张艳霞
- 作品数：4 被引量：49H指数：2
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- 连花清瘟胶囊治疗甲型HINl流感随机对照临床研究
- 2013年
- 资料与方法纳入标准①经病毒学检测确诊的甲型H1N1流感患者；②年龄6—70岁，性别不限；③伴有一项或多项咳嗽、咽痛等流感样症状。一般资料选择2009年9月3—25日我院因甲型H1N1流感住院的病例124例，均符合卫生部甲型H1N1流感诊疗方案（2009年试行版第2版）诊断标准，随机分为两组。治疗组64例，其中男34例，女30例；平均年龄（19．8±3．7）岁；平均体温（38．2±0．8）℃。对照组60例，其中男35例，女25例；平均年龄（19．6±1．41岁；平均体温（38．0±0．7）℃。两组治疗前基线资料比较差异均无统计学意义fP〉0．05），具有可比性。治疗方案治疗组口服连花清瘟胶囊（以岭药业，规格为0．35艏，批号：090710），4粒／次，3次／日；对照组口服磷酸奥司他韦胶囊，75mg／次，2次／日，疗程均为5天。
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- 关键词：甲型H1N1流感随机对照临床研究连花清瘟胶囊治疗组平均年龄病毒学检测
- 连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感随机对照临床研究被引量：44
- 2010年
- 目的观察连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感的有效性和安全性。方法采用随机、开放、阳性药物对照试验设计,将124例经病毒核酸检测阳性的甲型H1N1流感住院患者随机分为2组,试验组64例,给予连花清瘟胶囊口服,4粒/次,3次/d;对照组60例,给予磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d,疗程均5 d。试验期间进行病毒核酸检测及主要流感样症状记录,观察患者病毒核酸转阴时间及流感样症状缓解时间,同时进行血、尿、便常规,生化、心电图检查及不良反应观察,以评价连花清瘟胶囊的安全性。结果病毒核酸转阴时间试验组为(4.1±1.7)d,对照组为(3.9±1.7)d,差异无统计学意义(P>0.05),表明连花清瘟胶囊对甲型H1N1流感病毒的转阴效果与磷酸奥司他韦胶囊相同;试验组对咳嗽、咽痛、乏力、全身酸痛的缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);试验过程中未见与药物有关的实验室检查异常及不良反应发生。结论连花清瘟胶囊治疗甲型H1N1流感临床疗效显著且有良好的安全性。
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- 关键词：连花清瘟胶囊甲型H1N1流感随机对照临床研究
- 新型甲型H1N1流感相关性低钾血症临床分析
- 2012年
- 2009年3月至2010年8月由首先发现于墨西哥的新型甲型H1N1病毒,引发了本世纪首次流感大流行,此次流行在全球共造成了近两万人死亡[1],本研究对2009年9月4日在河北省廊坊市东方大学城聚集性暴发的新型甲型H1N1流感病例中低钾血症进行了分析。1材料与方法1.1研究对象河北省廊坊市9月4日-9月17日发生H1N1流感暴发疫情的六所高校的在校121例甲型H1N1流感病例均为在校学生。
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- 关键词：甲型H1N1流感低钾血症甲型H1N1病毒暴发疫情流感大流行
- 121例新型甲型H1N1流感患者早期静脉血白细胞参数分析被引量：5
- 2010年
- 目的分析甲型H1N1流感患者早期静脉血白细胞参数的变化。方法使用美国雅培CD-1800血液分析仪检测121例甲型H1N1流感患者早期静脉血白细胞参数,并与正常人群比较。结果甲型H1N1流感患者静脉血白细胞计数均值为4.77×109/L,95%可信区间（CI）为（1.63~8.25）×109/L。白细胞降低的发生率为30.58%,其中男性发生率为34.33%,女性发生率为25.93%,两者间差异无统计学意义（P=0.321）。甲型H1N1流感患者与正常人群相比较,淋巴细胞百分率（LYM%）降低（P〈0.01）,中等大小细胞百分率（M ID%）升高（P〈0.01）、中性粒细胞百分率（GRAN%）差异无统计学意义（P〉0.05）。结论甲型H1N1流感患者早期静脉血白细胞计数的总体均数下降,白细胞降低的发生率在不同性别中无差异,与健康成人相比较甲型H1N1患者的LYM%降低、M ID%升高、GRAN%无差异。
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- 关键词：静脉血甲型H1N1流感
