陈龙涛
- 作品数：16 被引量：46H指数：4
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- 棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的疗效分析
- 2022年
- 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选择2018年10月至2020年11月本院收治的首发精神分裂症患者80例,随机分为对照组和研究组各40例,对照组予以利培酮治疗,研究组应用棕榈酸帕利哌酮治疗,比较两组临床疗效、阳性与阴性症状评分(PANSS)及不良反应发生率。结果研究组治疗后各时段的PANSS评分较对照组低(P<0.05);研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液用于首发精神分裂症的治疗,疗效确切且安全性高,值得推广。
- 陈龙涛朱建忠刘岱岳李康旺李芳孙巧茹
- 关键词：首发精神分裂症利培酮
- 认知行为干预对精神分裂症患者服药依从性及重新入院率的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探讨认知行为干预对精神分裂症患者服药依从性和重新入院率的影响。方法选取2018年1~12月随机抽查94例精神分裂症患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。两组均接受常规抗精神病药物治疗、日常性健康教育及娱疗活动,观察组在此基础上予认知行为干预。比较两组患者干预前、干预2、4、5周后服药依从性。采用简明精神病评定量表(BPRS)评价患者干预前及干预6周后康复效果,并比较两组患者重新入院率。结果干预前、干预2周后两组患者服药依从性差异无统计学意义(P>0.05),干预4、5周后观察组服用依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组患者BPRS评分差异无统计学意义(P>0.05),干预后观察组患者BPRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者重新入院率(17.02%)显著低于对照组(36.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论为精神分裂症患者开展认知行为干预可有效提升患者服用依从性,对改善患者病情及降低其重新入院率具有积极影响,因此该种干预模式在临床中大力推广。
- 曾蔼妹苏彩媚李妙银冯锦妹陈龙涛向锋梁梅菊
- 关键词：认知行为干预精神分裂症服药依从性
- 利培酮联合奥氮平治疗首发精神分裂症伴肥胖患者的效果分析被引量：8
- 2020年
- 目的探讨利培酮联合奥氮平治疗首发精神分裂症伴肥胖患者的临床效果。方法 62例首发精神分裂症伴肥胖患者,使用数字表法随机分为对照组(30例)和观察组(32例)。对照组患者采用利培酮进行治疗,观察组患者采用利培酮联合奥氮平进行治疗。所有患者均治疗8周后,观察比较两组患者精神分裂症状改善情况、认知功能改善情况、糖脂代谢、体质量指数(BMI)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及简明精神病评定量表(BPRS)评分均低于本组治疗前评分,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组工作记忆为(10.09±1.53)s、连线测试为(38.66±3.89)s、操作速度为(33.98±3.47)s均优于对照组的(11.23±1.49)、(41.78±4.32)、(36.61±4.06)s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者糖脂代谢及BMI水平均优于本组治疗前,且观察组的空腹血糖(FPG)为(5.59±0.59)mmol/L、总胆固醇(TC)为(5.47±0.57)mmol/L、甘油三酯(TG)为(1.38±0.18)mmol/L、低密度脂蛋白(LDL)为(2.97±0.34)mmol/L及为BMI水平为(33.91±1.22)kg/m^2均优于对照组的(5.27±0.61)、(5.15±0.62)、(1.19±0.21)、(2.74±0.35)mmol/L及(32.88±1.25)kg/m^2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.88%,对照组不良反应发生率为20.00%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论首发精神分裂症伴肥胖患者采用利培酮联合奥氮平进行治疗,可以显著改善患者精神分裂症状及认知功能,无显著不良反应,安全性好,但对患者糖脂代谢的影响,应加以监测。
- 范鲁刘美娇陈龙涛朱建忠
- 关键词：利培酮奥氮平
- 富马酸喹硫平联合双心境稳定剂对双相情感障碍躁狂发作患者的影响被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨富马酸喹硫平联合双心境稳定剂对双相情感障碍躁狂发作患者躁狂症状的影响。方法:抽取2018年3月-2021年4月江门市第三人民医院收治的100例双相情感障碍躁狂发作患者,根据治疗方案分组,观察组及对照组各50例,对照组应用双心境稳定剂,观察组在此基础上联合富马酸喹硫平治疗,对两组治疗结果进行比较。结果:观察组总有效率为96.00%,较对照组82.00%高(P<0.05);治疗前,观察组Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、生活质量评分与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各时段,观察组BRMS评分、生活质量评分优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%,与对照组的6.00%比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组威斯康星卡片分类测验、言语记忆测验、持续操作测验评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组上述各评分高于对照组(P<0.05);治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组IL-1、IL-10、TNF-α水平优于对照组(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平联合双心境稳定剂在双相情感障碍躁狂发作患者中应用价值较高,可减轻患者躁狂症状,改善患者认知功能,提高患者生活质量,减轻炎症因子水平,且不会过多增加不良反应,值得应用。
- 陈龙涛朱建忠刘岱岳李康旺曾荷花陈昌文
- 关键词：富马酸喹硫平双相情感障碍躁狂发作生活质量
- 哌罗匹隆与氨磺必利治疗首发女性精神分裂症对照研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将100例首发女性精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和氨磺必利组各50例,分别给予哌罗匹隆和氨磺必利治疗,分别于治疗前和治疗后第8周末应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行评分,在治疗12个月末采用生存质量测定量表(QOL-100)量表评定患者的生活质量。结果治疗后第8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),哌罗匹隆组总不良反应发生率(22.00%)低于氨磺必利组(48.00%)(P<0.05)。治疗12个月末,哌罗匹隆组QOL-100量表总分高于氨磺必利组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者均有较好疗效,但哌罗匹隆的不良反应发生率更低,患者治疗后生活质量更高。
- 陈龙涛曹九英许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明
- 关键词：女性精神分裂症哌罗匹隆氨磺必利
- 盐酸舍曲林+阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效及安全性研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨盐酸舍曲林+阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效及安全性。方法将2018年7月-2020年8月本院收治的88例抑郁症伴失眠患者随机分为对照组(n=44)和实验组(n=44),对照组予以盐酸舍曲林治疗,实验组联合应用阿戈美拉汀治疗,比较两组临床疗效、抑郁评分及睡眠质量指数(PSQI)评分。结果实验组治疗总有效率(95.45%)较对照组(79.55%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);实验组干预后的抑郁自评量表(SDS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组干预后的入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍等PSQI指标评分均较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸舍曲林+阿戈美拉汀用于抑郁症伴失眠的治疗,对患者失眠及抑郁症状的改善效果更佳,可进一步提升治疗效果。
- 陈龙涛李康旺李芳孙巧茹曾荷花陈昌文
- 关键词：盐酸舍曲林阿戈美拉汀安全性睡眠质量
- 度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症的疗效和安全性。方法将80例产后抑郁症患者随机分为两组，每组40例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察4周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗4周末研究组总有效率为85．0％、对照组为82．5％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应主要表现为恶心、出汗、心动过速、失眠等，副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著，安全性高，依从性好。
- 陈龙涛许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明
- 关键词：产后抑郁症心身健康度洛西汀文拉法辛汉密顿抑郁量表副反应量表
- 抗精神病药物配伍联用品种与剂量关系的图谱分析被引量：1
- 2016年
- 目的对抗精病药物配伍联用品种与剂量关系的图谱进行分析评价。为临床合理用药提供参考。方法回顾350例已出院的精神病患者的用药情况,用图谱进行统计分析。结果总共涉及的治疗方案有31种。其中,单用1种抗精神病药治疗方案有13种172例(49.15%);联用2种药的方案有19种139例(39.72%);联用3种药的方案有10种38例(10.85%);联用4种药的方案有1种1例(0.28%)。抗精神病药物二联用药例数居前5位的为喹硫平56例(34.26%),氯氮平48例(30.80%),利培酮45例(28.47%),奥氮平41例(26.07%),阿立哌唑36例(22.17%)。结论随着联用品种类增加,平均用药剂量成逐步减少,用量少于单用剂量,符合配伍使用基本原则。
- 余皖琴蒲玉春甘郁文李福球陈龙涛阮淑芳
- 关键词：精神病患者抗精神病药
- 基于分级药学监护模式在精神分裂症患者中的应用探讨被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨精神分裂症患者分级药学监护模式的建立及应用。方法 选择符合入组标准的120例精神分裂症住院患者,随机分为研究组和对照组,两组各60例。两组患者入院后均接受常规抗精神病药物治疗。研究组由临床药师根据患者情况划分不同等级,并实施相应的分级药学监护项目。对照组不划分等级,由临床药师凭经验或工作习惯实施药学监护内容。干预时间为3个月。考察比较两组患者的临床疗效、安全性、服药依从性及患者满意度等方面的差异。结果 研究组治疗后PANSS量表总分和药物不良反应发生率均较对照组明显降低,服药依从性和患者满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论 分级药学监护模式有助于提高精神分裂症患者药物治疗的有效性、安全性及依从性,并提高药学监护效率。
- 何佩华徐伏莲阮淑芳林悦甜赵晓君陈龙涛郑小泳朱建忠
- 关键词：精神分裂症药学服务临床药师
- 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的效果与安全性被引量：9
- 2021年
- 目的探讨喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的临床效果。方法选取2016年9月至2018年10月本院收治的150例双相情感障碍患者作为研究对象,根据研究目的分为两组,观察组(n=78)接受喹硫平与丙戊酸镁缓释片联合治疗,对照组(n=72)单独使用丙戊酸镁缓释片治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组患者狂躁量表评分(BRMS)、抑郁评分(HAMD)均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍效果与安全性良好,值得临床借鉴。
- 陈昌文陈龙涛李芳
- 关键词：双相情感障碍喹硫平丙戊酸镁缓释片
