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肝外型门静脉高压症的外科治疗被引量：3: 2000年; 目的　探讨肝外型门静脉高压症的诊断和治疗方法。方法　自 1 993年 1月～1 999年 9月 ,本所收治肝外型门静脉高压症 41例。男 1 8例 ,女 2 3例。年龄 8～ 58岁 ,平均2 4 6岁。病因为门静脉血栓形成 34例 ,腹腔内脏动静脉瘘 4例 ,门静脉终末支纤维化 2例 ,肝动脉瘤压迫门静脉 1例。根据不同病变分别施行肠腔静脉分流、脾肾静脉分流、经导管溶栓及栓塞、动静脉瘘切除等治疗。结果　术后 2例死亡。并发肝脓肿和肠坏死各 1例 ,其余病人均获满意疗效。 31例 (79 5% )随访 3个月～ 6年 ,均无复发并恢复正常生活。结论　肝外型门静脉高压症病人肝脏正常 ,选择合理的治疗方法并获得成功后 ,可获满意疗效。; 汪忠镐王仕华陈学明张小明吴继东舒畅靳裕峰李国兴李伟; 关键词：肝外型门静脉高压外科手术

动脉硬化闭塞症的腔内治疗被引量：1: 2000年; 目的 :探讨动脉硬化闭塞症的腔内血管外科治疗方法。方法 :10例动脉硬化闭塞症患者 ,共植入 11个金属支架 ,其中国产支架 4个 ,Memotherm支架 5个 ,Symphony支架 2个。病变部位 :髂动脉 4例 ,髂股动脉 1例 ,锁骨下动脉 2例 ,腋动脉 1例 ,股动脉 2例。术中辅助应用钬激光技术 3例 ,辅助球囊扩张装置 9例。结果 :11个支架的植入技术均获成功 ;术后 1例发生了远端肢体动脉栓塞 ,1例发生了支架内血栓阻塞 ,其余 8例支架植入后随访 3～ 11个月 ,均保持通畅 ,患者症状明显改善。结论 :支架植入治疗动脉硬化闭塞症效果良好。; 舒畅汪忠镐王仕华陈学明; 关键词：动脉硬化闭塞症

基因DNA双链四色荧光单道测序的实验研究被引量：1: 2000年; 作者采用四色荧光单道法对ＰＣＲ产物双链直接测序,通过改进操作方法,获得成功。1　材料与方法1.1　材料手术留标本或纤维支气管镜钳取病变或可疑病变组织,用生理盐水于4℃保存,同时送病检对照。310型ＤＮＡ测序仪,2400型ＰＣＲ仪为美国ＰＥ公司产,微量高速离心机为北京六...; 顾其华李玲芝况艳春李修荣叶爱慧舒畅曾滢; 关键词：基因荧光标记毛细管电泳测序

p53基因第7内含子序列的多态性位点分析被引量：12: 2000年; 目的　测定中国人 p5 3基因内含子 7序列的多态性位点。方法　收集 10 5名正常人外周血标本 ,用聚合酶链反应扩增 p5 3基因第 7内含子 ,用双链四色荧光标记测序方法进行序列分析。结果　在p5 3基因第 7内含子上 ,距外显子 7最后一个碱基 73bp处有 1个 C和 T多态位点、距 93bp处有 1个 T和 G多态位点 ,其中基因型呈 TG型的 2 2例 ,呈 CT型的 37例 ,CT/ TG杂合型的 46例 ,未发现基因型为TT和 CG单体型的个体。前一个多态位点有 1个 Apa 酶切位点的变化。基因频率为 :CT=0 .5 7,TG=0 .43。结论　p5 3基因内含子 7上有 2个多态性位点 ,且这两个多态性位点属于连锁不平衡。; 顾其华舒畅叶爱慧吕新生唐孝亮况艳春; 关键词：P53基因内含子肿瘤

用普通琼脂糖代替低熔点胶回收DNA片段被引量：9: 2000年; 为了建立一种直接从普通琼脂糖凝胶中回收DNA片段的简便实用的方法 ,采用聚合酶链式反应扩增人P53基因外显子7、8和其间的内含子7序列 ,用普通琼脂糖凝胶电泳,直接从凝胶中切下产物带 ,用加热熔化法回收DNA ;紫外比色法测定回收率 ;用测序法鉴定回收产物质量。并用QIAquickSpin纯化柱对照。结果表明 ,本法回收的产物质量明显优于用QIAquickSpin柱回收 ,本法回收的产物用于测序效果极佳 ,回收率达80% ,用QIAquickSpin柱回收率不到20% ,差异非常显著(P<0 01)。证明这种方法回收PCR产物质量可靠 ,能代替低熔点胶回收DNA 。; 顾其华李玲芝舒畅杨志毅叶爱慧; 关键词：琼脂糖凝胶电泳 DNA测序回收

大肠癌K-ras和p53基因序列分析被引量：4: 2002年; 目的　研究大肠癌变与 K- ras和 p5 3基因突变的关系。方法　采用 PCR- DNA双链四色荧光单道测序方法对 31例大肠癌组织、13例大肠息肉伴不典型增生、11例大肠癌术后并发的腹水标本进行 K-ras基因外显子 1、2和 p5 3基因外显子 5、6、7、8测序分析。结果　 31例大肠癌组织中发现 K- ras基因突变7例 ,p5 3基因突变 11例 ,阳性率分别为 2 2 .5 8%和 35 .48% ;13例大肠息肉伴不典型增生组织中发现 p5 3基因突变 2例 ;11例术后腹水标本中发现 K- ras基因突变 1例和 p5 3基因突变 2例 ,且突变与患者原包埋组织结果一致。但未发现这两个基因同时突变的病例。结论　大肠组织癌变与这两个基因突变密切相关 ,K- ras和 p5 3基因突变可能为大肠癌变的早期事件 ;DNA测序方法是研究癌基因突变的最精确可靠的方法。; 顾其华舒畅李永平吕新生叶爱慧李叶青; 关键词：大肠癌 RAS基因 P53基因

甲状腺癌p53基因外显子5～8序列分析被引量：3: 2000年; 目的 :了解甲状腺癌与 p5 3基因突变的关系。方法 :用聚合酶链式反应 -双链DNA直接测序方法对甲状腺癌标本进行 p5 3基因外显子 5 ,6 ,7,8序列分析 ,共检测甲状腺癌活检组织标本 2 5例 ,石蜡包埋组织标本 16例 ,正常人外周血标本 31例。结果 :正常人外周血标本未发现 p5 3基因突变 ,43例甲状腺癌标本发现p5 3基因外显子 8点突变 11例 ,外显子 7点突变 2例 ,缺失 3个bp1例。总阳性率达 34 15 %。其中位于外显子 8上的第 2 73位密码子突变 7例 ,占突变的 5 0 % ,最多见。结论 :p5 3基因外显子 7和 8突变在甲状腺癌组织细胞中较常见 ,特异性好 ,提示p5 3基因外显子 7。; 杨志毅顾其华李玲芝叶爱慧舒畅; 关键词：P53基因直接测序甲状腺癌

双核穿刺针穿刺诊断人体肿瘤: 1997年; 为了提高针刺活组织检查的敏感度、准确性,我们选用湘雅医院研制的“双核穿刺针”(国家专利号ZL.93.2.35203.0)及普通的穿刺针对160余例人体肿块进行穿刺活检,现将结果报告如下:; 范先成舒畅陈道瑾; 关键词：肿瘤穿刺针

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