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王晓芳

作品数:16 被引量:40H指数:4
供职机构:安阳市肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇晚期
  • 5篇化疗
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇肺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇注射
  • 3篇注射液
  • 3篇晚期乳腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇小细胞
  • 3篇癌患者
  • 2篇顺铂
  • 2篇唑来膦酸
  • 2篇嘧啶
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇晚期胃癌患者
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌患者

机构

  • 16篇安阳市肿瘤医...
  • 1篇安阳市第六人...

作者

  • 16篇王晓芳
  • 16篇吴涛
  • 6篇崔东海
  • 2篇聂志勇
  • 1篇贾海全
  • 1篇孙静
  • 1篇许琳

传媒

  • 5篇医药论坛杂志
  • 2篇数理医药学杂...
  • 2篇中国社区医师...
  • 1篇山东医药
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇医学信息(医...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FOLFOX4方案治疗贲门癌肝转移临床观察被引量:1
2011年
目的:观察FOLFOX4方案治疗贲门癌肝转移的临床疗效及毒性。方法:37例贲门癌肝转移患者接受FOLFOX4方案化疗,奥沙利铂85mg·m2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙200mg·m2,静脉滴注2小时,第1、2天;氟脲嘧啶400mg·m2,静脉推注,然后600mg·m2微量泵持续静脉推注22小时,第1、2天;每2周为1周期,治疗4个周期。结果:37例中,CR6例(16.2%),PR13例(35.1%),SD11例(29.7%),PD7例(18.9%),有效率51.4%,疾病控制率81.1%。结论:FOLFOX4方案治疗贲门癌肝转移有较好的疗效,用药时间短,不良反应轻,患者可耐受。
吴涛王晓芳崔东海
关键词:奥沙利铂亚叶酸钙氟脲嘧啶
卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床观察被引量:9
2010年
目的:观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法:34例耐药的晚期乳腺癌,均接受卡培他滨2500 mg/m2,分早晚两次餐后30分钟温开水送服,第1-14天,间隔7天;长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水100ml中静脉滴注15分钟,第1、8天,21天为1周期,化疗4个周期。结果:34例患者中,CR5例(14.71%),PR15例(44.12%),SD 8例(23.51%),PD 6例(17.65%),有效率为58.82%,疾病控制率为82.35%。结论:卡培他滨联合长春瑞滨治疗耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应轻,患者可耐受。
吴涛王晓芳
关键词:晚期乳腺癌卡培他滨
黄芩汤辅助治疗对原发性肝癌患者NF-κB、HIF-1α水平的影响被引量:3
2022年
目的:探讨黄芩汤辅助治疗对原发性肝癌患者NF-κB、HIF-1α水平的影响。方法:选取88例原发性肝癌患者,按照随机数字表法分为中西医组和西医组各44例。两组患者均行TACE治疗,中西医组患者术后给予黄芩汤辅助治疗,连续中药治疗2个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后AFP、CEA、CA19-9、NF-κB、VEGF、HIF-1α水平。结果:治疗后中西医组患者ORR高于西医组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清AFP、CEA、CA19-9、NF-κB、VEGF、HIF-1α水平均降低,中西医组低于西医组(P<0.05)。结论:TACE治疗的同时,联合使用中药黄芩汤可更明显降低原发性肝癌患者血清NF-κB、HIF-1α水平,降低肿瘤细胞转移率,效果较TACE单独治疗更为突出。
王晓芳吴涛
关键词:原发性肝癌黄芩汤肝动脉化疗栓塞
鸦蛋子油乳注射液用于晚期非小细胞肺癌化疗患者27例效果观察
2010年
目的提高晚期非小细胞肺癌的治疗水平。方法将54例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各27例,两组均予GP(吉西他滨、顺铂)方案化疗,观察组在此基础上将鸦蛋子油注射液20 ml加入5%葡萄糖250 ml内静滴,两组均21 d为1周期,化疗4个周期。结果观察组及对照组总有效率分别为77.8%、48.2%,疾病控制率分别为96.3%、88.9%,P均<0.05。两组不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应、腹泻、便秘)发生率无显著差异,且均能耐受。结论鸦蛋子油乳注射液可提高晚期非小细胞肺癌患者的化疗效果,且无明显不良反应。
吴涛王晓芳
关键词:吉西他滨顺铂
华蟾素注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤研究被引量:1
2010年
目的观察华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法 48例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为华蟾素联合CHOP方案组(A组)和CHOP方案组(B组),A组:24例患者接受环磷酰胺750mg.m2,静脉注射,第1d;阿霉素50mg/m2,静脉注射,第1d;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,第1d;强的松100mg/d2,口服,第1~5d;华蟾素20ml,加入5%葡萄糖250ml内静脉滴注,第1~14d。B组24例患者接受CHOP方案化疗同A组,不应用华蟾素,两组均为21d为1周期,化疗4个周期。结果 A组:CR 10例(41.7%),PR 12例(50.0%),SD 1例(4.2%),PD1例(4.2%),有效率91.7%,疾病控制率为95.8%;B组:CR11例(45.8%),PR 4例(16.7%),SD6例(25.0%),PD 3例(12.5%),有效率62.5%,疾病控制率为87.5%。结论华蟾素联合CHOP方案治疗非霍奇金恶性淋巴瘤疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。
吴涛王晓芳
关键词:非霍奇金淋巴瘤华蟾素CHOP方案
非小细胞肺癌骨转移疗效对比研究被引量:4
2006年
目的比较唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效和不良反应。方法采用随机、双盲的方法将51例非小细胞肺癌骨转移患者分为治疗组(A组)和对照组(B组),治疗组:唑来膦酸4mg+生理盐水50m l静脉滴注15m in;对照组:帕米膦酸二钠90mg+生理盐水500m l静脉滴注4h。结果治疗后28d评价疗效,A组显效5例(20.83%),有效13例(54.17%),有效率75.00%,疗效维持时间17.6天,B组显效4例(14.82%),有效14例(51.85%),有效率66.67%,疗效维持时间16.2天,两组比较无统计学意义(P>0.05),主要不良反应:发热、骨痛、肌痛、关节痛、恶心、呕吐等。结论唑来膦酸治疗非小细胞肺癌性骨转移性疼痛有较好的临床疗效,具有使用更方便的优势。
吴涛崔东海王晓芳
关键词:唑来膦酸帕米膦酸二钠非小细胞肺癌骨转移
洛铂联合依托泊苷方案一线治疗老年广泛期小细胞肺癌临床研究被引量:5
2016年
目的探讨洛铂联合依托泊苷方案一线治疗老年广泛期小细胞肺癌的有效性和安全性。方法 68例广泛期小细胞肺癌患者按照确诊顺序连续入组,按随机数字表法分为顺铂联合依托泊苷和洛铂联合依托泊苷组,每组34例。2种方案均21 d为1周期,连用2个周期评价近期疗效、毒副反应。结果洛铂联合依托泊苷组有效率低于顺铂联合依托泊苷组,差异有统计学意义(P<0.05);2组疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组无进展生存期、总生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在毒副反应方面,洛铂联合依托泊苷明显轻于顺铂联合依托泊苷。在改善生活质量方面,洛铂联合依托泊苷明显优于顺铂联合依托泊苷。结论老年广泛期小细胞肺癌采用洛铂联合依托泊苷方案较顺铂联合依托泊苷方案更能改善患者生活质量,且更安全。
聂志勇郑东焕贾海全吴涛王晓芳
关键词:小细胞肺癌洛铂依托泊苷毒副反应
参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察被引量:2
2012年
目的研究参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床效果。方法收集我院近年来的100例肺癌患者,在治疗的过程中随机分为治疗组和对照组各50例,分别给予患者参芪扶正注射液联合化疗及化疗治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的治疗效果较为明显,治疗有效率较高,患者在治疗过程中的毒副作用中治疗组也优于对照组患者,在其他方面反应情况中,治疗组患者的情况也较为优异,两组相比P<0.05,差异有统计学意义。结论在治疗肺癌患者的过程中,可以使用参芪扶正注射液配合化疗进行,提高患者的治疗效果,值得在临床上进行推广使用。
崔东海吴涛王晓芳许琳聂志勇
关键词:参芪扶正注射液化疗肺癌
异甘草酸镁在乳腺癌化疗中预防肝损伤的临床观察被引量:1
2009年
目的:探讨异甘草酸镁在乳腺癌化疗中预防肝损伤的疗效及毒性。方法:52例乳腺癌患者选用多西他赛+阿霉素方案化疗,随机分为治疗组和对照组,治疗组26例,化疗的同时辅以异甘草酸镁护肝治疗,对照组26例,化疗时不行护肝治疗。结果:治疗组肝功能异常低于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:天睛甘美对预防化疗药物肝损伤有较好疗效,可作为化疗时的护肝药物之一,以保证化疗的顺利进行。
吴涛王晓芳孙静崔东海
关键词:异甘草酸镁乳腺癌化疗肝损伤
卡培他滨沙利度胺治疗晚期乳腺癌对比研究被引量:3
2009年
目的观察沙利度胺联合卡培他滨对晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法46例Ⅲ~Ⅳ晚期乳腺癌随机分为卡培他滨联合沙利度胺组(A组)和卡培他滨组(B组),A组23例接受卡培他滨2500mg/m2,分早晚两次餐后30min温开水送服,第1~14天,间隔7天,沙利度胺100mg,口服,第1~14天,21天为1周期,化疗4个周期;B组23例不服用沙利度胺。结果A组:CR3例,PR9例,SD8例,PD3例,有效率52.2%,疾病控制率为87%;B组:CR1例,PR4例,SD13例,PD5例,有效率21.7%,疾病控制率为73.9%。结论卡培他滨联合沙利度胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。
吴涛刘孟星王晓芳
关键词:晚期乳腺癌卡培他滨沙利度胺
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