马月华
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广东医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- KCNE2基因rs9305548多态位点与冠心病遗传易感性的关系被引量：4
- 2015年
- 目的探讨KCNE2基因rs9305548多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法在广东地区汉族人群中随机选择704例冠心病患者和743例健康对照,采用直接测序法对KCNE2基因rs9305548多态位点进行分型,非条件逻辑回归分析该多态位点与冠心病遗传易感的相关性。结果 KCNE2基因rs9305548位点C、T等位基因及CC、CT、TT基因型在冠心病组分布频率分别是79.8%、20.2%、64.9%、29.7%、5.4%,在对照组中分别为76.1%、23.9%、59.4%、34.4%、6.2%,两组间等位基因及基因型频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）。CT基因型和CT＋TT基因型均与冠心病遗传易感性相关（OR值分别是0.78和0.79~95%CI分别为0.63~0.98和0.64~0.98）。结论 KCNE2基因rs9305548多态位点可能与广东地区汉族人群冠心病遗传易感相关。
- 马月华陈杰钟剑锋陈文江雷栀陈灿
- 关键词：单核苷酸多态冠心病遗传易感性
- KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病遗传易感性的关系被引量：1
- 2015年
- 目的观察KCNE2基因单核苷酸多态位点rs10854373的基因型及等位基因频率分布,探讨KCNE2基因rs10854373多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法随机选择893例冠心病患者（冠心病组）和816例健康对照个体（对照组）,采用直接测序的方法,对KCNE2基因rs10854373多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病遗传易感的相关性。结果 CC、CT、TT在冠心病组分布频率分别是59.9%、34.8%、5.3%,在对照组中分别为58.9%、37.1%、4.0%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义（2=2.809,P=0.246）;非条件逻辑回归分析发现,携带T变异等位基因与冠心病遗传易感性无明显相关性（OR=1.02,95%CI为0.86~1.19,P=0.812）。校正吸烟、糖尿病、高血压、高脂血症后,两组等位基因频率分布差异仍无统计学意义（OR=0.95,95%CI为0.79~1.15,P=0.627）。此外,对吸烟、高血压、糖尿病和高脂血症等危险因素进行分层分析显示,KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病的易感性亦无相关性。结论 KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病遗传易感性无相关性。
- 马月华陈灿岳玉霞钟剑锋陈文江卢新林黄家园刘长召
- 关键词：单核苷酸多态冠心病遗传易感性
