- 钾通道在瑞芬太尼延长家兔心肌单相动作电位时程中的作用
- 2016年
- 目的探讨钾通道在瑞芬太尼延长家兔心肌单相动作电位时程中的作用。方法成年家兔，成功制备Langendorff离体心脏灌注模型18个，采用随机数字表法，将其分为3组（n=6）：对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）和钾通道阻滞剂四乙胺组（T组）。平衡灌注15min时C组继续灌注K—H液60min；R组和T组分别灌注含12ng／ml瑞芬太尼和10ng／ml四乙铵的K—H液60min。记录平衡灌注15min、继续灌注15、30、60min时HR、左心室前壁三层心肌单相动作电位，计算单相动作电位复极50％和90％的时程（MAPD50、MAPD90）。结果与C组比较，R组和T组继续灌注15、30、60min时HR减慢，MAPD50和MAPD90延长（P〈0．05）。结论瑞芬太尼延长家兔心肌单相动作电位时程的机制与阻滞钾通道有关。
- 刘艳秋高鸿安丽张凯强龙娟陈超
- 关键词：哌啶类钾通道动作电位心动过缓
- 低温联合右美托咪啶对兔心肌细胞缝隙连接蛋白43分布的影响
- 2019年
- 目的:探讨低温条件下使用右美托咪啶对兔离体心脏心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)分布的影响。方法:18只健康成年新西兰家兔,建立Langendorff离体心脏灌注模型,造模后随机分为对照组(C组)、低温组(L组)和低温及右美托咪啶组(LD组),C、L组将离体心脏分别置于37℃及32℃K-H液持续灌注60 min,LD组将离体心脏置于含25μg/L右美托咪啶的K-H液中持续灌注60 min;取各组左心室的前壁心肌组织采用免疫组织化学检测Cx43蛋白分布情况。结果:与C组比较,L组及LD组Cx43蛋白阳性着色颗粒减少,并有端端链接转向侧侧链接的现象,排列紊乱; Cx43蛋白平均光密度值下调(P <0. 01); L组和LD组心肌细胞Cx43蛋白平均光密度值比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:右美托咪啶不加重低温条件下心肌细胞Cx43蛋白的分布改变。
- 安丽李惠刘艳秋吕洁姚茵易菁王子君高鸿
- 关键词：右美托咪啶缝隙连接蛋白CX43心肌细胞离体心脏
- 短时间输注不同剂量丙泊酚和丙泊酚中/长链脂肪乳对血酮体比率的影响
- 目的：观察不同剂量丙泊酚注射液和丙泊酚中/长链脂肪乳注射液短时间输注后血浆酮体比率的变化，以此评价其对肝脏能量储备功能的影响。 方法:选择择期手术患者40例，年龄18～50岁，术前 ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，随机分为四组，每...
- 安丽
- 关键词：丙泊酚维持麻醉
- 文献传递
- 两种剂量右美托咪定对成人心室复极不均一性的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:观察两种剂量右美托咪定静脉泵注对成人心室复极不均一性的影响。方法:选择全麻手术的患者40例随机均分为D1组和D2组,D1组患者给予右美托咪定负荷量0.6μg/kg泵注10 min后、再给予维持量0.3μg/(kg·h)持续泵注20 min,D2组患者给予右美托咪定负荷量1.0μg/kg泵注10 min后、再给予维持量0.5μg/(kg·h)持续泵注20 min;于右美托咪定泵注前(T0)、右美托咪定负荷量泵注10 min时(T1)、右美托咪定维持量泵注20 min时(T2)采集患者12导联心电图,测量计算QT间期和Tp-e间期,同时记录平均动脉压(MAP)和心率(HR)。结果:与组内T0时点比较,两组患者T1、T2时点HR减慢、QT间期延长及Tp-e间期缩短,D1组T2时点及D2组T1、T2时点MAP降低(P<0.05);与T1比较,D2组T2时点MAP降低、QT间期延长及Tp-e间期缩短(P<0.05);两组间相同时点的QT间期、Tp-e间期、MAP及HR比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:两种剂量右美托咪定持续泵注可延长心室复极时间,但不增大心室复极不均一性。
- 邱军刘艳秋李惠文春雷孟旭安丽
- 关键词：TP-E间期动脉压心率
- 不同浓度异丙酚对离体兔心肌动作电位的影响被引量：5
- 2015年
- 目的：观察不同浓度异丙酚对家兔心肌细胞动作电位时程的影响。方法：成年家兔24只,制备Langendorff离体心脏灌注模型,K-H液灌注10 min后随机均分为对照组（C组）、低浓度异丙酚组（LP组）及高浓度异丙酚组（HP组）,C组继续灌注K-H液60 min,LP和HP组分别灌注含4 mg/L与8 mg/L异丙酚的K-H液60 min;记录3组家兔平衡灌注10 min（T0）、继续灌注5 min（T1）、30 min（T2）、60 min（T3）时右心室前壁三层心肌动作电位,计算单相动作电位复极20%、50%、90%的时程（MAPD20、MAPD50、MAPD90）。结果：与T0比较,LP组和HP组T1~T3时MAPD20、MAPD50、MAPD90延长（P〈0.05）;与T1比较,两组T2~T3时MAPD20、MAPD50、MAPD90延长（P〈0.05）;与T2比较,两组T3时MAPD20、MAPD50、MAPD90延长（P〈0.05）;同一时点与C组和LP组比较,HP组T1~T3时MAPD20、MAPD50、MAPD90延长（P〈0.05）。结论：丙泊酚灌注时间延长和高浓度丙泊酚灌注,可延长心肌细胞动作电位的复极过程,这可能是临床使用丙泊酚导致心律失常的机制之一。
- 董丽高鸿刘艳秋安丽任益民胡柏龙
- 关键词：丙泊酚电生理学技术家兔
- 右美托咪定引起心动过缓的心脏电生理机制及其与钾通道的关系被引量：12
- 2015年
- 目的：探讨右美托咪定致心动过缓的心脏电生理机制及其与钾通道的关系。方法：成年家兔18只,体重2.0-2.5 kg,制备Langendorff离体心脏模型,K-H液平衡灌注15 min后随机分为3组（n=6）：对照组（C组）继续灌注K-H液60 min;右美托咪定组（D组）灌注含0.05μg/L右美托咪定的K-H液60 min;四乙胺组（K组）灌注含10 mmol/L四乙胺的K-H液60 min。记录平衡灌注15 min（T0）、继续灌注15、30、60 min（T1-T3）时HR、单相动作电位（MAP）,计算动作电位复极50%、90%的时程（MAPD50、MAPD90）。记录心律失常的发生情况。结果：与T0比较,D组和K组T1-T3时HR减慢（P〈0.01）,MAPD50、MAPD90延长（P〈0.05）;与C组比较,D组和K组HR减慢（P〈0.01）,MAPD50、MAPD90延长（P〈0.05）。结论：右美托咪定可能通过阻滞心肌细胞膜钾离子通道,引起动作电位时程延长,从而导致心率减慢。
- 安丽高鸿段宏伟张凯强刘艳秋龙娟李惠钟毅
- 关键词：单相动作电位钾通道阻滞剂心脏
- 围手术期输注钠钾镁钙葡萄糖或乳酸钠林格液对肝脏酮体代谢的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:比较围术期输注钠钾镁钙葡萄糖注射液和乳酸钠林格液对肝脏酮体代谢的影响。方法:妇科和骨科择期手术患者46例随机均分为输注钠钾镁钙葡萄糖注射液组(G组)和输注乳酸钠林格注射液组(R组),两组病人手术期间全程输注相应液体,术中维持血压基本稳定,在麻醉诱导前(T1)和手术结束时(T2)采集动脉血检测血糖、乙酰乙酸、β-羟丁酸浓度,计算血酮体比率(乙酰乙酸/β-羟丁酸,KBR)及总酮体浓度。结果:G组T1时点血糖水平高于R组,T2时点乙酰乙酸、总酮体水平低于R组,R组T1时点乙酰乙酸、总酮体水平低于T2时点,差异有统计学意义(P<0.05);G组与R组T1和T2时点KBR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:围术期对手术患者输注两种晶体液对肝脏酮体代谢均无影响,但钠钾镁钙葡萄糖注射液可减少脂肪分解产生酮体。
- 刘艳秋任益民安丽蒋柯曾丽
- 关键词：围手术期晶体液Β-羟丁酸
- CX43蛋白在低温联合右美托咪啶增加心室复极不均一性中的作用的研究
- 2016年
- 目的探讨CX43蛋白在低温联合右美托咪啶处理影响心室复极不均一性中的作用。方法成年家兔18只,体质量2.0~2.5kg,制备Langendorff离体心脏灌注模型,取模型制备成功的心脏18个,采用随机数字表法分为3组（n=6）：正常对照组（C组）、低温组（H组）、低温＋右美托咪定组（HD组）。C组继续灌注37℃K-H液60min,H组灌注32℃K-H液60min,HD组灌注32℃含右美托咪啶25ng/mL K-H液60min。于平衡灌注末（T0）、灌注K-H液15min（T1）、30min（T2）和60min（T3）时记录3层心肌单相动作电位,测量单相动作电位复极90%时程（MAPD90）,计算跨室壁复极离散度（TDR）,记录完毕后取左心室前壁心肌组织进行western blot检测CX43蛋白表达。结果与C组比较,H组和HD组MAPD90延长,TDR增大,CX43蛋白表达下降;H组与HD组相比较各项指标,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CX43蛋白的表达下降可能是低温造成心室复极不均一性增大的原因,而右美托咪啶既不影响CX43蛋白表达,也不加重低温对TDR的影响。
- 李惠高鸿赵艳安丽刘艳秋龙娟张凯强
- 关键词：缝隙连接蛋白CX43右美托咪啶跨室壁复极离散度
- 低温联合右美托咪定对家兔心室复极时程和CX43蛋白表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨低温联合右美托咪定对心室复极时程和CX43蛋白表达的影响。方法:成年家兔制备Langendorff离体心脏灌注模型,取模型制备成功的心脏18个,随机均分为正常对照组(C组)、低温组(H组)、低温联合右美托咪定组(HD组),C组继续灌注37℃K-H液60 min,H组灌注32℃K-H液60 min,HD组灌注32℃含25μg/L右美托咪定的K-H液60 min;于平衡灌注末(T0)、灌注K-H液15(T_1)、30(T_2)和60 min(T_3)时记录心率和3层心肌单相动作电位,测量单相动作电位复极50%时程(MAPD_(50))和单相动作电位复极90%时程(MAPD_(90)),记录完毕后取左心室前壁心肌组织进行western blot检测CX43蛋白表达。结果:与C组T0时点比较,H组及HD组T1-3时HR减慢,心肌MAPD_(50)和MAPD_(90)延长(P<0.05);与C组比较,H组及HD组T1-3时HR减慢,心肌MAPD_(50)和MAPD_(90)延长(P<0.05);与C组比较,H组和HD组CX43蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:CX43蛋白的表达下降可能是低温造成心室复极不均一性增大的原因,而右美托咪定既不影响CX43蛋白表达,也不加重低温对心室复极时程的的影响。
- 李惠高鸿赵艳安丽刘艳秋龙娟张凯强
- 关键词：连接蛋白43
- 应激诱导磷蛋白1可能通过调节Cx43表达影响低温缺血再灌注后心室肌电传导被引量：2
- 2023年
- 目的探讨低温缺血再灌注心律失常大鼠心室肌电传导变化及其可能机制。方法选择清洁级2~3月龄健康雄性SD大鼠,制备离体心脏灌注模型16个,随机分为两组(n=8),正常对照组(C组):持续灌注37℃K-H液120 min;低温缺血再灌注组(IR组):持续灌注37℃K-H液30 min后停止灌注60 min,随后再灌注30 min。分别在持续灌注15 min(T_(0))、持续灌注30 min(T_(1))、再灌注15 min(T_(2))、再灌注30 min(T_(3))时点采集心率(HR)、传导速度(CV)和电传导图并记录心律失常情况;通过Western blot和免疫组化检测再灌注后左心室前壁组织应急诱导磷蛋白1(STIP1)、连接蛋白43(Cx43)蛋白的表达和分布。结果IR组:在再灌注期间,有7例发生心律失常;在T_(2)、T_(3)时点与T_(0)和T_(1)比较,HR、CV明显降低(P<0.05)且传导方向呈发散改变。与C组比较,IR组心肌组织中STIP1、Cx43蛋白表达均明显降低(P<0.05),IR组Cx43蛋白着色的颗粒减少,有偏侧化现象。结论STIP1可能通过调节Cx43表达影响低温缺血再灌注后心室肌电传导。
- 安丽安丽刘艳秋钟毅曹莹易菁刘旸佟睿潘志军王圣钊吴昊刘美言
- 关键词：再灌注心律失常心室肌连接蛋白43
