李自辉
- 作品数：23 被引量：227H指数：8
- 供职机构：黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玄参多糖对2型糖尿病大鼠降糖作用的研究被引量：31
- 2017年
- 目的:探讨玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠的降糖作用。方法:观察腹腔注射链脲菌素(STZ)加高脂高糖饲料法诱导建立的糖尿病模型大鼠的生存状态,并记录其体质量与饮食饮水量的变化;监测大鼠空腹血糖及糖耐量变化,并对其糖化血红蛋白、C-肽、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)及胰岛素分泌量进行测定,以此对玄参多糖降糖作用进行综合性研究及评价。结果:玄参多糖中、高剂量可显著改善STZ与高脂高糖饲料所致2型糖尿病大鼠糖代谢及脂代谢功能(P<0.05或P<0.01),提高机体的抗氧化能力并促进胰岛素的分泌量(P<0.05),显著性降低模型大鼠的血糖(P<0.05)。结论:玄参多糖对2型糖尿病模型大鼠有降糖作用,且高剂量组降糖效果略强于中剂量组。
- 赵洪伟赵洪伟李自辉张宁刘树民
- 关键词：血糖胰岛素2型糖尿病
- 玄参及其各组分的降血糖作用被引量：40
- 2016年
- 目的:探讨玄参提取物对糖尿病大鼠的降血糖作用。方法:将70只SD雄性大鼠按体重均衡原则抽出10只作为为空白对照组,喂以基础饲料,其余60只采用高糖高脂饲料喂养4周,然后用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射形成糖尿病大鼠模型,根据空腹血糖值筛选2型糖尿病大鼠,选取成模大鼠58只,按着血糖均衡原则分为模型组、玄参水煎液组(1350mg生药/kg)、多糖组(27.5mg生药/kg)、苯丙素(27.5 mg生药/kg)、大极性环烯醚萜苷组(1205mg生药/kg)、小极性环烯醚萜苷组(7.5mg生药/kg)并灌胃给予相应药物。其中空白组和模型组给予蒸馏水,连续6周,考察玄参水煎液及其各拆分组分对2型糖尿病大鼠体重、日均饮食饮水量、空腹血清胰岛素(FINS)、C-肽、糖化血红蛋白(GHb)、空腹血糖(FBG)、血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响,以及光镜下观察大鼠胰脏组织病理学变化。结果:与模型组相比,水煎液组和大环烯醚萜苷组大鼠体重显著升高(355.8±7.4,342.3±12.4),大环烯醚萜苷组C-肽显著升高(152.9±9.1),除苯丙素苷组外,其余各给药组均有极显著降低糖化血红蛋白水平(1.985±28.8,2.046±25.6,2.188±27.2,1.937±32.6,2.051±29.0)和血糖(p<0.05)的作用,大极性环烯醚萜苷组AUC呈极显著降低(98.93±1.92),水煎液组和小极性环烯醚萜苷组能显著降低AUC(97.57±2.89,93.89±4.51),水煎液组对血脂具有回调作用(1.37±0.18,1.79±0.19,1.56±0.17,0.36±0.02),水煎液组、苯丙素苷组SOD活性显著性上升(227.4±7.4,223.5±8.1),苯丙素苷组MDA含量显著性降低(1.37±0.07),水煎液和大极性环烯醚萜苷组具有不同程度改善2型糖尿病大鼠胰脏组织的作用。结论:玄参及其各拆分组分对高脂饲料喂养并结合小剂量STZ注射所导致的2型糖尿病大鼠具有降血糖作用。
- 张宁李自辉于卉刘冠璋赵洪伟董婉茹刘树民
- 关键词：玄参2型糖尿病大鼠血糖
- 玄参对甲亢模型大鼠血清内源性标志物的影响被引量：7
- 2019年
- 目的运用血清代谢组学研究玄参治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)可能的作用机制。方法运用UPLC-TOF-MS联用模式识别分析方法评价玄参对优甲乐诱导的甲亢模型大鼠的干预作用。结果与正常组相比,模型组中异戊酰葡萄糖醛酸苷、磷脂(16:0/18:2(9Z,12Z))、1-磷酸鞘氨醇、神经鞘磷脂(d18:1/24:1(15Z))、L-胱硫醚、二十二碳六烯酸、花生四烯酸和雄甾酮葡萄糖醛酸表现为显著上调趋势(P<0.01),鹅去氧胆酸和左旋多巴表现为显著下调趋势(P<0.01);给予玄参后,异戊酰葡萄糖醛酸苷(P<0.01)、1-磷酸鞘氨醇(P<0.05)、神经鞘磷脂(d18:1/24:1(15Z))(P<0.05)、L-胱硫醚(P<0.01)和花生四烯酸(P<0.01)水平均向正常状态显著下调,鹅去氧胆酸和左旋多巴水平均向正常状态显著上调(P<0.05),其相关性最强的代谢通路为花生四烯酸代谢、戊糖和葡萄糖醛酸相互转化、半胱氨酸和蛋氨酸代谢和酪氨酸代谢。结论玄参提取物对血清中相关靶点具有干预作用,从而找到玄参防治甲亢的生物学基础。
- 张宁李自辉李自辉赵洪伟叶涛刘树民
- 关键词：玄参优甲乐甲亢
- 玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素致大鼠心室重构的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:研究玄参及其拆分组分对异丙肾上腺素(ISO)诱发大鼠实验性心室重构的药理作用及机制。方法:采用大鼠背部皮下注射ISO,连续2 d以递减剂量10、5 mg/kg进行,3 mg/kg的剂量维持注射7 d,制备心室重构模型。经药干预21 d后,检测大鼠左心室(LVMI)及全心室质量指数(HMI);酶联免疫法检测血清心房利钠肽(ANP)、内皮素-1(ET-1)及心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,同时进行心肌组织病理学观察。结果:玄参全成分、小极性环烯醚萜苷组分可改善模型大鼠LVMI、HMI,降低血清ANP、ET-1及心肌组织AgnⅡ含量;多糖组分仅能降低AngⅡ、ET-1的含量。结论:玄参抑制心室重构的药理作用与小极性环烯醚萜组分和多糖组分有关。其作用机制可能与调节过度激活的神经体液因子,抑制ANP、ET-1、AngⅡ的释放有关。
- 卢芳于卉李自辉张宁董婉茹刘树民
- 关键词：玄参心室重构异丙肾上腺素
- 基于肝脏代谢组学探讨冰水浴对大鼠物质能量代谢的影响
- 2021年
- 目的:运用代谢组学方法考察冰水浴对正常生理状态下大鼠肝脏内源性物质能量代谢的影响,寻找相关潜在生物标志物并分析其能量代谢途径,探讨其机制。方法:将SD雄性大鼠随机分为空白组和冰水浴诱导的寒凝血瘀大鼠模型组,对两组大鼠细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPase)、腺苷激酶(ADK)、Na^(+)-K^(+)-ATP酶的能量代谢相关酶进行检测,应用UPLC-Q-TOF-MS技术对空白组和模型组大鼠肝脏进行分析,探求其潜在的生物标志物及相关性最强的物质能量代谢通路。结果:与空白组相比,模型组大鼠肝脏中COX和Na^(+)-K^(+)-ATP酶的含量显著性降低(P<0.05),ATPase和ADK的含量极显著性降低(P<0.01)。同时找出与模型大鼠比较具有显著差异的生物标志物25个,涉及8条相关的代谢通路,其中相关性最强的代谢通路为甘油磷脂代谢(Glycerophospholipid metabolism)。结论:推测冰水浴通过影响正常大鼠的能量代谢阶段相关指标、肝脏代谢产物和能量代谢相关潜在代谢通路,抑制机体能量代谢和功能活动,符合寒证特点。
- 张宁李自辉李自辉庞牧刘树民刘树民
- 关键词：生物标志物能量代谢
- 基于iTRAQ技术的玄参对阴虚火旺甲状腺功能亢进大鼠蛋白质组学研究被引量：10
- 2021年
- 目的:运用基于同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)的蛋白质组学分析玄参水煎液干预阴虚火旺甲状腺功能亢进(简称"甲亢")的滋阴降火作用。方法:将SD大鼠分为空白组、左甲状腺素钠片(优甲乐)诱导的阴虚火旺甲亢模型组(模型组)及玄参组。基于iTRAQ技术的蛋白质组学分析用于探讨各组中蛋白质表达水平的结果。结果:通过iTRAQ分析,鉴别出了3 981种蛋白质,其中142种在模型组中发生差异表达并被认为是潜在生物标志物。玄参干预后,玄参表现出了纠正78种异常表达蛋白质的趋势,涉及碳代谢、氨基酸的生物合成、淀粉和蔗糖代谢等代谢途径,与ErbB信号通路相关。结论:玄参对优甲乐诱导的阴虚火旺甲亢大鼠中蛋白质通路具有调节作用,其可能成为治疗或预防阴虚火旺甲亢的候选药物。
- 张宁李自辉李自辉赵洪伟叶涛刘树民刘树民罗君
- 关键词：玄参阴虚火旺左甲状腺素钠片蛋白质组学滋阴降火
- 黄芩水煎液对心源性水肿大鼠的影响及其尿液代谢组学分析被引量：2
- 2020年
- 目的:探究黄芩对阿霉素诱导心源性水肿大鼠的影响,结合尿液代谢组学寻找相关潜在生物标志物及代谢通路。方法:将40只大鼠按照体质量均衡原则分为空白组,模型组,黄芩高、低剂量组,每组10只。模型组及黄芩高、低剂量组大鼠以2.0mg/kg的剂量腹腔注射阿霉素建立心源性水肿模型,同时黄芩高、低剂量组分别灌胃给予12、3g/kg黄芩水煎液,空白组与模型组给予等体积的蒸馏水,连续5周。记录各组大鼠一般生理状态的变化,考察心电功能、抗氧化能力、ATP酶活性及心肌组织病理学的改变,利用UPLC-TOF/MS技术对大鼠尿液样本进行代谢组学分析。结果:黄芩可显著改善心源性水肿大鼠心电功能、抗氧化及ATP酶活性的异常表达,抑制心肌组织的细胞凋亡;代谢组学共鉴定出6个差异代谢产物,可扰动6条代谢通路,主要参与色氨酸代谢、丙酸代谢和组氨酸代谢途径。结论:黄芩对心源性水肿模型大鼠的影响与调节心电功能、提高抗氧化能力、改善心肌组织病理及相关代谢产物的表达等具有密切关系。
- 李自辉汪娜陈平平张宁刘树民
- 关键词：心源性水肿阿霉素代谢组学生物标志物
- 玄参拆分组分对正常大鼠物质与能量代谢的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探索玄参及其拆分组分对正常大鼠体内物质与能量代谢的影响,通过其对物质与能量代谢的表达阐释玄参的寒热属性。方法将SD雄性大鼠随机分组,正常对照组灌胃给予蒸馏水,其余各组分别灌胃给予玄参总提物水煎液及各拆分组分水煎液,连续灌胃15日后取肝脏、肌肉。检测物质代谢糖氧化相关酶:葡萄糖激酶(GCK)、6-磷酸果糖激酶1(PFK-1)、丙酮酸激酶(PK);丙酮酸氧化成Acetyl-Co A相关酶:丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(Acetyl-Co A);三羧酸循环阶段相关酶:柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD);糖原与脂肪代谢相关酶:糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、磷酸化酶(PYGL),脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)。同时,对琥珀酸-细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPase)、腺苷激酶(ADK)的能量代谢相关酶进行检测。结果与正常对照组相比,玄参总提物组CCR值显著性降低(P<0.05);玄参大极性环烯醚萜苷组PK、CS、CCR、COX、ADK值显著性降低(P<0.05);玄参小极性环烯醚萜苷组GCK、ADK值显著性降低(P<0.05)。玄参总提取物组PDH、PYGL值的显著性升高(P<0.05或P<0.01);苯丙素苷组PDH、AC-COA、ATGL值显著性升高(P<0.05)。小极性环烯醚萜苷组中PYGL的水平显著性升高(P<0.05)。结论玄参对正常大鼠物质与能量代谢有一定的抑制作用,与其微寒属性相契合。
- 庞牧李自辉张宁张宁王宇赵洪伟
- 关键词：玄参物质代谢能量代谢寒热药性
- 基于高通量测序技术的黄芩提取物对热证模型大鼠肠道菌群多样性的影响被引量：14
- 2021年
- 目的探究黄芩Scutellaria baicalensis提取物对热证模型大鼠肠道菌群多样性的影响,并探讨中医“热者寒之”思想的科学内涵。方法雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩提取物(3 g/kg)组。除对照组外,其余各组大鼠于每日上午ig左甲状腺素钠混悬液(0.12 g/kg),造模1 h后,黄芩提取物组ig黄芩提取物(10 mL/kg),对照组与模型组ig等体积的饮用水,连续15 d。采用高通量测序技术对大鼠盲肠内容物的肠道菌群多样性进行测序;取大鼠血清测定神经-内分泌-免疫系统中关键性指标,并构建差异菌属与神经-内分泌-免疫系统的互作体系。结果黄芩提取物可显著回调热证模型大鼠神经-内分泌-免疫系统中关键性的12个指标,明显改善肠道内分类操作单元(operational taxonomic units,OTUs)数量和α、β多样性的失调,降低菌群生物丰度与多样性指数,对热证模型大鼠的6种差异菌门与25种差异菌属的相对丰度起到调节作用。柯林斯菌属Collinsella、苍白杆菌属Ochrobactrum、普雷沃菌属Prevotella与神经-内分泌-免疫系统具有强相关作用。结论黄芩提取物可改善热证模型大鼠神经-内分泌-免疫系统和肠道菌群多样性的异常,柯林斯菌属、苍白杆菌属、普雷沃菌属可能是热证模型大鼠肠道的潜在标志菌属。
- 李自辉陈平平陈平平王宇张亚男刘树民
- 关键词：黄芩热证高通量测序神经-内分泌-免疫系统
- 玄参保护心血管系统的药理作用研究进展被引量：38
- 2016年
- 目的:为进一步研究和开发玄参提供参考。方法:以"玄参""心血管系统""药理作用""Scrophularia ningpoensis Hemsl.""Radix Scrophulariae""Cadiovascular""Myocardial""Pharmacologic actions"等为关键词,组合查询2000-2015年在Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中有关玄参保护心血管系统的文献,并加以整理和分析。结果与结论:共查阅到相关文献124篇,其中有效文献34篇。玄参的心血管药理作用主要有降血压、舒张血管、扩张冠状动脉、抗脑缺血损伤、增强纤维蛋白溶解与抗血小板聚集、抗动脉粥样硬化、抑制心室重构与心室肥厚、抑制炎症反应、抗氧化等作用。玄参对心血管系统的药理作用与玄参性"微寒"有一定的联系。玄参改善心室重构、抗炎作用更为显著,具有广阔的应用前景和开发潜力。
- 卢芳于卉张宁高鑫李自辉董婉茹赵洪伟刘树民
- 关键词：玄参心血管系统心室重构药理作用
