王立平
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 忽地笑内生青霉菌GZWMJZ-39次生代谢产物研究被引量：2
- 2017年
- 为获得活性微生物代谢产物,从贵阳忽地笑的鳞茎中分离得到内生真菌GZWMJZ-39,发酵产物经过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱进行分离纯化,运用NMR、MS等手段鉴定了6个化合物的化学结构,即peniginseng B(1)、peniginseng A(2)、4-(3,4-二羟基苯甲酰氨基)丁酸(3)、4-(3,4-二羟基苯甲酰氨基)丁酸甲酯(4)、peniamidone B(5)、chaetoglobosin G(6),其中化合物1和2首次以单体化合物形式报道。活性测试标明,化合物1~5具有较强的抗氧化活性,其IC50为3.9-27.4μmol/L;化合物1~6具有弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性,在50μg/m L的浓度下抑制率在25.2%~32.6%。
- 许言超饶青周彦伶朱伟明王立平
- 关键词：忽地笑内生真菌代谢产物抗氧化乙酰胆碱酯酶
- 珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658产生的生物碱被引量：9
- 2015年
- 目的探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-3658的活性天然产物。方法利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α-糖苷酶抑制评价化合物的生物活性。结果从珊瑚真菌OUCMDZ-3658的发酵产物中分离获得了13个生物碱(1-13)和1个fusidane型三萜(14),其结构依次鉴定为fumiquinazolines A(1)和C(2)、fumiquinazolines D(3)和F(4)、chaetominine(5)、pseurotins A1(6)和A2(7)、fumitremorgin C(8)、cyclouyprostatin A(9)、12β-hydroxy-13α-methoxyverruculogen TR-2(10)、9 H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid(11)、(–)-cyclopenol(12)、pyripyropene A(13)以及烟曲霉酸helvolic acid(14)。化合物8和9对产气杆菌、化合物10对白色念珠菌有弱抑制活性,MIC值分别为33.0、30.4和56.4μmol/L;化合物3和4对α-糖苷酶有抑制作用,活性与阳性药阿卡波糖相当,IC50值分别为0.87、1.14和1.11mmol/L。结论本文首次报道了fumiquinazolines D(3)和F(4)的α-糖苷酶抑制活性,为α-糖苷酶抑制剂的发现提供了新的结构类型。
- 王文玲王立平王聪刘海珊郝杰杰朱伟明
- 关键词：生物碱
- 红树林耐酸真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-1914次生代谢产物研究被引量：9
- 2015年
- 为获得活性微生物代谢产物,从海南文昌红树林根泥样品中分离筛选到耐酸真菌Aspergillus sp.OUCMDZ-1914,通过酸性条件发酵培养,发酵产物经过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱进行分离纯化,运用NMR、MS、UV、IR、X射线单晶衍射等手段鉴定了9个化合物的化学结构,即:(2Z,3E,5E,7E,9E)-4,10-二甲基-11-[3-(2,5-二氧亚基四氢吡咯)基]-2-(2-羟基乙亚基)-11-氧亚基-3,5,7,9-十一碳四烯酸甲酯(1)、RKB-3384A(2)、JBIR-74(3)、JBIR-75(4)、secalonic acid D(5)、oxaline(6)、meleagrin(7)、okaramine H(8)、citreorosein(9),其中1为新化合物.活性测试表明化合物2对甲型流感病毒H1N1的抑制活性与阳性药利巴韦林相当,IC50为116.2μmol/L;化合物5对A549、MCF-7和K562细胞株表现出较好的抑制活性,IC50分别0.23,4.45和3.68μmol/L;化合物6具有α-糖苷酶抑制活性,IC50为0.84mmol/L,与阳性药阿卡波糖相当.
- 林亚伟王立平王乂王伟郝杰杰朱伟明
- 关键词：红树林真菌生物活性
- 深海链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167来源的细胞毒性产物被引量：9
- 2017年
- 研究深海沉积物来源的链霉菌Streptomyces malaysiensis OUCMDZ-2167的活性天然产物.采用硅胶和凝胶柱色谱及高效液相色谱等手段,从链霉菌S.malaysiensis OUCMDZ-2167的发酵产物中分离纯化了1个新的呋喃衍生物1以及10个已知物2~11;采用质谱、紫外、红外、核磁共振和比旋光等方法将其结构分别鉴定为:4-羟甲基呋喃-2-甲酸甲酯(1)、呋喃-2,4-二甲酸二甲酯(2)、格尔德霉素(3)、17-O-去甲基格尔德霉素(4)、尼日利亚菌素(5)、尼日利亚菌素钠(6)、30-O-乙酰基尼日利亚菌素(7)、奥布菌素(8)、洋橄榄叶素(9)、surugapyrone A(10)和杀菌素A(11).采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和噻唑蓝(MTT)法分别评价了化合物对K562和MCF-7及A549肿瘤细胞株的细胞毒活性,结果表明:化合物3、5~9对A549的半数抑制浓度(IC_(50))分别为2.56±0.30、0.96±0.03、0.96±0.04、0.81±0.05、7.11±0.90和4.09±0.70μmol·L-1,化合物5~9对K562的IC_(50)值分别1.46±0.11、1.08±0.03、0.48±0.10、4.68±0.19和9.60±0.50μmol·L-1,化合物5、8和9对MCF-7的IC_(50)值分别为0.29±0.15、4.05±0.50和4.81±0.70μmol·L-1;其中化合物5~8对K562和A549以及化合物5和8对MCF-7的细胞毒活性为首次报道.
- 王聪王立平范杰孙坤来朱伟明
- Purpurquinone A的发酵条件优化被引量：2
- 2016年
- 目的优化云南建水紫陶土耐酸真菌Penicillium purpurogenum JS03-21产肿瘤细胞毒活性的purpurquinone A的发酵条件,提高purpur quinone A的产量。方法采用单因素实验,对培养方式、培养时间、p H值、p H调节方式、温度、摇床转速、装液量、种龄、接种量、碳源、氮源、无机盐等条件进行研究,通过正交试验,确定最佳培养基组成。结果 Purpurquinone A最佳发酵条件为:装液量150/500m L、种龄4d,接种量为4%,28℃、180r/min下摇床发酵15d;最佳培养基组成为:50g麦芽糖、13g牛肉膏、2g Mg SO4、1000m L自来水、10%盐酸调节初始p H2.0。结论以最佳发酵条件发酵,优化后purpurquinone A产量达到547mg/L,是优化前产量的96倍。
- 刘强王立平王聪陈玲玲朱伟明
- 关键词：发酵优化
- N_(12)-乙基取代吲哚咔唑衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：2
- 2016年
- 合成了9个新的N12-乙基取代吲哚咔唑衍生物6~14,其结构经1H NMR、13C NMR和HRESIMS确定.用噻唑蓝（MTT）法测试了衍生物对人肺癌细胞A549、肝癌细胞Hep G-2和宫颈癌细胞Hela的细胞毒活性.用细胞计数试剂盒-8（Cell Counting Kit-8,CCK-8）法测试了衍生物对白血病细胞K562的细胞毒活性.结果显示,化合物7~9对K562的细胞毒活性与阳性对照阿霉素（ADM）相近,半数抑制浓度（IC50）为0.43~0.93μmol/L.化合物8和12对Hela的活性与阳性对照相近,IC50分别为1.23和0.43μmol/L.化合物13的盐酸盐14对所测试的4种肿瘤细胞株均有较强的抑制活性,IC50值在0.23~1.72μmol/L之间,可作为抗肿瘤先导化合物进行深入研究.
- 马红光王立平徐志红张亚鹏李霞朱伟明
- PKC-412卤代衍生物的合成及细胞毒活性研究被引量：3
- 2014年
- 从海洋微生物发酵产物十字孢碱出发,合成12个新的PKC-412卤代衍生物1~12,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRESIMS确定.用噻唑蓝(MTT)法测定了12个卤代衍生物对肿瘤细胞株HL-60,A549和Hela的细胞毒活性.结果表明,化合物4和10具有良好的细胞毒活性,对HL-60和A549两种肿瘤细胞株的IC50值在0.5~0.95μmol·L-1,与PKC-412活性相当,且苯甲酰胺片段的苯环上直接卤代提高了化合物对A549细胞的选择性,值得深入研究.
- 王立平庄以彬孙坤来朱伟明
