刘柯
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广西医科大学研究生院（处）更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞趋化因子CXCL-1对肝癌细胞生物学功能影响的研究
- 1.研究背景和目的 CXCL1又被称作GRO-α，属CXC趋化因子家族[1]，早期研究发现CXCL1在很多肿瘤的的发生、生长、发展、增殖、侵袭、迁移、血管新生、淋巴管新生、淋巴转移、转化等过程中发挥关键作用[2]。然而...
- 刘柯
- 关键词：肝癌细胞趋化因子细胞增殖生物学功能
- 文献传递
- 单发肝细胞癌合并门静脉癌栓手术切除与肝动脉化疗栓塞的疗效比较被引量：5
- 2014年
- 目的:比较单发肝细胞癌(肝癌)合并门静脉癌栓患者行手术切除与肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗的疗效。方法:收集单发肝癌合并门静脉癌栓患者113例的临床资料,其中单纯TACE治疗(TACE治疗组)72例、单纯手术切除组(手术治疗组)41例,分析其临床资料以及随访结果。结果:(1)手术治疗组的中位生存时间21.5个月,TACE治疗组的中位生存时间13.8个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.008)。(2)I型门静脉癌栓患者中位生存时间20.4个月,Ⅱ型门静脉癌栓患者中位生存时间9.9个月,Ⅲ型门静脉癌栓患者中位生存时间8.0个月,I型门静脉癌栓患者累计生存率较Ⅱ、Ⅲ型门静脉癌栓患者有显著差异(P=0.003)。Ⅱ型门静脉癌栓与Ⅲ型门静脉癌栓病人生存时间比较差异有统计学意义(P=0.021)。(3)手术治疗组与TACE治疗组分别有4例(9.8%)、11例(15.9%)术后发生肺转移,肺转移中位时间分别7.6,4.2个月。结论:单发肝癌合并门静脉癌栓手术切除疗效优于单纯TACE治疗。对符合手术适应证患者行手术切除联合门静脉癌栓切除或取栓是首选治疗方案。术前行门静脉癌栓分型对肝癌合并门静脉癌栓治疗方案的制定和判断预后有指导作用。
- 刘柯吴飞翔杨琦韦晓波向邦德邬国斌张志明马良袁卫平
- 关键词：肝细胞癌门静脉癌栓手术切除肝动脉化疗栓塞
- 趋化因子CXCL5及受体CXCR2在肝细胞癌中的表达及其与临床预后的关系
- 2014年
- [目的]探讨趋化因子CXCL5及其受体CXCR2与肝细胞癌(HCC)的临床病理特征和术后复发的关系。[方法]根据随访结果,分为早期复发组、非早期复发组和无复发组。运用荧光定量PCR检测3组肝癌患者组织中CXCL5和CXCR2的相对表达量。[结果]CXCL5在早期复发组的相对表达量高于无复发组(P=0.011);与临床分期和HBsAg状态有关(P<0.05)。CXCR2在早期复发组的相对表达量高于无复发组(P<0.001),同时高于非早期复发组(P=0.005);与临床分期、肿瘤直径和HBsAg状态有关(P<0.05)。CXCL5-CXCR2共同高表达患者的5年累积生存率明显低于其他患者(P=0.005)。[结论]CXCL5和CXCR2在肝癌中高表达,并与临床病理特征和术后复发有关。CXCL5和CXCR2有望成为肝癌术后预后判断的指标。
- 黄山黄盛鑫王琪杨琦刘柯吴飞翔
- 关键词：肝肿瘤趋化因子CXCR2预后
- CXCL-1基因稳定转染肝癌细胞株的建立、鉴定及其细胞生物学特性被引量：1
- 2015年
- 目的 建立慢病毒载体介导稳定转染趋化因子CXCL-1的MHCC97-L肝癌细胞株,鉴定转染细胞中目的基因的表达并观察转染CXCL-1对MHCC97-L细胞增殖、迁移、侵袭能力及细胞周期的影响.方法 慢病毒载体介导CXCL-1基因稳定转染MHCC97-L肝癌细胞,qRT-PCR、蛋白印迹方法分别检测转染后细胞中CXCL-1在mRNA和蛋白水平的表达;MTT试验、克隆形成试验,Transwell小板细胞穿膜试验分别检测转染后细胞增殖能力、迁移能力及侵袭能力的变化.结果 成功建立了稳定转染CXCL-1的MHCC97-L肝癌细胞株.转染后细胞高表达CXCL-1基因.转染后MHCC97-L细胞增殖能力显著增强（P＜0.05）,侵袭能力显著增强（P＜0.05）,迁移能力变化则无统计学差异（P＞0.05）.转染后细胞株中G1期细胞比例显著减少（P＜0.05）.结论 成功构建稳定转染CXCL-1的肝癌细胞株,CXCL-1可增强肝癌细胞的体外增殖和侵袭能力.
- 黄山刘柯朱继业杨琦韦小波王琪吴飞翔黎乐群
- 关键词：肝癌细胞稳定转染增殖
- 目的基因CXCL-1慢病毒表达系统的构建及在人正常肝细胞中的功能研究
- 2014年
- 目的:探讨含目的基因趋化因子生长调节基因1(CXCL-1)慢病毒表达系统的构建及CXCL-1对7702正常肝细胞生长、增殖、迁移生物学功能的影响。方法:构建含目的基因CXCL-1的慢病毒表达系统,建立携带GFP荧光标记并过度表达CXCL-1的7702正常肝细胞系,Western blot方法检测CXCL-1在转染细胞中的表达,细胞单克隆形成实验,MTT实验,Transwell实验检测7702细胞表达CXCL-1后生长、增殖和迁移能力的变化情况。结果:1成功构建目的基因CXCL-1慢病毒表达系统,病毒滴度检测结果为2.00E+8TU/mL;2转染48h后经流式细胞仪检测,转染率达94.5%;3CXCL-1/7702组克隆形成率显著高于其余两对照组(P<0.05);4MTT比色法结果显示:CXCL-1/7702组分别与空载GFP/7702组及空白对照7702组相比较,生长速度明显较快(P<0.05);5Transwell实验显示:CXCL-1/7702组、GFP/7702组、7702组肝细胞系均无迁移能力。结论:成功构建含目的基因CXCL-1的慢病毒表达系统,CXCL-1对正常肝细胞具有明显的促细胞生长与增殖功能,但无促进正常肝细胞迁移的功能。
- 杨琦吴飞翔王琪赵荫农黄山刘柯韦晓波陈伟
- 关键词：细胞趋化因子正常肝细胞
- 亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C基因多态性与肝细胞性肝癌遗传易感性的Meta分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahy drofolate reductase,MTHFR)A1298C基因多态性与肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase和中国学术期刊全文数据库等,收集有关MTHFR基因多态性与HCC遗传易感性的病例-对照研究资料,按照纳入标准选择文献,提取相关数据进行Meta分析。以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,对纳入文献进行异质性检验,应用Stata12.0软件对各研究原始数据进行Meta合并,计算合并效应量OR值及95%可信区间(95%CI)。结果共纳入6项病例-对照研究,病例组为1708例,对照组为2911名。等位基因比较模型(CvsA):OR(95%CI)=0.95(0.85～1.06),P=0.342;纯合子比较模型(CCvsAA):OR(95%CI)=0.55(0.38～0.79),P=0.001;隐性模型(CCvsAC/AA):OR(95%CI)=0.54(0.38～0.78),P=0.001。结论 MTHFRA1298C基因多态位点CC基因型能够降低HCC遗传易感性,为保护基因型。
- 李超樟黄盛鑫李健杨琦刘柯吴飞翔
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶A1298C基因多态性遗传易感性META分析
