侯宪山
- 作品数：27 被引量：0H指数：0
- 供职机构：江苏恒瑞医药股份有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 一种制备右美托咪定及其中间体的方法
- 本发明提供了一种制备右美托咪定及其中间体的方法。具体而言，该方法包括将式Ⅱ化合物与金属镁反应制备金属镁格氏试剂后，再与式Ⅲ化合物反应的步骤，本发明所述工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，十分适合工业化大生...
- 侯宪山王治安徐燕陈永江
- 决奈达隆及其盐的制备方法
- 一种制备决奈达隆及其药学上可接受的盐的方法，该方法包括：在不添加任何催化剂的条件下，将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)苯并呋喃(化合物A)与甲磺酰氯反应得到决奈达隆盐酸盐粗品，其经过纯...
- 侯宪山陈永江
- 一种碘佛醇的制备方法
- 本发明提供了一种碘佛醇的制备方法。具体而言，本发明提供的方法选用氢氧化钠/硼酸钠或者氢氧化钠/氯化锂实现5‑氯乙酰氨基‑N,N'‑双‑(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酰胺与氯乙醇进行烷基化反应；同...
- 侯宪山王俊琰王治安仲新光
- 文献传递
- 一种碘佛醇杂质的制备方法
- 本发明提供了一种碘佛醇杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了碘佛醇杂质N,N'‑双(2,3‑二羟丙基)‑2,3,5,6‑四氢‑9‑碘‑3‑氧代‑[1,4]噁嗪(4,3,2‑d)4‑苯并噁嗪‑8,10‑二甲酰胺的制备方法。
- 王俊琰侯宪山向昌华徐燕
- 文献传递
- 硫酸卡维地洛的新晶型
- 本发明涉及硫酸卡维地洛的新晶型，具体地涉及硫酸卡维地洛的E型及F型两种新晶型及其制备方法。所述制备方法包括将任意晶型或无定型的硫酸卡维地洛固体用常规的有机溶剂的水溶液进行结晶得到E型结晶。E型结晶用常规的有机溶剂进行结晶...
- 吴玉霞侯宪山
- 文献传递
- 决奈达隆及其盐的制备方法
- 本发明涉及决奈达隆及其盐的制备方法。该方法包括：将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)苯并呋喃与甲磺酰氯反应得到决奈达隆盐酸盐，然后经过精制或碱性溶液的处理制备高纯度的决奈达隆或其盐酸盐，...
- 侯宪山陈永江
- 文献传递
- 一种右美托咪定及其中间体的制备方法
- 本发明提供了一种右美托咪定及其中间体的制备方法。具体而言，该方法包括利用Suzuki偶联反应合成式I化合物的步骤；本发明还提供了连续制备右美托咪定及其中间体的方法，该工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，适...
- 侯宪山王俊琰廖晓军徐燕
- 一种右美托咪定及其中间体的制备方法
- 本发明提供了一种右美托咪定及其中间体的制备方法。具体而言，该方法包括利用Suzuki偶联反应合成式I化合物的步骤；本发明还提供了连续制备右美托咪定及其中间体的方法，该工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，适...
- 侯宪山王俊琰廖晓军徐燕
- 文献传递
- 一种苯磺酸顺曲库铵的纯化方法
- 本发明涉及一种苯磺酸顺曲库铵的纯化方法。具体而言，该纯化方法采用以大孔吸附树脂为填料，先采用洗脱剂进行杂质洗脱，再进行样品洗脱收集洗脱液，其中样品洗脱采用梯度洗脱法，能有效分离样品中顺顺‐异构体和顺反‐异构体；同时，也利...
- 侯宪山仲新光徐燕陈永江
- 文献传递
- 一种碘佛醇的制备方法
- 本发明提供了一种碘佛醇的制备方法。具体而言，本发明提供了一种连续制备碘佛醇的方法，并将产物经脱盐、纯化制备高纯度碘佛醇。该方法简化了生产工艺过程，有效控制了难除杂质的产生，适宜于工业化生产。
- 侯宪山王俊琰
- 文献传递
