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产前多疗程地塞米松治疗与早产儿脑发育的临床研究被引量：2: 2015年; 目的探讨产前应用单疗程及多疗程地塞米松治疗对早产儿身长、头围及脑发育的影响。方法选择本院2011年6月—2013年6月NICU收治的28~34周的早产儿107例,按母亲产前应用地塞米松的情况分为对照组、单疗程组及多疗程组。对照组未用地塞米松;单疗程应用地塞米松6 mg,2次/d,肌肉注射,2 d为1个疗程,仅用1个疗程;多疗程组应用地塞米松1个疗程以上。3组患儿均在NICU遵照诊疗常规进行积极对症支持治疗。纠正胎龄至出生3个月时采用Beylay婴幼儿发展量表的智力发展指数（MDI）和精神运动发展指数（PDI）进行婴幼儿期智能发育评估。采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果出生体重方面,多疗程组平均体重明显小于单疗程组及未用激素组（P〈0.05）;单疗程组及对照组相比无显著性差异（P〉0.05）;头围方面,多疗程组明显低于单疗程及对照组,单疗程组同对照组相比无显著性差异;身长方面,三组差异无统计学意义（P〉0.05）。纠正胎龄至出生3个月行Beylay婴幼儿发展量表,单疗程组MDI和PDI均明显高于对照组及多疗程组（P〈0.05）。结论产前多疗程地塞米松治疗对早产儿近期脑发育有一定的不良影响。; 池美珠金芳芳邵浩然; 关键词：地塞米松早产脑发育

产前不同疗程激素治疗对早产儿脑发育的影响: 目的:探讨产前不同疗程激素治疗对早产儿脑发育的影响。方法:选择本院201 1年6月-2013年6月NICU收治的284周的早产儿107例,按母亲产前应用地塞米松的情况分为对照组、单疗程组、多疗程组。对照组未用地塞米松;单...; 池美珠邵浩然; 关键词：早产地塞米松脑发育; 文献传递

温州地区学龄前儿童维生素D营养状况分析: <正>目的通过对0~6岁儿童血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平测定,了解温州地区学龄前儿童维生素D状况。方法选择2013年1月~2013年8月来我院儿童保健科门诊进行常规体检的0~6岁儿童622例,采用化学发光...; 池美珠邵浩然; 文献传递

孕母维生素D水平与婴幼儿神经发育影响的初步研究: 池美珠朱琳金芳芳邵浩然

产前不同疗程激素治疗对早产儿脑发育的影响被引量：1: 2015年; 目的探讨产前不同疗程激素治疗对早产儿脑发育的影响。方法28～34周的早产儿107例，按母亲产前应用地塞米松的情况分为对照组（n=32）、单疗程组（n=45）、多疗程组（n=30）。对照组未用地塞米松；单疗程组应用地塞米松6mg，2次／d，肌内注射，2d为1个疗程，仅用1个疗程；多疗程组应用地塞米松1个疗程以上。纠正胎龄至预产期时行新生儿20项行为神经测定（NBNA），纠正胎龄至出生6、12个月时采用Beylay婴幼儿发展量表的智力发展指数（MDI）和精神运动发展指数（PDI）进行婴幼儿期智能发育评估。结果纠正胎龄达预产期时单疗程组NBNA评分明显高于对照组及多疗程组（P〈0．05）。纠正胎龄至出生6、12个月行Beylay婴幼儿发展量表检测，单疗程组MDI和PDI均明显高于对照组及多疗程组（P〈O．05）。结论产前单疗程地塞米松治疗可改善早产儿近、远期预后；产前多疗程地塞米松治疗对早产儿脑发育有一定的不良影响，临床应用时应提高警惕。; 池美珠金芳芳邵浩然胡冠琼; 关键词：早产地塞米松脑发育

宫内发育不一致性双胎出生后1年婴儿生长发育的研究被引量：9: 2016年; 目的:研究宫内发育不一致性双胎出生后1年左右婴儿的生长发育,评估发育不一致性双胎远期婴儿的生长发育情况。方法:2012年1月至2013年12月在温州医科大学附属第一医院和附属第二医院出生的宫内发育不一致性双胎34对,出生后1年左右进行体格检查和精神运动发育测定,以出生时的体质量差异分为低出生体质量组和高出生体质量组。结果:低出生体质量组1岁婴儿身高、体质量及头围均低于高出生体质量组,差异有统计学意义(P<0.05)。低出生体质量组的1岁婴儿精神发育指数(MDI)和运动发育指数(PDI)均低于高出生体质量组,2组比较,PDI差异有统计学意义(P<0.05),而MDI差异无统计学意义(P>0.05)。低出生体质量组6名(占17.6%)1岁婴儿运动发育迟缓(PDI<70),明显高于高出生体质量组(1名,占2.9%)运动发育迟缓的发生率(P<0.05)。多元线性回归分析显示身高、体质量对PDI的影响有显著的统计学意义(F=11.40,P=0.0012;F=6.21,P=0.0153)。结论:发育不一致性双胎出生后的体质量差异将持续性影响至出生后1年婴儿的身高、体质量和头围的体格发育以及运动发育。; 项慧秋黄贤苹金佳希邵浩然池美珠林峰许张晔; 关键词：双胎精神运动发育

一例德朗热综合征患儿的致病基因变异分析被引量：3: 2020年; 目的对1例疑诊德朗热综合征(Cornelia de Lange syndrome,CdLS)的患儿进行致病基因变异检测,明确其发病原因。方法应用高通量捕获测序对CdLS相关致病基因(NIPBL、SMC1A、SMC3、RAD21和HDAC8)进行测序,用Sanger测序验证测序结果以及致病基因的家系分析。结果患儿NIPBL基因存在c.6109-1G>A杂合剪接变异,Sanger测序验证结果表明患儿父母均未携带此变异,提示为新发变异,该变异未在HGMD及ExAC数据库收录。根据Human Splicing Finder预测剪接软件,预测该剪接变异将改变NIPBL基因剪接位点,为致病性变异。未发现SMC1A、SMC3、RAD21和HDAC8基因致病性变异。结论NIPBL基因c.6109-1G>A剪接变异可能是该例患儿的发病原因,新变异的检出丰富了NIPBL基因变异谱。; 孙媛媛陈翠娥狄天伟邵浩然朱融和朱艳可周爱华王楸

孕妇维生素D水平与婴幼儿神经发育影响的初步研究被引量：9: 2017年; 目的分析并研究孕妇维生素D水平对婴幼儿神经发育的影响,为妇幼公共卫生维生素D缺乏防治措施的制定提供依据。方法 160例孕检并分娩的孕妇及其分娩的足月健康新生儿,孕妇25-(OH)D<50 nmol/L维生素D缺乏为观察组(80例),25-(OH)D≥50 nmol/L为对照组(80例)。比较两组孕妇和新生儿脐血维生素D水平,观察其相关性;随访至生后6个月,比较两组新生儿Beylay婴幼儿发展量表(BSID)的智力发展指数(MDI)和精神运动发展指数(PDI)。结果观察组和对照组孕妇25-(OH)D水平分别为(30.83±9.88)、(56.78±5.26)nmol/L,观察组和对照组新生儿脐血25-(OH)D水平分别为(40.86±17.59)、(65.36±9.09)nmol/L,观察组孕妇和新生儿脐血25-(OH)D水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。新生儿脐血25-(OH)D水平与孕妇25-(OH)D水平呈显著正相关(r=0.866,P<0.05)。随访至生后6个月,观察组新生儿MDI、PDI指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孕妇维生素D缺乏可不同程度地影响婴幼儿神经发育和维生素D营养状况,因此建立规范的孕妇产前检测血清25-(OH)D项目十分必要,同时要加强对孕妇维生素D增补的宣教,对预防由于孕妇妊娠期维生素D缺乏导致的一系列危害婴幼儿健康的疾病和优生优育具有重要意义,提高我国婴幼儿的生存质量,具有较高的科学价值和社会效益。; 池美珠朱琳金芳芳邵浩然吴超钱旭芳胡冠琼; 关键词：维生素D 神经发育孕妇

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