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王碧君

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖物激活受...
  • 2篇卵巢
  • 2篇过氧化
  • 2篇过氧化物酶体
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇P450AR...
  • 2篇PPARΓ
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿情况
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇上调
  • 1篇生育
  • 1篇生育功能
  • 1篇生育力
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖器
  • 1篇生殖器肿瘤
  • 1篇女(雌)性

机构

  • 4篇郑州大学第一...

作者

  • 4篇郭艺红
  • 4篇王碧君
  • 3篇李婧
  • 2篇杨新红
  • 2篇郝梦梦
  • 1篇张惠红
  • 1篇王笑
  • 1篇张慧红

传媒

  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇国际生殖健康...

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
全胚冷冻方案与新鲜胚胎移植妊娠结局和新生儿情况的比较
目的 比较全胚冷冻方案即新鲜周期冷冻全部胚胎再行冻融胚胎移植与新鲜胚胎移植的妊娠结局及新生儿情况.方法 回顾性分析2011年1月至2014年10月在郑州大学第一附属医院生殖医学中心行第1周期黄体期长方案促排卵体外受精(I...
郝梦梦郭艺红王碧君李婧杨新红
妇科肿瘤患者卵巢生育功能的维持和激发被引量:2
2015年
肿瘤诊治技术的进步大大提高了患者的生存率,但放化疗对生殖系统的损伤造成妇科肿瘤患者生育力的下降甚至丧失,应当关注肿瘤治疗存活者的长期不良反应及其生活质量。对这些妇女而言,临床医生在治疗时应在尽可能保证肿瘤治疗效果的前提下保留患者生育功能,为患者保存生育希望。最近十余年,女性生育力保存的研究取得了长足的进步,使妇科肿瘤患者能在将来生育自己的孩子。对肿瘤患者行保存生育力治疗正逐渐成为肿瘤治疗中的常规环节,就相关研究进展进行综述。
王碧君郭艺红
关键词:生育力
PPARγ上调对PCOS患者卵巢颗粒细胞P450arom mRNA的表达及T转化效应的影响被引量:5
2015年
目的:探讨PPARγ上调对PCOS患者卵巢颗粒细胞P450arom mRNA表达的调控作用及对T转化效应的影响。方法:提取10例雄激素正常的PCOS患者(NA-PCOS组)、10例伴高雄激素血症的PCOS患者(HA-PCOS组)及10例仅因输卵管因素不孕患者(对照组)的卵巢颗粒细胞,分别给予0、1、10 nmol/L的PPARγ激动剂罗格列酮培养48 h后,采用RT-PCR测定PPARγ、P450arom mRNA的表达,采用ELISA法测定培养液中E2值,计算T转化率。结果:PPARγ上调后,3组患者P450arom mRNA的表达均降低,T转化率下降,尤其是HA-PCOS组(P<0.05)。PPARγ上调(10 nmol/L罗格列酮处理)后,HA-PCOS组卵巢颗粒细胞中PPARγmRNA的表达水平和T转化率负相关,P450arom mRNA的表达水平和T转化率正相关(r=-0.633、0.829,P<0.05)。结论:PPARγ可能通过抑制P450arom参与PCOS高雄激素血症的发生。
王碧君郭艺红张慧红李婧杨新红
关键词:卵巢颗粒细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
PPARγ激动剂对多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中细胞色素P450芳香化酶调控机制的研究被引量:7
2015年
目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者颗粒细胞中Smad2蛋白是否参与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)对细胞色素P450芳香化酶(P450arom)的调控作用。方法:选择雄激素正常的PCOS患者10例(NA-PCOS组,A组)、伴高雄血症的PCOS患者10例(HA-PCOS组,B组)、输卵管因素致不孕患者10例(对照组,C组);测定各组患者的基础血清性激素水平;提取各组患者颗粒细胞,分别给予不同浓度罗格列酮(RSG)进行干预并加入雄烯二酮培养,用RT-PCR测定PPARγ、P450arom mRNA表达,Western blotting测定Smad2、p-Smad2蛋白的表达。结果:1 C组的P450arom mRNA相对表达量(0.823±0.094)显著高于A组(0.537±0.059)和B组(0.322±0.035),PPARγmRNA表达量(0.176±0.025)显著低于A组(0.381±0.045)和B组(0.587±0.068),差异均有统计学意义(P<0.05)。2随着RSG浓度的增加(0 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L),A、B、C组P450arom mRNA表达水平、p-Smad2蛋白水平均下降,其中B组的变化最明显(P<0.05)。结论:PPARγ激动剂可能影响TGF-β/Smads信号途径,通过阻碍Smad2蛋白磷酸化从抑制P450arom的表达。
王碧君郭艺红王笑张惠红郝梦梦李婧
共1页<1>
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