王春江
- 作品数：82 被引量：19H指数：3
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 手性二茂铁高烯丙基胺类衍生物及其合成方法与应用
- 本发明公开了一类手性二茂铁高烯丙基胺类衍生物及其合成方法与应用，首先合成手性α‑二茂铁高烯丙基胺类化合物Ⅰ，基于该化合物进一步合成得到化合物Ⅱ‑Ⅵ，本发明所提供的手性二茂铁高烯丙胺类化合物I‑Ⅵ可用于制备具有手性胺结构单...
- 王春江董伍伟
- 具有多个手性中心的多取代四氢-γ-咔啉类衍生物及其立体多样性的制备方法
- 本发明公开了一种由亚甲胺叶立德和吲哚衍生的烯丙基碳酸酯参与的通过新型的铜/铱协同催化的烯丙基化/异Pictet–Spengler反应合成具有多个手性中心的多取代四氢‑γ‑咔啉类衍生物，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气...
- 王春江徐士茗
- 具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种具有手性螺环内酯吡咯环结构片段的多环衍生物及合成方法，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以螺环己二烯酮内酯和甘氨酸甲酯衍生的亚胺为原料，以金属路易斯酸/手性配体络合物为催化剂，加入碳酸盐或有机...
- 陶海燕王春江刘康
- 催化不对称1,3-偶极环加成反应高效构建手性六元含氮杂环
- 亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应在构建手性五元含氮杂环骨架中得到了广泛的应用[1],然而利用1,3-偶极环加成反应构建六元手性含氮杂环骨架的报导非常罕见。最近,我们课题组采用电荷分离的三原子反应组分,发展了...
- 王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 4,4',6,6'-四(三氟甲基)联苯-2,2'-二酚及其合成方法
- 本发明涉及4，4’，6，6’-四(三氟甲基)联苯-2，2’-二酚，其结构式为：<Image file="200710168660.0_AB_0.GIF" he="127" imgContent="undefined" i...
- 王春江梁刚陶海燕
- 亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成构建含连续季碳中心的螺四氢吡咯衍生物
- 2015年
- Cu(I)催化的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯参与的不对称endo-1,3-偶极环加成反应,高效构建了多官能化、含有多个连续季碳中心的5-氮杂-[2,4]庚烷化合物.此反应具有广泛的底物适用性,α-取代的和α-非取代的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯都能很好的参与反应,并以很高的产率、优秀的非对映选择性(95:5–>98:2 d.r)和对映选择性(87%–98%ee)生成相应的在2,3,4位上含有连续季碳中心的螺四氢吡咯化合物.
- 刘堂林李清华何照林张佳伟王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 具有六氟异丙酯基结构的手性含硫化合物、合成方法及应用
- 本发明公开了一种具有六氟异丙酯基结构的手性含硫化合物、合成方法及应用，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以硫酚和硫醇中的任一种、不饱和六氟异丙酯为原料，以多氢键硫脲为催化剂，在-30～25℃温度下反应，蒸去溶...
- 王春江方鑫李俊
- 手性α-氘代四氢吡咯烷类化合物的催化不对称合成方法和应用
- 本发明公开一种手性α‑氘代四氢吡咯烷类化合物的催化不对称合成方法和应用。该方法在惰性氛围下，在常见有机溶剂中，以亚胺酯为偶极体，铜络合物为催化剂，氘水为氘源，结合氢氘交换和催化不对称偶极环加成两种策略实现一系列手性四氢吡...
- 王春江常鑫
- 手性氮杂环的催化不对称合成研究
- 王春江李清华滕怀龙何照林刘堂
- 该项目的研究集中在有机合成领域，所属学科分类为有机化学。
手性合成是合成科学中最具挑战性的研究方向之一，催化不对称合成以其经济高效和显著的手性单位增殖效应成为有机合成化学的前沿研究领域。完成人以高效构建药物分子导向的手...
- 关键词：
- 关键词：药物分子杂环化合物
- 氨基酸酯亚胺参与的催化不对称合成
- 王春江
- 关键词：1,3-偶极环加成
