韩顺平
- 作品数：13 被引量：23H指数：3
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 载紫杉醇的Angiopep-2修饰介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载紫杉醇的Angiopep-2修饰的介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备方法，本发明采用改良的经典Stober法制备介孔二氧化硅纳米粒(MSN)，发明了反复饱和溶液吸附法制备载入PTX的MSN(MSN-PTX)，然后...
- 李范珠王国伟张蓉蓉徐秀玲徐骏军郭曼曼费伟东韩顺平刘洋洋
- 文献传递
- 冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺纳米递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺纳米载药系统的制备方法，基于聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子，通过化学合成叶酸（FA）介导的、冰片（BO）修饰的新型纳米载体（FA-BO-PAMAM），并包载抗癌药物（...
- 李范珠李晶晶徐秀玲郭曼曼费伟东韩顺平
- RGD及PEG共修饰的PAMAM树状大分子载三氧化二砷递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种RGD及PEG共修饰的PAMAM树状大分子载三氧化二砷递药系统的制备方法：以RGD环肽的巯基与MAL‑PEG‑NHS的马来酰亚胺基反应，生成RGD‑PEG‑NHS，然后与PAMAM的表面氨基反应，生成RG...
- 李范珠韩顺平陆燕平徐秀玲黄安皓孙悦李晶晶
- 载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，所述方法包括：称取氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒，分散到白藜芦醇饱和乙醇溶液中，常温下避光搅拌，每隔20～30min超声处理3～5min，搅拌2～3h使H<Sub>...
- 李范珠王国伟张蓉蓉阮叶萍郭曼曼徐骏军费伟东韩顺平刘洋洋
- 载艾塞那肽介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种以SBA-15介孔二氧化硅纳米粒为载体，制备载艾塞那肽介孔二氧化硅纳米粒的方法。结果表明，SBA-15介孔二氧化硅纳米粒平均粒径为（920±120）nm，载药量为（15.23±2.0）%。载艾塞那肽SBA...
- 李范珠徐骏军王国伟费伟东韩顺平郭曼曼李晶晶
- 文献传递
- RGDyC/PEG共修饰的PAMAM树状大分子载三氧化二砷脑胶质瘤靶向递药系统的研究
- 目的以第五代聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM G5)为载体材料,并用无毒无免疫原性的聚乙二醇(PEG)对其进行减毒修饰,偶联肿瘤靶向功能基RGDyC、通过异硫氰酸荧光素(FITC)进行荧光标记并包载剧毒中药三氧化二砷(A...
- 韩顺平
- 关键词：三氧化二砷聚酰胺-胺脑胶质瘤血脑屏障
- RGD及PEG共修饰的PAMAM树状大分子载三氧化二砷递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种RGD及PEG共修饰的PAMAM树状大分子载三氧化二砷递药系统的制备方法：以RGD环肽的巯基与MAL‑PEG‑NHS的马来酰亚胺基反应，生成RGD‑PEG‑NHS，然后与PAMAM的表面氨基反应，生成RG...
- 李范珠韩顺平陆燕平徐秀玲黄安皓孙悦李晶晶
- 文献传递
- 载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，所述方法包括：称取氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒，分散到白藜芦醇饱和乙醇溶液中，常温下避光搅拌，每隔20～30min超声处理3～5min，搅拌2～3h使H<Sub>...
- 李范珠王国伟张蓉蓉阮叶萍郭曼曼徐骏军费伟东韩顺平刘洋洋
- 文献传递
- 冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺‑胺纳米递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺‑胺纳米载药系统的制备方法，基于聚酰胺‑胺（PAMAM）树形大分子，通过化学合成叶酸（FA）介导的、冰片（BO）修饰的新型纳米载体（FA‑BO‑PAMAM），并包载抗癌药物（...
- 李范珠李晶晶徐秀玲郭曼曼费伟东韩顺平
- 文献传递
- 聚乙二醇接枝率对第五代聚酰胺-胺树状大分子体外毒性与细胞摄取的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究聚乙二醇(PEG)不同接枝率对第五代聚酰胺-胺(polyanfido-amine,PAMAM G5)树状大分子体外毒性与细胞摄取的影响。方法合成4种不同接枝率的PEG-PAMAM G5,采用核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、纳米粒度-电位分析仪进行结构鉴定和表征,溶血毒性和细胞毒性实验考察体外安全性,细胞摄取实验及激光共聚焦显微镜考察摄取情况及胞内定位。结果 4种PEG-PAMAM G5的PEG接枝率分别为7.8%,14.1%,20.3%和24.2%,粒径依次为(17.05±1.77)nm<(20.77±1.02)nm<(21.68±1.04)nm<(23.19±0.54)nm,Zeta电位由PAMAM G5的(25.57±1.37)mV降低至PEG_(31)-PAMAM G5的(9.27±0.40)mV。PAMAM G5经PEG修饰后,溶血毒性、细胞毒性和细胞摄取均显著降低(P<0.05),仍可被HBMEC细胞摄取并进入细胞核。结论 PEG修饰可显著降低PAMAM G5的体外细胞毒性,随着PEG接枝率的增大,Zeta电位降低,减毒效果越显著;经修饰后的PEG-PAMAM G5仍具有进入细胞核的能力。因此,PEG化树状大分子可作为基因或细胞核靶向药物的载体进行更深入的研究。
- 韩顺平李晶晶黄安皓孙悦施晓伟徐秀玲李范珠
- 关键词：聚乙二醇细胞毒性细胞摄取
