张忠
- 作品数:19 被引量:48H指数:5
- 供职机构:四川省骨科医院更多>>
- 发文基金:四川省中医药管理局中医药科学技术研究专项四川省中医管理局科研基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 正交试验联合人工神经网络优选活血散瘀泡腾片提取工艺
- 2020年
- 目的优选活血散瘀泡腾片的提取工艺。方法以芍药苷与羟基红花黄色素A含量、干膏收率为评价指标,采用层次分析法、多指标综合评分法结合正交试验、Back Propagation(BP)人工神经网络优选加水量、提取时间、提取次数等工艺参数。结果芍药苷和羟基红花黄色素A分别在0.0795~1.5904μg、0.0385~1.5392μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.18%、96.22%,RSD分别为0.77%、1.31%。确定活血散瘀泡腾片最佳提取工艺为9倍量水,加热回流提取3次,每次1 h。结论正交试验联合BP人工神经网络优化方法实用高效,优选的提取工艺科学合理,稳定可行。
- 彭伟涂禾张忠祝贺周许吴明权
- 关键词:芍药苷羟基红花黄色素A正交试验人工神经网络
- 小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验被引量:2
- 2019年
- 目的:分析小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用和亚慢性毒性作用,评价其用药安全性,为小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒的临床用药提供理论依据。方法:急性毒性试验以SPF级昆明小鼠为研究对象,分3次灌胃,测定小儿伤科泡腾、配方颗粒对昆明小鼠的急性毒性作用。亚慢性毒性试验选取SPF型昆明小鼠为研究对象,设高、中、低3个剂量组,每天灌胃给药1次,连续给药28天,分别于第1天、7天、14天、21天、28天称重,给药结束后对各剂量组小鼠进行血清生化指标检测;同时采集肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏等器官称重,计算各器官的脏器系数,同时制作相应器官的石蜡切片,用于组织病理学检测。结果:急性毒性试验结果表明,小鼠在最大给药量(90.0g/kg,以生药量计)下未表现出任何毒性反应,解剖也未发现明显可见的病理变化。亚慢性毒性试验结果显示,各剂量组小鼠的体重、血清生化指标和脏器系数与对照组(生理盐水灌胃)小鼠相比均未发生显著变化(P>0.05);经剖检和组织病理学检查,发现高剂量组和对照组小鼠的各器官组织均未出现异常病理变化。结论:小儿伤科方配方颗粒、泡腾颗粒无急性毒性作用,长期用药也不会产生亚慢性毒性作用,具有很高的用药安全性,可在中药临床上推广应用。
- 温慧敏尹小娟杨沙陈诗韵冯光富张忠
- 关键词:泡腾颗粒
- 牡蛎性-效-用本草考证被引量:1
- 2023年
- 文章旨在促进牡蛎多功效圈层管理应用和方药共荣发展。通过对牡蛎品名释义、性味归经、炮制、功效及使用禁忌进行本草考证和梳理发现,牡蛎品名是根据其形态描述而来。性味归经归纳为:质坚重,味厚,咸,涩,微寒,无毒,沉降,入血分,归肝、胆、肾经。炮制方法主要有熬和煅两种方法,无论从炮制后利于脾胃、专于收敛固涩功效发挥、质地酥脆便于入药和制剂,还是保留牡蛎性效,以“熬”及其类似炮制方法最为妥当。牡蛎功效发展顺序较为明晰,依次为收敛固涩、软坚散结化痰、清热滋阴、平肝潜阳和重镇安神,符合先医后药、医药共荣、性效统一的客观发展规律。牡蛎不宜用于虚寒患者及长期使用,但牡蛎临床使用禁忌具有相对性,可通过炮制及配伍控制性效发挥方向。
- 吴明权周许彭伟朱力阳涂禾刘李梅张忠吴孟华叶俏波
- 关键词:牡蛎性味归经本草考证
- 小儿伤科方泡腾颗粒和配方颗粒对闭合性骨折大鼠的治疗效果研究被引量:5
- 2019年
- 目的探讨小儿伤科方泡腾颗粒和配方颗粒对闭合性骨折大鼠的治疗效果。方法将100只SD大鼠随机分为正常组、骨折模型组、传统汤液组、泡腾颗粒组以及配方颗粒组,每组20只。除正常组外其余各组均制作闭合性骨折大鼠模型,传统汤液组、泡腾颗粒组以及配方颗粒组均给予小儿伤科方按生药量计算10 g/kg灌胃,正常组及骨折模型组给予等量生理盐水灌胃。治疗30 d后检测各组的全血黏度、血浆黏度、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性磷酸酶(ALP)、D-二聚体、血清钙、血清磷浓度,根据抗折力实验以及影像学结果判定愈合组织抗折强度和X线片评分,并对骨折组织进行HE染色观察。结果与骨折模型组比较,传统汤液组、泡腾颗粒组和配方颗粒组的全血黏度、血浆黏度、VEGF、ALP、D-二聚体、血清磷浓度均显著降低(P<0.05),血清钙浓度、骨折愈合抗折强度及X线片评分均显著升高(P<0.05);但3用药组之间上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。骨折模型组骨折部位可见明显的组织分离,小儿伤科方治疗后骨折部位出现新生的骨小梁,可见较成熟的骨组织,并且局部形成骨连接。结论小儿伤科方泡腾颗粒和配方颗粒能通过改善血液循环,促进骨小梁、骨组织的生长,从而调节骨组织修复及再生,促进大鼠骨折愈合。
- 温慧敏尹小娟杨沙陈诗韵冯光富曾南张忠庞超平
- 关键词:血液黏度
- 双醋瑞因胶囊结合艾瑞昔布片对膝骨关节炎患者的治疗效果及对COX-2、Wnt-3α、骨代谢水平的影响被引量:12
- 2022年
- 目的探究双醋瑞因胶囊结合艾瑞昔布片对膝骨关节炎患者环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)、血清分泌型糖蛋白3α(serumo sekretorinis glikoproteinas-3α,Wnt-3α)及骨代谢水平的影响。方法选取我院收治的膝骨关节炎患者160例,随机表法分为单药治疗组、联合治疗组各80例,单药治疗组使用艾瑞昔布片治疗,联合治疗组使用双醋瑞因胶囊联合艾瑞昔布片治疗。酶联免疫吸附法检测骨特异度碱性磷酸酶(bone specific alkaline phosphatase,BALP)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶异构体5b(tartrate-resistant acid phosphatase-5b,TRACP-5b)、白细胞介素1β(intereukin-1β,IL-1β)、甲壳酯酶蛋白(chitinase 3-like protein,YKL-40)、COX-2水平,散射比浊法检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、放射免疫法检测骨钙素(osteocalcin,OC)、Wnt-3α水平,对比两组治疗有效率。结果治疗后,两组血清BALP、OC水平高于治疗前,血清TRACP-5b、IL-1β、TNF-α及YKL-40、COX-2、Wnt-3α水平低于治疗前,与单药治疗组相比,联合治疗组血清BALP、OC水平升高,血清TRACP-5b、IL-1β、TNF-α及YKL-40、COX-2、Wnt-3α水平降低(P<0.05);治疗后,两组膝关节功能评分、疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)评分低于治疗前,联合治疗组低于单药治疗组(P<0.05);联合治疗组治疗有效率高于单药治疗组(P<0.05)。结论通过双醋瑞因胶囊联合艾瑞昔布片对膝骨关节炎进行治疗,有效缓解疼痛,有效提高骨代谢水平,减轻机体炎症反应,降低关节软骨损伤,提高膝关节功能。
- 胡恒彭伟张忠
- 小儿伤科泡腾颗粒剂的制备及处方优化被引量:6
- 2019年
- 目的:建立并优化小儿伤科泡腾颗粒剂的制备方法。方法:以休止角、堆密度、吸湿率和溶化性等参数为综合评价指标,筛选稀释剂、泡腾剂、粘合剂、润滑剂及矫味剂的用量和种类。结果:优化的小儿伤科泡腾颗粒剂处方配比为乳糖为稀释剂,浸膏粉∶乳糖质量比为1∶1,聚乙二醇包合碳酸氢钠,柠檬酸为酸源,聚乙二醇6000∶碳酸氢钠∶柠檬酸=0.8∶1.0∶1.2,3%~7%聚乙烯吡咯烷酮K30的75%乙醇溶液为粘合剂,甜菊糖苷为矫味剂。按照该处方配比制备的小儿伤科腾颗粒,质量合格且稳定。结论:该泡腾颗粒剂处方优化合理,溶化时间和成型性均符合要求,且口感良好,质量稳定。
- 温慧敏尹小娟杨沙陈诗韵冯光富张忠
- 关键词:处方优化
- 药用辅料-临床药学工作中易忽视的因素
- 目的为了在对未达到治疗效果药物因素分析工作中,将药用辅料纳入作为考查内容。方法对药用辅料主要特性进行阐述,对国内外因药用辅料造成药害的重大事件进行收集。结果药用辅料不是人们惯性思维中的惰性物质,临床应用中会因药用辅料造成...
- 冯光富刘中均涂禾郭宏彦张忠
- 自拟健脾补肾方治疗脾肾气虚证慢性肾衰竭47例被引量:10
- 2018年
- 目的探讨自拟健脾补肾方治疗慢性肾衰竭(脾肾气虚证)的疗效及对纤维化指标的影响。方法将94例慢性肾衰竭(脾肾气虚证)患者分为观察组和对照组,每组47例。对照组患者采用西医对症治疗。观察组患者在对照组基础上,采用自拟健脾补肾方治疗。对比两组患者的疗效。检测两组患者的肾功能指标(Scr、Ccr、BUN、Cys-C)和纤维化指标(HA、MMP-9、TIMP-1、TGF-β1)。结果观察组患者的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后Scr、BUN、Cys-C明显降低,Ccr明显升高(P<0.05);观察组患者治疗后的Scr、BUN、Cys-C低于对照组,Ccr高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后HA、MMP-9、TIMP-1、TGF-β1明显降低(P<0.05);观察组患者治疗后的HA、MMP-9、TIMP-1、TGF-β1低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟健脾补肾方治疗慢性肾衰竭(脾肾气虚证)的疗效确切,能改善肾功能,延缓肾纤维化。
- 张忠
- 关键词:慢性肾衰竭脾肾气虚证纤维化
- 对医院药房托管的再认识
- 目的随着全国医疗制度的改革进程的深入,为了解决病人'看病难、看病贵'的问题,克服'以药养医'难题的第三期药房托管的工作将在全国推行,本期托管能否真正在解决降低药品价格、减少病人负担和药品回扣等问题将是政府关注的重点,我们...
- 涂禾刘中均李儒杰张忠
- 不同剂型琥珀酸美托洛尔在大鼠体内的药代动力学对比研究被引量:3
- 2019年
- 目的研究琥珀酸美托洛尔普通颗粒与自制缓释微丸的药代动力学行为,并验证缓释微丸的缓释特性,为后期开展缓释制剂研究打下基础。方法将大鼠随机分为普通组、缓释组各6只,每组雌雄各3只,普通组大鼠单次口服琥珀酸美托洛尔普通颗粒,缓释组大鼠单次口服等剂量的琥珀酸美托洛尔缓释微丸。采用LC-MS/MS法测定血药浓度,采用DAS 2.1.1版药代动力学软件计算药代动力学参数,采用SPSS13.0统计学软件进行统计学分析。结果结果表明,两种剂型的AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax以及MRT(0-t)、MRT(0-∞)、t1/2z、Tmax差异显著,具有统计学意义。结论琥珀酸美托洛尔自制缓释微丸具有显著的缓释特性。可为新剂型的研制、开发提供资料参考。
- 温慧敏尹小娟杨沙杨昭武刘森张忠庞超平
- 关键词:琥珀酸美托洛尔缓释微丸药代动力学