孙兆林
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
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- 聚酰胺色谱结合高速逆流色谱分离制备萹蓄黄酮类化合物
- 采用聚酰胺色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了萹蓄中3种黄酮类化合物,建立了分离制备篇蓄中3种黄酮类化合物的方法.通过聚酰胺柱色谱富集黄酮类成分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比为4∶1∶5∶0.1...
- 孙兆林王晓王岱杰李佳段文娟
- 关键词：分离纯化技术黄酮类化合物高速逆流色谱中药化学
- 聚酰胺色谱结合高速逆流色谱分离制备萉蓄黄酮类化合物
- 采用聚酰胺色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了萉蓄中3种黄酮类化合物,建立了分离制备篇蓄中3种黄酮类化合物的方法.通过聚酰胺柱色谱富集黄酮类成分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比为4∶1∶5∶0...
- 孙兆林王晓王岱杰李佳段文娟
- 关键词：高速逆流色谱黄芪苷
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- 聚酰胺色谱结合高速逆流色谱分离制备萹蓄黄酮类化合物被引量：7
- 2015年
- 采用聚酰胺色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了萹蓄中3种黄酮类化合物,建立了快速分离制备萹蓄中3种黄酮类化合物的方法。通过聚酰胺柱色谱富集黄酮类成分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比为4∶1∶5∶0.1)组成的二相系统作为固定相与流动相,在主机转速为850 rpm,流速为2.0m L/min,检测波长为254 nm的条件下制备样品。从150 mg富集黄酮成分的馏分中,一次性分离制备得到纯度为94.86%的杨梅树皮苷(myricitrin)7.5 mg,94.28%的黄芪苷(astragalin)13.8 mg,91.86%的合欢草素1(desmanthin-1)20.6 mg。所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测纯度,并经MS和NMR鉴定化合物的结构。该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于黄酮类化合物的制备分离。
- 孙兆林王晓王岱杰李佳段文娟
- 关键词：萹蓄高速逆流色谱黄芪苷
- 高速逆流色谱法连续分离制备小白菊内酯被引量：4
- 2016年
- 高速逆流色谱法连续进样,分离制备杭白菊中的小白菊内酯。采用高速逆流色谱法进行分离,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶6∶4,V/V)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,连续进样3次,浸膏进样量330、350、370 mg,转速800 r/min,流速2.0 m L/min,检测波长254 nm。从杭白菊超声提取物中,分离得到小白菊内酯5.0、5.2、5.5 mg,纯度分别为93.1%、92.6%、92.9%。利用连续进样的高速逆流色谱法,可高效分离和纯化杭白菊中的小白菊内酯。
- 孙兆林闫慧娇宫成玉孙常磊王岱杰李佳王志伟王晓
- 关键词：高速逆流色谱杭白菊小白菊内酯
- 高速逆流色谱分离纯化灯盏细辛中的黄酮类化合物被引量：5
- 2015年
- 采用高速逆流色谱技术快速分离纯化灯盏细辛中的黄酮类化合物,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(4:6:3.5:6.5,V/V)为溶剂系统,转速850 r/min,流速2.0 m L/min,检测波长254 nm。从500 mg粗提物中分离得到4个黄酮类化合物:黄芩素(87 mg)、木犀草素(35 mg)、槲皮素(46 mg)和芹菜素(92 mg),经高效液相色谱法分析,其纯度分别为94.6%、92.5%、98.2%、97.5%。研究结果表明,应用高速逆流色谱分离灯盏细辛中的黄酮类化合物快速、高效且纯度高。
- 孙常磊王召平孙兆林杨鹏王晓李佳牟玉柱
- 关键词：高速逆流色谱灯盏细辛黄酮类化合物
- pH区带逆流色谱结合制备液相分离制备大黄根化学成分被引量：3
- 2016年
- 目的:运用p H区带逆流色谱和制备液相分离制备大黄根的化学成分。方法:本研究以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶1∶1∶1)作为溶剂系统,上相加入10 mmol·L^(-1)三氟乙酸(TFA)作为固定相,下相加入20 mmol·L^(-1)NaOH作为流动相,转速为850 r·min^(-1),流速为2 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,进行初步分离;尾吹液经制备液相进一步分离。结果:从750 mg大黄根粗提物中经一次pH区带逆流色谱分离得到反式桂皮酸(2)85.8 mg和3个蒽醌类化合物:大黄酸(1)34.9 mg,芦荟大黄素(3)52.5 mg和大黄素(4)50.4 mg;经制备液相分离得到大黄酚(5)215.4 mg和大黄素甲醚(6)26.8 mg。经HPLC分析,其纯度分别为95.46%、97.28%、94.75%、95.02%、98.84%、98.12%。结论:大黄根中的化学成分具有有机酸的性质,可以运用p H区带逆流色谱进行分离,特别是与制备液相相结合,实现了不同酸性强度化合物的快速制备分离。
- 孙常磊王召平孙兆林耿岩玲李佳杨鹏
- 关键词：化学成分
