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郭彩霞

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇体液免疫
  • 1篇体液免疫反应
  • 1篇缺陷病
  • 1篇位点
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫反应
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  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇免疫原性
  • 1篇膜糖蛋白
  • 1篇结合位点
  • 1篇包膜糖蛋白
  • 1篇CD4
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇王甲业
  • 1篇田丹
  • 1篇凌虹
  • 1篇于昊彤
  • 1篇郭彩霞
  • 1篇庄敏

传媒

  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Ⅰ型人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白CD4结合位点修饰诱导小鼠体液免疫反应的实验研究
2015年
目的 探讨Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）包膜糖蛋白（Env） gp120的CD4结合位点（CD4BS）核心区第423、425和431位氨基酸三联突变ING/MKE对其诱导体液免疫反应的影响.方法 构建HIV-1原代毒株06044包膜gp120 ING/MKE三联突变表达载体pcT22-06044 gp120T-ING/MKE（gp120T-ING/MKE）,在体外转染的HEK293T细胞表达三聚化野生型gp120Twt蛋白和突变体gp120T-ING/MKE蛋白.免疫BALB/c小鼠后检测结合抗体、中和抗体和骨髓抗原特异性浆细胞.结果 获得真核表达载体gp120T-ING/MKE.转染后,在293T细胞培养上清中检测到了三聚化重组蛋白.末次免疫后14 d,gp120Twt和gp120T-ING/MKE免疫血清中结合抗体滴度都大于1∶1 000,但两组血清抗体滴度无显著差异.突变体组骨髓特异性浆细胞分泌水平和非特异浆细胞水平均低于野生型gp120免疫组.野生型和突变体免疫诱导血清抗体的中和活性均不强.结论 HIV-1包膜蛋白CD4结合区423、425和431位三联突变没有改善gp120蛋白的免疫原性.
郭彩霞王甲业于昊彤田丹庄敏凌虹
关键词：人类免疫缺陷病毒包膜糖蛋白免疫原性
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