俞汀 作品数:37 被引量:229 H指数:8 供职机构: 江苏省人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 交通运输工程 电气工程 更多>>
如何提高生物反馈治疗慢性便秘的疗效 被引量:7 2016年 慢性便秘(chronicconstipation,CC)是最常见的消化道病症之一,表现为排便次数减少,粪便干硬和/或排便困难,症状持续至少6个月。我国CC总体患病率约8.2%,60岁以上老年人患病率高达18.1%,多数为功能性便秘(functionalconstipation,FC)。FC的主要病理生理机制包括结肠传输延缓和排便障碍。功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准将因肛门直肠功能异常引起的FC称为功能性排便障碍(functionaldefecatorydisorder,FDD),包括不协调性排便和直肠推进力不足2个亚型。 俞汀 汤玉蓉 吴高珏 林琳关键词:慢性便秘 生物反馈治疗 疗效 排便次数 功能性胃肠病 排便障碍 慢性便秘患者肠道菌群特点及其影响因素分析 目的:慢性便秘(Chronic constipation,CC)患者存在肠道菌群紊乱,本研究旨在分析CC患者粪便菌群特点及其影响因素.方法:收集53例CC患者和31例健康对照者的粪便,采用16S rRNA测序法,分析CC... 丁雨 俞汀 王艳 林琳DRG中AGEs通过调节Kv4.2参与糖尿病模型大鼠胃高敏感的发生 2022年 背景:糖尿病胃轻瘫(DGP)是最常见的糖尿病(DM)并发症之一,其主要症状包括上腹痛、恶心、呕吐、腹胀等,胃高敏感是DGP的主要发病机制。晚期糖基化终末产物(AGEs)是诱发DM慢性并发症的始动因素,其与胃高敏感的关系尚未明确。Kv4.2通道在调控内脏感觉中起有重要作用,Kv4.2亚单位失活可降低钾电流,增强痛觉感受,提高胃敏感性。目的:探讨AGEs通过影响Kv4.2通道的表达或活性参与DM模型大鼠胃高敏感的机制。方法:54只大鼠随机分为对照组、DM组和DM+AG组,腹腔注射链脲菌素(STZ)诱导DM大鼠模型。监测大鼠血糖、体质量、胃敏感性和胃排空率;蛋白质印迹法、ELISA法分别检测胃组织和血清CML含量;免疫荧光法检测脊髓背根神经节(DRG)中RAGE表达及其与Kv4.2共表达情况;蛋白质印迹法检测DRG神经元RAGE表达和ERK1/2、Kv4.2磷酸化水平。结果:与对照组相比,DM组大鼠胃敏感性显著增加(P<0.01),胃排空率显著降低(P<0.05),AGEs标志物血清和胃组织中CML含量显著升高(P<0.05),DRG神经元中RAGE与Kv4.2共表达率显著升高(P<0.01),ERK1/2、Kv4.2磷酸化水平显著上调(P<0.05)。给予AG干预后,上述指标均明显改善(P<0.05)。结论:AGEs是导致DM模型大鼠胃高敏感的上游因素。AGEs通过抑制Kv4.2通道增加DRG神经元兴奋性,导致胃高敏感。RAGE、ERK1/2信号可能参与上述过程。 王佳浩 俞汀 姜柳琴关键词:糖尿病 胃肌轻瘫 背根神经节 晚期糖基化终末产物 消退素D1经FPR2受体改善AGEs/RAGE/ERK介导的糖尿病胃高敏感 目的:探索糖基化终末产物(AGEs)介导糖尿病(DM)胃高敏感的机制及消退素D1(RvD1)的保护作用.方法:采用链脲菌素诱导糖尿病大鼠模型,分别给予AGEs抑制剂氨基胍(AG)及RvD1干预.比较各组胃敏感性、脊髓背根... 俞汀 丁雨 汤玉蓉 林琳如何实现慢性便秘的综合慢病管理 林琳 姜柳琴 汤玉蓉 叶必星 张红杰 林征 俞汀 王美峰 王云 当今社会综合因素已使便秘成为重要公共卫生问题。1)流行病:10-27%的西方人群患有便秘,中国慢性便秘(chronic constipation,CC)部分地区调研显示,CC患病率3-11%。2)CC影响患者的生活质量。...关键词:关键词:便秘 康复训练 功能性消化不良患者重叠下消化道症状的临床特征和胃电图分析 2024年 目的分析功能性消化不良(FD)患者重叠下消化道症状(LGS)的表现和胃电图特征。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月南京医科大学第一附属医院61例FD患者的临床资料。其中,FD重叠LGS 33例(FD重叠LGS组),单纯FD 28例(单纯FD组)。记录FD患者重叠LGS的表现;采用罗马Ⅳ标准评估消化不良症状评分;采用医院焦虑抑郁量表(HADS)评估焦虑和抑郁状态,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评估睡眠障碍情况;进行胃电图检查,记录正常慢波百分比(N%)、胃动过缓百分比(B%)、胃动过速百分比(T%)、胃节律紊乱百分比(A%)、主频率、主功率和餐后与餐前功率比(PR)。结果FD患者重叠LGS的最常见症状是下腹胀[84.85%(28/33)]。FD重叠LGS组上腹胀气评分明显高于单纯FD组[7.00(6.50,7.00)分比分5.00(0.50,7.00)分],差异有统计学意义(P<0.01);两组其他各消化不良症状评分及总评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。FD重叠LGS组抑郁和睡眠障碍发生率明显高于单纯FD组[42.42%(14/33)比14.29%(4/28)和69.70%(23/33)比39.29%(11/28)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.77和5.68,P<0.05);两组焦虑发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。FD重叠LGS组,胃底区餐后T%和胃体区餐后A%明显低于餐前[13.79%(6.79%,21.46%)比20.69%(12.45%,27.59%)和3.45%(0,6.90%)比6.90%(3.45%,13.79%)],差异有统计学意义(P<0.01);单纯FD组,胃底区餐后N%明显低于餐前[55.92%(43.71%,70.02%)比69.27%(48.07%,78.45%)],差异有统计学意义(P<0.05)。胃底区,FD重叠LGS组餐前N%明显低于单纯FD组,餐前B%和T%明显高于单纯FD组,差异有统计学意义(P<0.01或<0.05);胃体区,FD重叠LGS组餐前N%明显低于单纯FD组,差异有统计学意义(P<0.05);幽门区,FD重叠LGS组PR明显低于单纯FD组,差异有统计学意义(P<0.05);整体胃,FD重叠LGS组餐前N%明显低于单纯FD组,餐前B%和T%明显高于单纯FD组,差异有统计学意义(P<0.01或<0.05)。Spearman相关分析结果显示,FD重叠LGS患� 李飞 俞汀 王美峰 林琳 姜柳琴关键词:入睡和睡眠障碍 重叠症状 胃电图 焦虑抑郁 睡眠障碍对胃食管反流病患者异常酸反流及食管动力的影响 2024年 目的探讨睡眠障碍对胃食管反流病(GERD)患者临床症状、焦虑/抑郁、酸反流和食管动力的影响。方法纳入2020年6月至2023年3月在南京医科大学第一附属医院消化科拟诊为GERD的患者,同时行食管24 h pH-阻抗监测及高分辨率食管测压(HRM),根据匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)分为睡眠障碍组和睡眠正常组,比较两组患者胃食管反流病问卷评分(GerdQ)、内镜下食管炎程度、焦虑/抑郁评分(SAS/SDS)、24 h pH-阻抗监测及HRM参数,并分析年龄、BMI、SAS/SDS、PSQI与酸暴露时间(AET)之间的关系。Logistic回归分析评估GERD患者发生异常酸反流的影响因素。结果共纳入拟诊GERD患者92例,其中睡眠障碍组39例(42.4%),睡眠正常组53例(57.6%)。相较于睡眠正常组,睡眠障碍组GerdQ评分更高(P<0.01),且睡眠障碍组反流、烧心症状及额外服药频率更高(均P<0.05)。睡眠障碍组SAS评分显著高于睡眠正常组(P=0.009)。与睡眠正常组相比,睡眠障碍组异常酸反流(AET>6%)比例及AET均值更高,酸反流次数及总反流次数均显著增加(均P<0.05)。两组患者上食管括约肌(UES)静息压、下食管括约肌(LES)静息压、LES长度、腹段LES长度、无效吞咽百分比、无效食管动力患者比例和胃食管连接部收缩积分(EGJ-CI)比较差异无统计学意义(均P>0.05)。BMI、PSQI评分与AET呈正相关(均P<0.05),多因素logistic分析结果表明BMI偏高及睡眠障碍是异常酸反流的独立危险因素(OR=1.223,1.139,均P<0.05)。结论睡眠障碍与患者反酸、烧心症状相关,并且独立于焦虑/抑郁加重患者酸暴露,但不影响食管动力。 钱栋 俞汀 衡定关键词:睡眠障碍 胃食管反流 食管动力 菌群-肠-脑轴靶向治疗假性肠梗阻1例报告 2024年 假性肠梗阻(IPO)是一种少见但难治的肠动力异常疾病,通常病情严重、可出现多种并发症,临床治疗手段有限。脑肠互动异常、肠道菌群紊乱可能是胃肠动力障碍/功能疾病的重要发病机制;另外,患者在应激事件下的精神心理异常(如抑郁状态),也可能是发病的机制。所以,IPO患者结合心理评估结果,给予抗抑郁、神经调节、补充益生菌等针对菌群-肠-脑轴协同调节的综合性治疗可能更有效。 高丽 陈蝶 祁红艳 姜亚 俞汀 王美峰 林琳 汤玉蓉关键词:假性肠梗阻 抑郁 神经调节 体表神经调控治疗胃肠动力/功能障碍的研究进展 被引量:1 2024年 体表神经调控(TN)是近年新兴的一种补充治疗方法,具有无创无痛、便携、经济、操作方便、可重复和持续应用、患者依从性高等优点,已广泛用于临床多种疾病的治疗和研究,尤其在调节胃肠动力和功能方面表现出巨大潜力。现就近年TN治疗胃肠动力/功能障碍的临床应用及机制进行综述,以期更好地推动TN的临床应用。 李飞 俞汀 汤玉蓉 姜柳琴 王美峰 林琳胃肠道微生态如何影响慢性便秘以及指导临床治疗 被引量:14 2017年 胃肠道微生态在多种疾病中具有特征性改变,并参与疾病的发生、发展。研究表明慢性便秘患者肠道微生物的生态多样性发生明显变化,而微生态制剂对慢性便秘具有治疗作用。本文通过总结慢性便秘的肠道微生态改变、微生态异常影响肠动力的机制以及两者间的相互作用、微生态制剂的治疗作用等方面的研究进展,阐述胃肠道微生态如何影响慢性便秘以及指导临床治疗。 沈小雪 俞汀 林琳关键词:微生态 便秘 胃肠动力 短链脂肪酸 小肠细菌过度生长 有益菌种