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湛洋

作品数:36 被引量:154H指数:6
供职机构:湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇电子电信
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 23篇病毒
  • 18篇圆环病毒
  • 18篇猪圆环病毒
  • 15篇猪圆环病毒2...
  • 11篇PCV2
  • 7篇病毒样颗粒
  • 6篇衣壳
  • 4篇单克隆
  • 4篇衣壳蛋白
  • 4篇体外组装
  • 4篇突变体
  • 4篇抗原
  • 4篇克隆
  • 4篇核衣壳
  • 4篇表位
  • 3篇蛋白
  • 3篇疫苗
  • 3篇引物
  • 3篇外源
  • 3篇基因

机构

  • 35篇湖南农业大学
  • 3篇江苏南农高科...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇宜春学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇湖南省动物疫...

作者

  • 35篇湛洋
  • 26篇王乃东
  • 14篇杨毅
  • 11篇王爱兵
  • 10篇邓治邦
  • 10篇王东亮
  • 7篇雷红宇
  • 7篇胡意
  • 6篇王爱兵
  • 6篇杨毅
  • 6篇蒋一凡
  • 5篇杨凌宸
  • 4篇刘伟
  • 4篇谭磊
  • 3篇杨青
  • 3篇张颜
  • 3篇朱哲
  • 3篇蔡杰
  • 3篇余婉婷
  • 2篇王昌建

传媒

  • 6篇中国兽医科学
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇畜牧兽医科学...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇经济动物学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇今日养猪业
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提高兽医临床诊断学课程教学效果的途径探讨被引量:8
2020年
兽医临床诊断学是连接基础课程和专业课程的桥梁,在动物医学专业本科生的教育培养中占据非常重要的地位,而学生在学习过程中主动性不强,表现为在课前缺少预习,课中不够专心,课后缺乏实践。为了增强学生的学习积极性,培养学生的学习兴趣,提高学生的学习成绩,本研究通过布置习题、优化课程课件与授课方式、操作考核等,对教学方法进行了改革,提升教学效果。
湛洋彭涛刘磊文利新
关键词:兽医临床诊断学主动性教学方法教学效果
靶向打靶载体及靶向整合外源基因至MYH9 Intron2位点构建小鼠胚胎干细胞株的方法和应用
本发明公开了靶向打靶载体及靶向整合外源基因至MYH9Intron2位点构建小鼠胚胎干细胞株的方法和应用。所述靶向打靶载体序列如SEQ ID NO.7所示,命名为mpNTKV‑LoxP MAI2L‑MAI2R载体。本发明提...
王爱兵刘谭彬王乃东杨毅湛洋胡意杨凌宸刘伟雷红宇雷昕
PCV2 Cap蛋白羧基端氨基酸残基的功能性研究
猪圆环病毒2型被认为是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征及圆环病毒相关疾病的主要病原体,并与其他病原体造成混合型感染。给养殖业造成了重大的经济损失,疫苗的正确使用是防止PCV2流行及相关疾病的主要手段之一。为揭示PCV2组装、...
湛洋
关键词:猪圆环病毒2型CAP蛋白羧基端
PCV2a、PCV2b和PCV2d多重PCR检测方法的建立及应用
2024年
为了建立一种能够快速鉴别PCV2a、PCV2b和PCV2d的方法,本研究针对PCV2a、PCV2b和PCV2d这3个基因型分别设计3组特异性引物,通过构建阳性标准质粒,筛选出最适引物组合,建立了一种PCV2分型的多重PCR检测方法,并对该方法进行优化后,开展特异性、灵敏度、重复性试验以及临床样品检测。结果显示,利用筛选出的最适引物组合建立了多重PCR检测方法,能特异性扩增出3个目的条带:PCV2a(321bp)、PCV2b(190 bp)和PCV2d(561 bp),探索出最佳退火温度和循环数分别为60℃和25个,与其他病原(PPV、PRV、PEDV、TGEV、PRRSV、CSFV)无交叉反应;对构建的阳性标准质粒的最低检测拷贝数为103copies;同一模板的3次重复性试验结果一致;检测2个猪场流行的PCV2基因型毒株,并通过测序和进化分析进一步验证了该检测方法的准确性。结果表明,本研究建立的多重PCR检测方法有助于开展PCV2a、PCV2b和PCV2d的快速鉴别诊断,为PCV2的防控以及流行病学研究提供了技术支持。
谭健梅赵雨欣黄艳玲周小汇陈媛雷磊罗施乐郝裕波杜红梅雷红宇苏建明苏建明湛洋
关键词:共感染多重PCR
猪圆环病毒2型全基因组序列分析及Cap蛋白CTL表位预测被引量:4
2023年
【目的】监测当前湖南省猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)流行毒株及其衣壳蛋白(capsid protein,Cap)变异情况,并预测Cap蛋白细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位,为新型PCV2疫苗研制和病毒净化提供参考依据。【方法】本研究对2019-2021年于湖南省6个地区收集的17份PCV2阳性组织样品进行PCV2全基因组序列扩增及测序分析,绘制系统进化树,利用生物信息学方法分析Cap蛋白氨基酸变异情况,并预测CTL表位。【结果】系统进化树显示,获得的17株PCV2全基因组序列中,1株PCV2a、7株PCV2b和9株PCV2d。Cap蛋白氨基酸序列比对分析发现,共有16个氨基酸残基突变位点位于病毒Cap蛋白表面,且有11个突变位点参与构象型表位的形成。此外,共预测出9个PCV2 Cap蛋白潜在的CTL表位,其中4个表位(16-24、28-36、136-144和179-187位氨基酸)在GenBank的1610株PCV2不同基因型毒株中高度保守。通过TCR-pMHC复合物3D结构对4个保守性表位进一步分析,结果显示,这4个肽段均能与MHCⅠ分子和TCR形成稳定的TCR-pMHC复合物。【结论】本研究结果表明,PCV2b和PCV2d为当前湖南省主要流行的基因型,且表现出高度变异;预测的CTL表位可作为候选抗原表位。
周文锋张英婕白一涵张露华麦金辉王乃东杨毅杨毅王东亮
关键词:CAP蛋白CTL表位
猪圆环病毒3型检测及其Cap结构序列和抗原性预测分析被引量:89
2017年
近期报道在美国多个州的养猪场发现了一种新型的猪圆环病毒3型毒株(porcine circovirus 3,PCV3)。为了确定PCV3是否已经在我国南方部分省份的猪场中广泛存在,并对目前PCV2疫苗是否对PCV3感染具有交叉保护作用作出科学预测,笔者对我国南方几个省份疑似猪皮炎肾病综合征的病猪组织样品进行PCV3巢式PCR检测及其核衣壳蛋白质(capsid protein,Cap)结构的PyMol和抗原表位服务器在线模拟分析。结果首次在这些病料中检测到PCV3的存在,部分病料表现为PCV2和PCV3共感染的特性。对其Cap结构及抗原性分析发现,PCV2和PCV3表现出很大的差异。因此,推测PCV2和PCV3不具有交叉免疫保护的特性,新的疫苗研究和开发,对于将来控制PCV3流行是必要的。
湛洋王东亮王乃东蒋一凡黄坤崔尚金姜平杨毅
关键词:皮炎肾病综合征巢式PCR
杂交瘤细胞、PCV2单克隆抗体及其应用
本发明提供了一种杂交瘤细胞、PCV2单克隆抗体及其应用。本发明通过创造性地采用PCV2病毒样颗粒作为免疫原,由于PCV2病毒样颗粒是更接近于正常PCV2病毒的蛋白组装而成的空壳结构,能够通过和正常病毒感染一样的途径递呈给...
王乃东杨毅邓治邦王爱兵朱哲蔡杰雷昕诺张颜湛洋
文献传递
猪圆环病毒2型病毒样颗粒的研究及应用被引量:3
2015年
自20世纪90年代中期起,猪圆环病毒2型(PCV2)引起的猪圆环病毒病在全球范围内大规模爆发,给世界各国造成了巨大的经济损失和环境灾难。2013年,英国皇家兽医学院Alarcon,P等对PCV2给英国养猪业所造成的经济损失进行了科学的统计,研究结果表明,2008年PCV2造成5.23千万英镑的损失,而在PCV2流行期所造成的直接经济损失可达8.8千万英镑[1]。我国生猪出栏量居世界第一,占据世界约50%的产量。
余婉婷湛洋雷昕诺张颜谢小红王乃东邓治邦王爱兵杨毅
关键词:猪圆环病毒病毒样颗粒环境灾难出栏量病毒基因组核衣壳
基于LAMP-CRISPR/Cas12a可视化检测PCV2核酸的试剂盒及方法
一种基于LAMP‑CRISPR/Cas12a可视化检测PCV2核酸的试剂盒,包括CRPSPR‑Cas12检测体系和LAMP扩增引物,是将LAMP检测方法和CRPSPR‑Cas12检测方法相结合,建立的可实现猪圆环病毒2型...
王爱兵谭磊廖帆雷磊段德勇杨毅湛洋王乃东雷红宇邓治邦王玉格胡意
Src和Abl酪氨酸蛋白激酶家族参与病原微生物感染的研究进展被引量:5
2019年
Src和Abl家族激酶属于非受体型酪氨酸激酶(Nonreceptor tyrosine kinase,NRTK)家族重要成员,广泛存在于各种细胞中,参与细胞内信号传递并调节细胞生理过程,它们在维持细胞、组织和器官稳态功能中发挥着至关重要的作用。研究表明,Src和Abl家族激酶通过多种机制参与病原微生物的感染(如与病原微生物的脯氨酸基序-PXXP互作)。因此,从Src和Abl家族激酶角度出发探究病原微生物感染机制逐渐成为一个热点。本文就Src和Abl家族激酶的结构特点以及参与病原微生物感染的研究报道进行综述,以期为病原微生物感染的致病机制、防控和药物研发提供参考。
张佳鑫蒋一凡蒋一凡秦艺文湛洋王乃东
关键词:SRCABL微生物感染
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