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卞俊

作品数:121 被引量:591H指数:15
供职机构:江西中医药大学药学院更多>>
发文基金:南京军区医学科技创新课题上海市卫生局青年科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 21篇专利

领域

  • 97篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 24篇胶囊
  • 18篇色谱
  • 18篇疗伤
  • 16篇液相色谱
  • 16篇相色谱
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 15篇色谱法
  • 14篇愈骨疗伤胶囊
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇高效液相色谱...
  • 10篇骨折
  • 8篇药效
  • 8篇药效学
  • 7篇制剂
  • 7篇生姜
  • 6篇软胶
  • 6篇软胶囊
  • 6篇灵芝
  • 6篇灵芝孢子

机构

  • 90篇解放军第41...
  • 21篇江西中医药大...
  • 12篇第二军医大学
  • 12篇中国人民解放...
  • 9篇中国人民解放...
  • 4篇中国药科大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇海军军医大学...
  • 2篇江西中医学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇东华大学
  • 1篇福建中医学院
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇兰州化学工业...
  • 1篇免疫学教研室
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 120篇卞俊
  • 42篇鲍蕾蕾
  • 37篇陈海飞
  • 28篇宣伟东
  • 28篇袁兵
  • 22篇王朝武
  • 12篇蔡定国
  • 8篇宫丽
  • 7篇曾华武
  • 7篇胡水根
  • 6篇刘娟
  • 6篇成熙
  • 6篇景冬樱
  • 6篇柯乾坤
  • 6篇孙艳
  • 5篇李念群
  • 5篇袁兵
  • 4篇张吉德
  • 4篇周静静
  • 4篇杨扬

传媒

  • 14篇中国药房
  • 10篇解放军药学学...
  • 6篇药学实践杂志
  • 5篇海军医学杂志
  • 5篇中国药业
  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国海洋药物
  • 3篇中草药
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中成药
  • 2篇中药材
  • 2篇药学服务与研...
  • 2篇第二届长江三...
  • 2篇中国第六届海...
  • 2篇中国医药教育...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇现代医药卫生

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 13篇2012
  • 6篇2011
  • 9篇2010
  • 5篇2009
  • 12篇2008
  • 14篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 2篇2001
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量
目的:采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。 方法:色谱柱Kromasil ODS-1C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(30:70),检测波长:210nm,流速:1ml...
卞俊陈海飞宣伟东
关键词:愈骨疗伤胶囊高效液相色谱法
文献传递
RP-HPLC法测定苦参素片中氧化苦参碱含量被引量:1
2007年
目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min^(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04~0.24 mg·mL^(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%~99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。
鲍蕾蕾卞俊王朝武袁兵
关键词:苦参素片氧化苦参碱反相高效液相色谱法
一种治疗糖尿病的中药复方制剂及其制备和应用
本发明提供了一种治疗糖尿病的中药复方制剂及其制备和应用。所述的治疗糖尿病的中药复方制剂,其特征在于,其原料由黄秋葵和苦瓜组成。其制备方法包括:第一步:将黄秋葵和苦瓜分别清洗,切片,晒干,粉碎成粉;第二步:将第一步得到的黄...
卞俊鲍蕾蕾唐大海杨学东冯冰王怀振杨家辉邵文君刘明珠
文献传递
手性药物的药理学立体选择性被引量:7
2007年
人体是一种高度复杂的手性环境,根据立体化学原理,手性药物用于机体后,两对映体与体内的大分子物质结合,形成不同性质的非对映体复合物,呈现作用机制和结合力的差别,从而导致手性药物的体内立体选择性处置特征,产生药理学上的差别。
宫丽卞俊
关键词:手性药物药效学药代动力学
海蟑螂活性成分的提取方法
本发明涉及一种从海蟑螂中提取药用活性成分的方法。其步骤为先对海蟑螂进行自然风干、真空干燥、粉碎等预处理,然后经过温水提取、真空浓缩、防腐处理、活性炭脱色等步骤,获得25~35g生药/ml的滤液。经动物实验证明,上述提取物...
曾华武卞俊蔡定国
文献传递
RP-HPLC测定叶黄素脂质体的含量
2018年
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定叶黄素脂质体的含量。方法:采用Diamonsil^((2))C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以100%纯乙腈为流动相,流速0.6 mL·min^(-1),检测波长为443 nm,进样量20μL。结果:叶黄素的线性范围为6.96~69.57μg·mL^(-1)(r=0.999 8),平均加样回收率(n=9)为98.8%。3批样品的含量分别为98.61%、96.17%、100.51%。结论:本方法适用于叶黄素脂质体的含量测定。
石晓晴黄月英鄢寒沈一唯卞俊
关键词:叶黄素脂质体反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定活力胶囊中黄芪甲苷的含量被引量:1
2007年
目的:建立活力胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为uBondaPak型C18柱(250mm×4.6nm,5μm),以乙腈-水(36:64)为流动相,流速为0.8mL·min^-1,检测波长为203nm。结果:黄芪甲苷进样量在0.08~0.24g·L^-1范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为95.30%~101.75%,RSD为0.87%~1.34%。结论:本法简便、可靠、准确,对活力胶囊的质量控制有实际意义。
景冬樱卞俊宫丽成熙袁兵
关键词:黄芪甲苷活力胶囊高效液相色谱法
从三七中制备人参皂苷Rg1的方法
本发明提供了一种从三七中制备人参皂苷Rg1的方法,其特征在于,具体步骤为:将新鲜三七根洗净、切片、晒干、粉碎成三七粉;将三七粉用有机溶剂加热回流提取,合并提取液;将提取液旋转蒸发回收溶剂,得到三七提取物;将三七提取物用有...
卞俊鲍蕾蕾陈海飞杨扬王海林李晏柯乾坤刘明珠刘海军
文献传递
生姜中6-姜酚的提取方法比较及质量控制研究被引量:10
2008年
目的建立生姜中6-姜酚的提取与质量控制方法。方法分别采用4种溶剂回流提取,考察溶剂对6-姜酚提取率的影响。采用HPLC法测定提取物及生姜中6-姜酚的含量。结果以正己烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮为溶剂,6-姜酚提取率分别为43.1%、59.2%、83.1%、85.6%。鲜姜中6-姜酚的平均含量为0.549mg·g-1,RSD为0.23%。结论本研究提供了一种较好的生姜中抗晕活性成分的提取和质量控制方法。
宣伟东卞俊王朝武王朝武陈海飞袁兵
关键词:生姜6-姜酚HPLC
复发性口腔溃疡的临床治疗进展被引量:67
2015年
目的:为复发性口腔溃疡(ROU)的临床治疗提供参考。方法:查阅近年国内相关文献,对ROU的化学药治疗、中西医结合治疗以及中医药治疗的进展情况进行归纳和总结。结果:ROU的化学药治疗药理作用明确,使用方便,患者易于接受;中西医结合治疗能提高疗效,降低毒副作用,优于传统西医治疗;中医药治疗刺激性小、无明显不良反应,但缺乏统一的中医辨证标准和有效的中药制剂。结论:化学药治疗在ROU治疗中具有重要作用,中西医结合是ROU治疗的主要导向,中医药治疗需统一中医辨证标准。相关学者需加强有效制剂的研究,结合ROU的发生机制和目标药物的药理药效,探索出更合理的ROU治疗方案。
张优琴江春霞王智巍卞俊
关键词:复发性口腔溃疡中西医结合治疗中医药治疗
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