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张连第
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H指数:2
供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
一般工业技术
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合作作者
丁磊
江苏先声药物研究有限公司
杨少宁
江苏先声药物研究有限公司
廖明毅
江苏先声药物研究有限公司
朱永强
江苏先声药物研究有限公司
李瑞
江苏先声药物研究有限公司
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中国药科大学
作者
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张连第
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丁磊
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杨少宁
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廖明毅
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制备维拉佐酮及其中间体的方法
本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法,通过偶联反应可以得到式(V)中间体,式(V)中间体可以通过炔键的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮;或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中...
廖明毅
朱溪
陈琪
朱玉成
陈伟
张连第
丁磊
文献传递
一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(Ⅰ)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1,1-二甲氧基烷反应后脱保护,所得中间体再与通式(Ⅵ...
朱永强
骆宏鹏
丁磊
张连第
唐锋
沈超
崔玉波
文献传递
制备2-{4-[[(3,5-二甲基苯胺)羰基]甲基]苯氧基}-2-甲基丙酸钠的新方法和它在水中的结晶
本发明提出了制备2-{4-[[(3,5-二甲基苯胺)羰基]甲基]苯氧基}-2-甲基丙酸钠(Efaproxiral钠)的一个新的合成方法,包括酰化反应、苯酚的O-烷基化反应和纯化三个步骤。目标产品中不含文献方法困扰的丙酮和...
石鸿昌
曹佳
胡跃飞
丁磊
杨少宁
张连第
檀爱民
文献传递
阿齐沙坦的多晶型物及其制备方法
本发明提供一种阿齐沙坦多晶型物及其制备方法。所述阿齐沙坦多晶型物易分离、高度稳定且不具有引湿性,是一种无水多晶型物。所述制备方法简便,易于工业应用。
陈琪
朱玉成
张连第
丁磊
文献传递
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的合成方法
本发明涉及到一种合成3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的新方法。以3-硝基-4-羟基苯甲酸酯为原料,经烷基化、还原、重氮化、水解、烷基化、脱保护等步骤得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。3-环丙基甲氧基-4-...
廖明毅
李瑞
杨少宁
张连第
丁磊
文献传递
一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(I)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1,1-二甲氧基烷反应后脱保护,所得中间体再与通式(V...
朱永强
骆宏鹏
丁磊
张连第
唐锋
沈超
崔玉波
文献传递
一种高纯度盐酸帕洛诺司琼的制备工艺
本发明涉及一种高纯度2-[(3S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基]-2,3,3aS,4,5,6-六氢-1H-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐(即盐酸帕洛诺司琼)的新的制备工艺,该工艺包括以下三个步骤:a,将硅胶柱层析...
张连第
郭仁平
张斐
丁磊
文献传递
阿齐沙坦的多晶型物及其制备方法
本发明提供一种阿齐沙坦多晶型物及其制备方法。所述阿齐沙坦多晶型物易分离、高度稳定且不具有引湿性,是一种无水多晶型物。所述制备方法简便,易于工业应用。
陈琪
朱玉成
张连第
丁磊
3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的合成新方法
本发明涉及到一种合成3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的新方法。以3-硝基-4-羟基苯甲酸酯为原料,经烷基化、还原、重氮化、水解、烷基化、脱保护等步骤得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。3-环丙基甲氧基-4-...
廖明毅
李瑞
杨少宁
张连第
丁磊
一种阿齐沙坦中间体及其制备方法
本发明涉及一种阿齐沙坦中间体及其制备工艺技术领域。本发明所述阿齐沙坦中间体为2-乙氧基-1-[[2’-(<I>N</I>’-羟基氨甲亚氨基)联苯-4-基]甲基]-1<I>H</I>-苯并咪唑-7-羧酸乙酯(式Ⅵ化合物),...
张连第
朱玉成
陈琪
王玲玲
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