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孙婵

作品数：3 被引量：5H指数：1
供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇激素
  • 1篇低促性腺激素
  • 1篇性腺功能
  • 1篇性腺功能减退
  • 1篇性腺功能减退...
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学特征
  • 1篇源性
  • 1篇术后
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇特发性
  • 1篇皮质激素
  • 1篇缺乏症
  • 1篇外源性糖皮质...
  • 1篇文献复习
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效评估
  • 1篇临床分型

机构

  • 3篇郑州大学第一...

作者

  • 3篇郑丽丽
  • 3篇孙婵
  • 2篇王志芳
  • 1篇李婕一
  • 1篇李冲
  • 1篇王亭亭

传媒

  • 1篇河南医学研究
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 3篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
孤立性ACTH缺乏症发病机制概述被引量：5
2015年
孤立性 ACTH 缺乏症（isolated ACTH deficiency，IAD）是一种罕见疾病，由日本的 Steinberg 于1954年首次报道发现，确切发病率不详。自1969年至1994年7月，日本报道了约300例，根据日本最近的流行病学调查结果显示，IAD 每年的发病率是0．09／10万人，每年的患病率1．91每10万人［1］。我国报道较少，仅有30多例［2］，没有相关的流行病学调查。
孙婵郑丽丽
关键词：ACTH缺乏症临床分型发病机制
成人孤立性ACTH缺乏症5例分析并文献复习
2015年
成人孤立性 ACTH 缺乏症是一种罕见的疾病，其特点是继发性肾上腺皮质功能不全（adrenal insufficiency， AI），低或无皮质醇产生，除了ACTH 低下，垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常，没有其他结构性垂体缺陷［1］，并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的 ACTH 缺乏。 1对象与方法 1．1研究对象回顾性分析本院近10年收治的5例AIAD的患者。分析其发病机制、临床表现、实验室及影像学特征以及治疗等，总结临床特点。
孙婵王志芳郑丽丽
关键词：文献复习成人外源性糖皮质激素垂体瘤术后影像学特征
GnRH脉冲泵治疗特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的疗效评估及临床观察
目的 观察GnRH脉冲泵治疗特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)的疗效及不良反应.方法 开放、自身对照前瞻性研究.入组患者56例,分为2组:A组男性(43例)、B组女性(13例).持续应用微量脉冲式输液泵间隔90...
王亭亭李婕一李冲王志芳孙婵胡艳红郑丽丽
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