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李小阳

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省高层次人才科技创新创业扶持行动项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇疫病
  • 2篇新城疫
  • 2篇新城疫病
  • 2篇新城疫病毒
  • 1篇洞庭湖
  • 1篇毒株
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒株
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇禽流感病毒血...
  • 1篇重组新城疫病...

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇安徽农业大学

作者

  • 3篇朱启运
  • 3篇刘彬
  • 3篇李小阳
  • 2篇吉艳红
  • 1篇郭建宏
  • 1篇殷宏
  • 1篇李郁
  • 1篇林中青
  • 1篇王俊勇
  • 1篇陈新新

传媒

  • 3篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
H7N9亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶单因子血清的制备被引量:2
2014年
为获得特异性H7N9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)单因子血清,根据GenBank中A/Chicken/Zhejiang/SD007/2013毒株的序列人工合成了HA基因和NA基因,然后将其分别克隆至真核表达载体pCAGGS,构建了重组真核表达质粒pCAGGS-HA和pCAGGS-NA,经酶切和测序鉴定后将阳性重组质粒转染COS-7细胞,利用H7N9AIV鸡血清进行Western-blot分析。结果显示,重组质粒中的目的基因均能够成功表达。将重组质粒以每只200μg的剂量免疫4周龄SPF鸡,二免后第14天采集血清并用间接免疫荧光试验和Western-blot检测抗体。结果显示,免疫鸡产生的血清均能与对应质粒经COS-7细胞表达的蛋白发生特异性反应。结果表明,成功制备的H7N9AIV HA蛋白和NA蛋白单因子血清具有良好的反应原性,为提高H7N9AIV的血清学检测方法的准确性提供了一定技术支撑。
林中青王俊勇李小阳刘彬郭建宏朱启运
关键词:禽流感病毒真核表达
表达非洲猪瘟病毒p30蛋白的重组新城疫病毒在小鼠中的免疫原性被引量:2
2015年
为了防控严重威胁我国的外来动物疫病非洲猪瘟,应用反向遗传操作系统构建了表达非洲猪瘟病毒(ASFV)p30蛋白的重组新城疫病毒rNDV-p30。通过免疫印迹试验鉴定了ASFV p30蛋白的表达,连续传代后经RT-PCR证实了外源基因稳定存在。另外,比较了该重组病毒和亲本病毒对鸡胚和雏鸡的致病性以及在BHK21细胞上的生长特性;将重组病毒肌肉注射免疫BALB/c小鼠,通过酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中诱导产生的p30蛋白特异性抗体水平。结果显示,相对亲本病毒而言,重组病毒在细胞上的生长能力略有降低,毒力被致弱;免疫小鼠可以产生针对ASFV p30蛋白的特异性IgG。重组病毒rNDV-p30对于非洲猪瘟的防控具有重要的战略储备意义。
陈新新吉艳红刘彬李小阳殷宏朱启运
关键词:非洲猪瘟病毒P30新城疫病毒抗体应答病毒拯救
一株洞庭湖候鸟新城疫病毒的分离鉴定及基因组特征分析被引量:2
2015年
为监测湖南省洞庭湖候鸟携带新城疫病毒的现状,本研究于2014年春季在湖南洞庭湖畔采集了150份候鸟粪便样品。经SPF鸡胚分离纯化和RT-PCR鉴定,获得1株新城疫病毒,命名为Swan/Hunan/123/2014(HuN,GenBank登录号:KT894018)。利用RT-PCR方法扩增了HuN株全基因组,并进行基因组序列测定。序列分析表明,HuN株基因组长度为15 186bp,编码的F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112 GK-Q-G-R-L117,符合新城疫经典弱毒株的分子特征。F基因相似性分析显示,其核苷酸序列与Queensland V4疫苗株、La Sota疫苗株和ZJ1毒株的同源率分别为99.8%、90.4%、81.3%。对HuN株的F基因、HN基因和全基因组遗传进化分析结果均显示,此毒株与Queensland V4株聚为一类,属于副黏病毒血清1型中的ClassⅡ类基因Ⅰ型新城疫病毒。
李小阳吉艳红刘彬朱启运李郁
关键词:新城疫病毒弱毒株
共1页<1>
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