／再灌注、心肌肥大、儿茶酚胺敏感性增高等病理情况及某些钙相关的遗传性离子通道病常造成细胞内钙浓度增高，引起早后除极或迟后除极，触发心律失常。这些与细胞内钙异常相关的室性心律失常通常病情重、危及患者生命，但目前临床对这类心律失常的治疗仍存在极大困难。近年来的研究发现，细胞内钙超载介导的心律失常常伴随晚钠电流的增强，应用晚钠电流抑制剂能够减轻这些病理情况下的心律失常。因此，本文就细胞内钙调节异常及其与晚钠电流的相互影响做一综述，以期对钙相关心律失常的治疗提供新的思路。
- 卫晓红霍勇任璐吴林
- 关键词：心肌细胞内钙介导细胞内钙浓度细胞内钙超载钙离子浓度
- 伊伐布雷定对心房及心室肌单相动作电位时程的影响
- 目的 伊伐布雷定在治疗剂量(3uM)主要抑制窦房结的起搏电流If,减慢心率,治疗不适当性窦性心动过速,但在高于治疗浓度3倍以上时也可抑制L型钙通道和延迟整流钾电流.我们以往的研究证明离体家兔心脏对评价药物的致心律失常作用...
- 杨巧梅黄思慧杨威任璐卫晓红吴林
- 伊伐布雷定延长离体心脏单相动作电位时程及其致心律失常作用被引量：8
- 2015年
- 目的：本研究在兔离体心脏模型上观察伊伐布雷定对心房和心室肌单相动作电位时程（MAPD）的影响及其在海葵毒素（ATX-Ⅱ）处理后的致心律失常作用。方法：雌性新西兰兔离体心脏采用Langendorff系统进行灌流，记录左心耳和左心室内外膜动作电位，观察在固定频率起搏刺激周长为350 ms（对应的心率为171次/min）时，伊伐布雷定单独作用以及ATX-Ⅱ（3 nmol/L）作用下伊伐布雷定对心房肌和心室肌复极90%的单相动作电位时程（MAPD90）的影响。此外，观察伊伐布雷定减慢心率至自主心率为（156±10）次/min时，伊伐布雷定单独和ATX-Ⅱ（3 nmol/L）作用下伊伐布雷定的致心律失常作用。结果：伊伐布雷定（3~10μmol/L）单独作用可显著延长心房肌、心室肌内膜和外膜的MAPD90，延长幅度分别为（15.9±2.0）ms、（31.5±4.0）ms和（23.9±3.0）ms（n=6，P〈0.01）。ATX-Ⅱ（3 nmol/L）可显著延长心房肌和心室肌MAPD90，延长幅度在心房肌为（36.5±5.0）ms（n=6，P〈0.01），而在心室肌内膜和外膜分别为（19.9±3.0）ms和（19.5±4.0）ms（n=6，P〈0.01）。在ATX-Ⅱ处理后的心脏，伊伐布雷定（6~10μmol/L）可使心房肌MAPD90显著缩短（14.4±4.0）ms（n=6，P〈0.01），且可诱发房性心律失常；但在心室肌伊伐布雷定（3~10μmol/L）显著延长心内膜和心外膜MAPD90，延长幅度分别为（36.2±7.0）ms和（27.5±5.0）ms（n=6，P〈0.01）。无论是否经ATX-Ⅱ处理，伊伐布雷定均不增加心室肌MAPD90的逐搏变异性和跨壁离散度，且无室性心律失常发生。结论：伊伐布雷定可延长心房肌和心室肌MAPD。在晚钠电流增大后，伊伐布雷定可诱发房性心律失常，但不引起室性心律失常。
- 杨巧梅梁玉芝杨威丁燕生任璐黄思慧卫晓红吴林
- 关键词：致心律失常作用动作电位时程伊伐布雷定
- 晚钠电流在心肌细胞内钙异常介导的心律失常中的作用
- 卫晓红吴林黄思慧杨巧梅任璐霍勇
- 复方丹参滴丸一次性预给药对缺血30min再灌注24h后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用
- 目的:探讨不同剂量复方丹参滴丸(CP)一次性预给药对缺血30min 再灌注24h 后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用。
- 卫晓红刘育英赵娜王芳王卓然韩晶岩
- 文献传递
- 复方丹参滴丸一次性预给药对缺血再灌注后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨复方丹参滴丸一次性预给药对缺血再灌注后大鼠心脏血流量和心肌损伤的改善作用。方法:SD雄性大鼠(230g±10g)麻醉后,用3/0缝合线结扎大鼠冠状动脉左前降支,30min后解除结扎,建立心肌缺血再灌注模型。用激光多普勒血流量仪测定缺血前和再灌注60min时心脏表面的血流量。在再灌注90min后,用氯化2,3,5-三苯基四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗塞面积;用原位凋亡细胞(TUNEL)染色法和激光共聚焦显微镜检测心肌细胞的凋亡。一部分大鼠在手术前90min,一次性灌胃给予复方丹参滴丸(0.8g/kg)。结果:缺血再灌注后大鼠心脏血流量显著降低,心肌梗死面积和心肌细胞凋亡显著增加。复方丹参滴丸一次性预给药可以显著地抑制大鼠心脏血流量的降低,减少心肌梗死面积,抑制心肌细胞的凋亡。结论:复方丹参滴丸一次性预给药可以预防缺血再灌注引起的大鼠心脏血流量的降低,减少心肌细胞的损伤。
- 赵娜刘育英卫晓红王芳胡白和刘连祎赵新荣郭治昕王卓然王传社韩晶岩
- 关键词：缺血再灌注复方丹参滴丸
- 卵泡刺激素调节大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的表达及磷酸化被引量：1
- 2008年
- 目的:研究卵泡刺激素(FSH)对大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3蛋白的调节。方法:21dSD雌鼠,腹腔注射孕马血清20IU,对颗粒细胞进行原代培养,用转化生长因子β受体Ⅱ(TβRⅡ)抗体中和卵巢颗粒细胞表面TβRⅡ,以阻断TGFβ/Smads信号通路,再以不同浓度的FSH对细胞进行不同时间的处理,免疫印迹法检测TGFβ信号通路中TβRⅡ、Smad2/Smad3及P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达。结果:TβRⅡ、Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量与FSH的作用呈时间依赖性显著增强;TGFβ/Smads信号通路被阻断后再用FSH处理,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量没有明显变化;细胞表面TβRⅡ恢复后,Smad2/Smad3、P-Smad2/P-Smad3蛋白的表达量有少量增加。结论:FSH刺激大鼠卵巢颗粒细胞中Smad2/Smad3的表达和磷酸化;FSH对Smad2/Smad3的激活作用在相当程度上依赖于TβRⅡ。
- 卫晓红祁丽花徐健迟晓春董静霞
- 关键词：卵巢颗粒细胞卵泡刺激素转化生长因子ΒSMAD2SMAD3
- 晚钠电流对延长QT间期药物致心律失常作用的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察可延长QT间期的药物对正常心脏和晚钠电流增大的心脏单相动作电位时程(MAPD)和尖端扭转型室性心动过速(TdP)发生率的影响。方法取新西兰大耳白兔离体心脏,采用改良K-H缓冲液灌流,对正常和经特异性晚钠电流增强剂海葵毒素(ATX)-Ⅱ处理的整体心脏分为2组。对照组分别给予治疗浓度的西沙比利、奎尼丁、莫西沙星、齐拉西酮和胺碘酮,ATX-Ⅱ处理组(1、3 nmol/L)。分别记录MAPD_(90)的变化和TdP的发生率。结果在正常心脏,西沙比利、奎尼丁、莫西沙星、齐拉西酮和胺碘酮,均可轻度延长MAPD_(90),分别延长为(6±2)ms、(21±5)ms、(14±5)ms、(17±5)ms和(2±2)ms,仅奎尼丁诱发1例TdP。在经ATX-Ⅱ(1 nmol/L)处理的心脏,西沙比利、奎尼丁、莫西沙星、齐拉西酮均引起显著增大的MAPD_(90)延长,分别为(43±10)ms、(62±12)ms、(20±7)ms和(44±14)ms,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)和高的TdP发生率。在经ATX-Ⅱ(3 nmol/L)处理的心脏,胺碘酮使MAPD_(90)延长(12±2)ms(P<0.05),6/8只的心脏诱发TdP。结论心脏晚钠电流的增大可增加QT间期,延长药物对动作电位时程/QT间期及TdP发生率的影响,提示晚钠电流在药物致心律失常作用中有重要作用。
- 任璐黄思慧杨巧梅卫晓红吴林
- 关键词：心律失常QT间期室性心动过速
- 晚钠电流和钙调蛋白激酶Ⅱ抑制剂对异丙肾上腺素诱发房颤的治疗作用及机制
- 任璐杨巧梅黄思慧卫晓红褚延鹏于善栋杨威吴林
- 不同类型钠离子通道阻滞剂对心房激动传导的影响
- 目的 房颤节律治疗的主要方法包括抗心律失常药物和射频消融手术,而抗心律失常药物仍是房颤治疗的基础,可分为钠通道阻滞剂、钾通道阻滞剂和多通道阻滞剂,这些药物可延长心室肌内传导和(或)延长心室肌动作电位时程/QT间期,造成心...
- 黄思慧杨巧梅卫晓红任璐吴林
- 关键词：抗心律失常药物
