您的位置: 专家智库 > >

马沙沙

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:陕西师范大学更多>>

文献类型

  • 4篇中文专利

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇一锅法
  • 2篇一锅法合成
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪衍生物
  • 2篇酸酯
  • 2篇泰妙菌素
  • 2篇重排
  • 2篇重排反应
  • 2篇吡咯
  • 2篇菌素
  • 2篇环境友好
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸酯
  • 2篇氨基
  • 1篇对甲基
  • 1篇对甲基苯磺酸
  • 1篇乙胺
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯氧磷

机构

  • 4篇陕西师范大学

作者

  • 4篇李宝林
  • 4篇李江
  • 4篇王丽丽
  • 4篇马沙沙
  • 2篇刘娟
  • 2篇陈丽
  • 2篇王维佳
  • 2篇孙宝丽

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一锅法合成泰妙菌素的方法
本发明公开了一种一锅法合成泰妙菌素的方法,该方法是将对甲基苯磺酸截短侧耳素酯、二乙胺和环硫乙烷三者按物质的量之比为1:(1.0~1.5):(1.0~2.0),在室温至50℃的条件下一锅反应,得到泰妙菌素。本发明操作简便,...
李宝林李凡石李江孙宝丽王丽丽王维佳马沙沙
文献传递
一锅法合成泰妙菌素的方法
本发明公开了一种一锅法合成泰妙菌素的方法,该方法是将对甲基苯磺酸截短侧耳素酯、二乙胺和环硫乙烷三者按物质的量之比为1:(1.0~1.5):(1.0~2.0),在室温至50℃的条件下一锅反应,得到泰妙菌素。本发明操作简便,...
李宝林李凡石李江孙宝丽王丽丽王维佳马沙沙
文献传递
4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法
本发明公开了一种4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法,该方法以3-烷基-2-氰基吡咯-4-甲酸酯为原料,依次经N-氨基化反应、与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的缩合反应、Dimroth重排反应,...
李宝林马沙沙李江王丽丽刘娟陈丽
文献传递
4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法
本发明公开了一种4‑芳氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法,该方法以3‑烷基‑2‑氰基吡咯‑4‑甲酸酯为原料,依次经N‑氨基化反应、与N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的缩合反应、Dimroth重排反应,...
李宝林马沙沙李江王丽丽刘娟陈丽
文献传递
共1页<1>
聚类工具0