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方芳

作品数:20 被引量:52H指数:5
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理理学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇经济管理
  • 3篇理学
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇教学
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  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇药物
  • 2篇药物分析
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  • 2篇散射法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇实验教学
  • 2篇脐静脉
  • 2篇脐静脉血
  • 2篇脐静脉血管
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  • 2篇相色谱
  • 2篇旅行

机构

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  • 1篇厦门大学
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作者

  • 20篇方芳
  • 5篇钱中清
  • 5篇张志涛
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  • 3篇汪洪涛
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  • 2篇韦颖梅
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  • 1篇郑洪
  • 1篇马华

传媒

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  • 1篇基础医学教育
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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2006
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
前列腺癌恩杂鲁胺耐药细胞株的建立及相关lncRNA和mRNA的筛选被引量:2
2018年
目的:构建人前列腺癌恩杂鲁胺耐药细胞株并筛选恩杂鲁胺耐药对lncRNA和mRNA表达谱的影响。方法:体外以恩杂鲁胺10μmol/L浓度诱导培养人前列腺癌LNCa P及C4-2B细胞株6个月,建立耐药细胞株LNCa P-ENZA及C4-2B-ENZA。MTT法检测各细胞株IC50值和耐药指数,Western印迹检测前列腺癌恩杂鲁胺耐药相关基因FL-AR、AR-V7、HnRNPA1在各细胞株中的表达。应用高通量芯片技术筛选C4-2B和C4-2B-ENZA细胞中差异表达的lncRNA与mRNA。结果:恩杂鲁胺耐药细胞株LNCa P-ENZA和C4-2B-ENZA的IC50值分别为60.83、88.32μmol/L,与亲本细胞(分别为12.31、18.96μmol/L)相比显著增高(P<0.05),其耐药指数分别为4.94和4.67。Western印迹结果表明LNCa P-ENZA和C4-2B-ENZA中恩杂鲁胺耐药相关基因AR-V7、HnRNPA1的蛋白表达量相较与LNCa P和C4-2B细胞显著升高,而FL-AR的表达量未见显著改变。通过lncRNA芯片技术筛选后发现与C4-2B相比,在C4-2B-ENZA细胞中显著差异表达的lncRNA有1 440个,其中上调倍数最大者为DPP10-AS1(fold change=33.6),下调最大倍数为G090385(fold change=186.41);mRNA有1 236个,其中上调倍数最大者为BCHE(fold change=193.70),下调倍数最大者为ANKRD1(fold change=182.90)。结论:成功建立了人前列腺癌恩杂鲁胺耐药细胞,并且筛选出了与耐药相关的lncRNA与mRNA,为前列腺癌恩杂鲁胺耐药的治疗提供分子依据。
关翰凌志新方芳毛溧凯尤宗昊王灿陈恕求许斌陈明
关键词:前列腺癌MRNA
国产头孢布烯胶囊与其进口制剂人体生物等效性比较
2012年
目的:比较国产头孢布烯胶囊与进口头孢布烯胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康志愿者随机交叉单剂量口服200 mg国产和进口头孢布烯2种胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中药物含量,对药动学参数进行统计分析,确定是否生物等效。结果:头孢布烯胶囊体内过程符合口服给药二室模型,国产及进口制剂中头孢布烯的主要药代动力学参数分别为达峰时间(2.66±0.37)和(2.72±0.34)h,最大血药浓度(20.42±3.41)和(19.93±3.29)mg/L;浓度-时间曲线下面积(AUC0~∞)(104.86±17.26)和(101.68±17.44)mg.-1.h-1.L-1。用梯形法计算所得的AUC0~t分别为(103.33±20.82)和(101.68±17.44)mg.h-1.L-1,由AUC0~t计算国产头孢布烯胶囊的相对生物利用度为(103.4±21.0)%。结论:国产头孢布烯胶囊与进口头孢布烯胶囊具有生物等效性。
方芳张志涛霍强蒋志文
关键词:头孢布烯高效液相色谱法生物等效性
虚拟实验在药物分析实验教学中的应用被引量:1
2013年
将虚拟实验应用于药物分析实验教学,推动了实验教学的改革与发展。阐述了药物分析虚拟实验的教学优势与应用,为其他学科实验教学中虚拟实验技术的应用提供经验。
方芳马涛张志涛韦颖梅
关键词:虚拟实验药物分析教学方法
柯布-道格拉斯生产函数建模分析货币供给对经济增长的影响被引量:1
2020年
货币供应及其对经济的影响一直来都是学术界和社会关注的话题。该文利用1990—2018年的时间序列数据,通过柯布道格拉斯生产函数回归式建模,实证分析了我国货币供应量及其对经济的影响。结果表明,货币供应增加对名义GDP的增加有刺激作用,刺激作用主要体现在当期;资本投入和技术进步可以显著促进经济规模的扩张,但劳动投入的进一步增加则对经济规模的扩大作用非常有限。为促进我国经济又好又快发展,需要适当控制货币供应量,实施谨慎的货币政策,避免经济过热;同时继续加大全社会固定资产投资和人力资本投资;以及营造良好的氛围,将技术进步作为促进经济增长的根本手段和途径,让万众创新成为常态。
方芳许正松
关键词:道格拉斯生产函数货币供应经济增长技术进步
一种车载多功能储物罐
本实用新型公开了一种车载多功能储物罐,包括底座和储物仓;所述底座下方安装有吸盘四个;底座上方连接有镂空仓;镂空仓的表面均开设有通气孔;镂空仓左侧的边缘处安装有镂空门;所述镂空门左端中部表面镶嵌有磁性扣;镂空门右端通过螺钉...
方芳
文献传递
药物分析实验教学的探索与思考被引量:7
2012年
在药学实验教学改革的背景下,对药物分析实验教学进行了改革与探索。以培养学生创新能力为主线,建立了药物分析基础性实验、综合性实验和设计性实验三个层次实验教学体系,同时对实验教学方法和考核评价体系进行了有益的探索与思考。
方芳马涛张志涛韦颖梅
关键词:药物分析设计性实验
H_2O_2促进中性粒细胞对人脐静脉血管内皮细胞的黏附和损伤被引量:1
2012年
本文旨在探讨H2O2对中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophils,PMNs)黏附和损伤人脐静脉血管内皮细胞(humanum bilical vein endothelial cells,HUVECs)的促进作用。应用相差显微镜和扫描电镜,以未经H2O2处理的PMNs与HUVECs共培养为对照,观察H2O2预处理的PMNs对HUVECs的黏附和损伤,并计数其黏附率;应用流式细胞仪检测H2O2预处理的PMNs对HUVECs表达细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule1,ICAM-1)和Apo2.7水平的影响。结果显示,外源性H2O2预处理的PMNs与HUVECs共培养后,相差显微镜下可见圆形PMNs黏附于HUVECs表面,HUVECs细胞形态呈圆形或椭圆形,体积变小;扫描电镜下,细胞微绒毛变短或消失,部分细胞胞膜结构破坏,甚至有细胞碎片形成;H2O2预处理的PMNs对HUVECs的黏附率为(57.74±9.18)%,显著高于对照组[(23.12±6.43)%,P<0.01,n=8];HUVECs表达黏附分子ICAM-1及凋亡相关分子Apo2.7的百分率分别为(44.69±1.52)%和(39.29±1.81)%,显著高于对照组[(21.79±1.43)%和(9.79±1.43)%](P<0.01,n=8)。以上结果表明H2O2可促进PMNs对HUVECs的黏附和损伤。
钱中清何小燕吕静竹汪洪涛方芳
关键词:过氧化氢中性粒细胞血管内皮细胞细胞间黏附分子1
重度子痫前期患者血清对人脐静脉血管内皮细胞的氧化性损伤研究被引量:4
2013年
目的探讨重度子痫前期患者血清对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)造成的氧化性损伤。方法(1)HUVEC进行如下分组处理:20%健康孕妇血清刺激(正常血清组)、20%重度子痫前期患者血清刺激(PE组)、20%重度子痫前期患者血清+3×10^3U/ml过氧化氢酶共同刺激(PE+Cat组),并设置空白对照组,继续培养后,透射电镜观察细胞损伤情况,并用流式细胞仪检测凋亡相关蛋白AP02.7的表达情况。(2)激光共聚焦显微镜下,对HUVEC进行实时扫描的同时给予如下分组处理:正常血清组、PE组、PE+Cat组、加入100μmo]/LH2O2(阳性对照组),分别检测胞内活性氧簇(ROS)、Ca^2+及线粒体膜电位水平。结果(1)透射电镜下,PE组HUVEC的损伤明显,出现细胞膜脱落,并包裹细胞质形成自噬体,线粒体水肿,核固缩;但PE+Cat组的HUVEC虽然线粒体有轻度水肿表现,但嵴清晰可见,细胞核形态基本正常,细胞损伤明显改善。PE组的HUVEC中AP02.7的表达率为(37.8±1.1)%,与空白对照组[(13.4±1.1)%]、正常血清组[(13.5±1.5)%]比较显著升高,差异均有统计学意义(P〈0.01);而PE+Cat组AP02.7表达率为(19.2±1.6)%,显著降低,与PE组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。(2)激光共聚焦显微镜下PE组的HUVEC胞内ROS、Ca^2+荧光强度变化幅度分别为12.0±1.3、4.1±0.7,而正常血清组分别为1.1±0.4、0.6±0.4,PE+Cat组分别为1.5±0.5、0.9±0.5,PE组分别与正常血清组、PE+Cat组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。PE组的HUVEC线粒体膜电位荧光强度在扫描120S时有显著降低,而正常血清组、PE+Cat组变化不明显。结论重度子痫前期患者血清通过促进ROS生成,增强Ca^2+超载水平和降低线粒体膜电位对血管内皮细胞造成氧化性损伤。
钱中清李新萍王才智何小燕方芳
关键词:先兆子痫脐静脉内皮细胞
花菁-脱氧核糖核酸的共振光散射光谱及其分析应用
2012年
研究了一种苯并噻唑阳离子花菁与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱,在pH 6.0的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中,痕量DNA的加入使花菁在590nm的共振光散射强度显著增强。在最佳实验条件下,增强的共振光散射强度与DNA浓度具有良好的线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射光谱法。方法的线性范围为:小牛胸腺DNA(CT DNA),0~20μg/mL,鱼精子DNA(FS DNA),0~15μg/mL;检出限分别为0.005μg/mL和0.008μg/mL。该方法已用于合成样品中DNA的测定。
方芳张志涛朱昌青
关键词:共振光散射法脱氧核糖核酸
高效液相色谱法测定人血浆中的愈创木酚甘油醚被引量:1
2013年
建立了高效液相色谱测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法。采用Higgins C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺水溶液(pH3.0)(体积比27:73),流速1.0mL·min^(-1),内标为替硝唑,检测波长273nm。方法的线性范围为0.05-2.0μg·mL^(-1),r=0.9958,定量限为0.05μg·mL^(-1),平均提取回收率89.92%-97.13%,日内和日间RSD均小于10%。本方法灵敏、简便、准确、快速,符合生物样品分析要求,可用于人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的测定和药代动力学研究。
方芳张志涛马涛霍强
关键词:愈创木酚甘油醚高效液相色谱法血药浓度
共2页<12>
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