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医疗机构研究型学科发展评价指标体系的构建: 2022年; 目的构建医疗机构研究型学科发展评价指标体系,为引导优势学科向国际一流的高水平学科迈进提供依据。方法通过文献研究及专家讨论会,确立研究型学科发展评价指标体系基本框架,采用德尔菲专家咨询法及专家访谈确定指标体系最终版本,并运用层次分析法确立各指标权重。结果本研究最终形成5个一级指标,16个二级指标,51个三级指标的研究型学科发展评价指标体系框架,并确立不同级别指标权重。专家访谈结果中提炼出的高频词“研究机制建设”、“研究型团队建设”和“代表性研究成果”,与权重计算的结果相呼应。结论本研究构建的研究型学科发展评价指标体系相对合理,科学、可靠、可操作,指标制定适应研究型学科发展的特点,可以为提升研究型学科发展提供参考。; 何一宁舒之群聂鑫沈慧青史文涛张之凡吴皓许锋; 关键词：层次分析法

腹腔镜腹膜后三神经切除术治疗腹股沟疝术后慢性疼痛被引量：3: 2018年; 2008年，在罗马举行的国际疼痛共识大会将腹股沟疝术后慢性疼痛（chronicpostoperativeinguinalpain，CPIP）定义为腹股沟疝修补术后出现的新发或与疝修补术前性质不同的腹股沟区疼痛，这种疼痛是由腹股沟疝修补术后神经损伤或影响躯体感觉系统的病变所致，持续时间〉3个月。; 宋衡宋致成杨董超聂鑫杨建军顾岩; 关键词：腹股沟疝慢性疼痛腹腔镜

科维奇数字化合垫治疗颞下颌关节紊乱病的临床效果：一项单中心横断面研究: 目的:分析科维奇数字化合垫治疗颞下颌关节紊乱病的临床效果及影响有效率的因素。材料与方法:收集2020年6月至2021年12月采用科维奇数字化合垫治疗的颞下颌关节紊乱病患者。根据治疗前磁共振确定的疾病分期分为3组:可复性关...; 华江山范兴达聂鑫何冬梅

一种用于腹壁缺损的生物修复材料及其制备方法: 本发明涉及生物医学工程技术领域，公开了一种用于腹壁缺损的生物修复材料及其制备方法，该方法包含以下步骤：(1)对已死亡动物的腹直肌肌肉组织做前期处理；(2)脱细胞处理制备骨骼肌脱细胞基质生物薄片；(3)将骨骼肌脱细胞基质生...; 顾岩杨志宋致成杨建军聂鑫刘正尼王恵春; 文献传递

巨大腹壁缺损伴腹壁功能不全外科治疗被引量：8: 2014年; 如何对巨大腹壁缺损伴腹壁功能不全(LOD)病人进行腹壁缺损的修复与重建至今仍是困扰腹壁外科医生的一大难题。了解LOD发病机制、准确进行术前评估及充分的术前准备是LOD病人手术成功的保证。植入材料加强修补技术是LOD病人治疗的基础,基于植入材料的组织结构分离技术或自体组织移植技术为LOD病人成功进行腹壁重建提供了重要帮助。; 聂鑫顾岩

腹壁膨出的临床分型与治疗策略选择被引量：2: 2018年; 腹壁膨出在临床工作中并非罕见,但时常与腹壁切口疝、腰疝等混肴。其是由于腹壁肌筋膜组织的松弛、薄弱甚至缺失导致腹腔内容物向外突出所致。本文将从腹壁膨出的病因,并根据腹壁缺失薄弱大小加以分型,并在此多年临床经验基础上制定诊疗方案提高腹壁膨出的认识及改进治疗效果。; 宋衡宋致成杨董超聂鑫杨建军胡敏顾岩

成人腹股沟疝发病机制的基因组学变异研究被引量：8: 2016年; [目的]探讨成人原发性腹股沟疝基因组学的相关变异。[方法]利用基因芯片技术对原发性腹股沟疝患者的腹横筋膜与正常腹横筋膜进行检测比较，筛选表达差异的相关基因，挑选差异程度最高的目标基因进行RT-qRCR检验。[结果]基因芯片筛选两组标本得到1189个差异表达基因，其中包含877个表达上调基因和312个表迭下调基因，其中肌球蛋白调节轻链9（MYL9）是差异最显著的上调基因，而肌球蛋白调节重链1（MYH1）是差异最显著的下调基因，对MYL9和MYH1进行RT-qRCR检验，结果与芯片结果一致。[结论]成人腹股沟疝的发病可能与相关基因差异性表达相关，其中MYL9及MYH1可能起着重要作用。; 聂鑫宋致成陈渊文顾岩; 关键词：基因组学

一种清醒实验鼠膀胱测压导管套装: 本发明公开了一种清醒实验鼠膀胱测压导管套装，包括膀胱插管和延长部件，所述膀胱插管的内部设有导丝，所述导丝的前端设计为锥形的尖端，所述膀胱插管的后端设置有封闭夹；所述延长部件包括PE-50导管、双头连接管和三通导管，所述P...; 卢慕峻肖冬冬王忠李文吉徐吉平聂鑫张明周哲赵阳; 文献传递

一种用于腹壁缺损的生物修复材料及其制备方法: 本发明涉及生物医学工程技术领域，公开了一种用于腹壁缺损的生物修复材料及其制备方法，该方法包含以下步骤：(1)对已死亡动物的腹直肌肌肉组织做前期处理；(2)脱细胞处理制备骨骼肌脱细胞基质生物薄片；(3)将骨骼肌脱细胞基质生...; 顾岩杨志宋致成杨建军聂鑫刘正尼王恵春; 文献传递

Sulf2促进淋巴管生成的实验研究: 2015年; 目的研究硫酸酯酶2(Heparan sulfate 2,Sulf2)在淋巴管生成中的作用。方法根据Sulf2 cDNA序列,设计并构建pCDH-Flag-Sulf2真核表达载体,慢病毒转染293FT细胞,获得合成纯化的rSulf2。通过流式分析、成管试验、裸鼠耳部淋巴管生成模型等实验,研究rSulf2对于淋巴管内皮细胞(Lymphatic endothelial cells,LECs)细胞周期、凋亡、成管能力和淋巴管生成的影响。结果构建的pCDH-Flag-Sulf2真核表达载体,经酶切和测序证明构建完全正确。Western blot检测证明293FT细胞转染pCDH-Flag-Sulf2真核表达载体后,rSulf2表达增高。合成纯化的rSulf2可以减少无血清培养液诱导的LECs细胞的凋亡,增加活细胞的比例,但对细胞周期无显著影响,rSulf2还可以增加淋巴管内皮细胞的体外成管能力及增加裸鼠耳部淋巴管的数量。结论 Sulf2可以抑制LECs细胞的凋亡,对淋巴管生成起到促进作用。; 朱晨芳聂鑫何柳杨志顾岩; 关键词：淋巴管内皮细胞淋巴管生成

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聂鑫