林金梅
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广东省梅州市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 布地奈德福莫特罗粉治疗哮喘60例临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的:观察成年哮喘患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果及安全性。方法:临床纳入120例哮喘患者,将所有患者按随机抽样法分为两组各60例。其中60例患者单纯使用布地奈德粉吸入剂进行治疗作为对照组,另60例患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗作为观察组。结果:治疗前观察组PEF、FEV1、日间症状评分及夜间症状评分无差异,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组PEF、FEV1、日间症状评分、夜间症状评分以及不良反应发生率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访半年发现观察组日间、夜间症状评分略有上升,但仍低于对照组,P<0.05。结论:哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗效果显著,不良反应小,症状改善明显,值得临床应用及推广。
- 刘德忠林金梅刘秀云
- 关键词：哮喘布地奈德福莫特罗
- 不同剂量沙美特罗替卡松在慢性阻塞性肺疾病稳定期中的疗效对比研究
- 2015年
- 目的对比研究不同剂量沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选择我院2012年9月至2014年6月收治的150例COPD患者为研究对象,随机分为观察组(组A、组B)和对照组各50例。所有患者均给予常规综合治疗,此外,观察组给予沙美特罗替卡松治疗,其中组A为低剂量组(50μg/250μg)、组B为中剂量组(50μg/500μg)。比较三组患者的临床疗效,肺功能指标,血气参数指标。结果 1临床疗效:观察组显著优于对照组(P<0.01),观察组B显著优于观察组A(P<0.05)。2肺功能指标:观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和6-MWT均显著优于对照组(P<0.01),且观察组B显著优于观察组A(P<0.05)。3CAT评分:观察组治疗后CAT评分显著低于对照组(P<0.01),且观察组B显著优于观察组A(P<0.01)。4血气参数水平:观察组显著优于对照组(P<0.01),且观察组B显著优于观察组A(P<0.05)。结论不同剂量沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果不同,其中中剂量效果更佳,临床使用时也根据实际情况合理选择。
- 刘德忠林金梅刘秀云
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松疗效对比
