王芹
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠道硫化氢合成酶CSE与糖尿病大鼠结肠动力的相关研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨肠道硫化氢(H_2S)合成酶胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)与糖尿病(DM)大鼠近端结肠动力的关系。方法一次性腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)65mg/kg,建立1型糖尿病模型,观察大鼠的一般情况;注药第10天制作结肠平滑肌纵行肌条,使用生物机能实验系统记录每组纵行肌肌条自发性收缩活性;分别采用免疫组化及双重免疫荧光的方法观察结肠全层标本及肌间神经丛(MP)中CSE分布;采用Western blot方法观察肠道组织(去黏膜及黏膜下层)CSE的表达。结果 DM组近端结肠肌条收缩活性均低于对照组(P<0.05);CSE在黏膜下层、黏膜下神经丛、MP、纵行肌和环形肌都有分布;CSE在大鼠肌间神经元细胞核中分布,但CSE阳性神经元所占MP比例差异无统计学意义(P>0.05);DM组大鼠结肠(去除黏膜及黏膜下层后)CSE的表达上调(P<0.05)。结论 CSE表达上调可能是DM大鼠近端结肠运动减退的原因之一。
- 王芹刘颖林中段泽辉
- 关键词：硫化氢糖尿病胱硫醚-Γ-裂解酶结肠动力
- 重症急性胰腺炎大鼠回肠肌间神经节的VIP和NOS阳性神经元增加
- 2015年
- 目的:观察重症急性胰腺炎(SPA)对大鼠胃肠动力和肠神经系统回肠肌间神经节血管活性肠肽(VIP)和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的影响。方法:雄性大鼠(SD)20只随机分为假手术组和SAP组,用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管穿刺注射制作SAP模型。24h后,胃内灌服1%台盼蓝溶液,测定小肠推进比。应用双重免疫荧光染色分析肌间神经节VIP和NOS阳性神经元。结果:SAP组胰腺病理评分增高,大鼠小肠推进比率(30.20±3.82)%,低于假手术组(51.37±5.04)%,差异有统计学意义(P<0.05);SAP组肌间神经节VIP和NOS阳性神经元,高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重症急性胰腺大鼠胃肠动力障碍可能与抑制性神经元VIP和NOS的表达上调相关。
- 段泽辉林中张诚王芹
- 关键词：肠神经系统血管活性肠肽胃肠动力障碍
- 重症急性胰腺炎大鼠回肠肌间神经节血管活性肠肽和一氧化氮合酶阳性神经元变化被引量：6
- 2015年
- 目的:研究伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠神经系统回肠肌间神经节血管活性肠肽(VIP)和一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的变化,以探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制。方法:SD大鼠20只随机分为假手术组和SAP组,用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管穿刺注射制作SAP模型。24 h后测定小肠推进比及胰腺病理评分。制作回肠肌间神经节全层标本,应用双重免疫荧光染色,用荧光显微镜观察VIP和NOS阳性神经元的形态及计算其占总神经元的百分比。结果:与假手术组相比,SAP组大鼠腹腔腹水形成,肠系膜见钙化灶,肠管明显扩张,小肠推进比显著降低[(51.37±5.04)%vs.(30.20±3.82)%,t=10.570,P<0.01],胰腺病理评分增高(3.74±0.23 vs.13.78±0.65,t=-45.858,P<0.01),VIP和NOS阳性神经元的比例明显增高[(8.48±1.06)%vs.(14.22±2.12)%,t=7.642,P<0.01;(29.04±3.36)%vs.(40.55±2.59)%,t=-8.570,P<0.01]。结论 :SAP胃肠动力障碍可能与VIP和NOS两种抑制性神经元的表达上调相关。
- 段泽辉林中王芹
- 关键词：胃肠动力障碍肠神经系统血管活性肠肽
