邓红
- 作品数：28 被引量：157H指数：7
- 供职机构：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项新疆维吾尔自治区自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2016年新疆地区外环境禽流感监测及职业暴露人群血清学调查被引量：7
- 2018年
- 目的了解新疆地区2016年禽流感职业暴露人群病毒感染情况及环境中禽流感病毒分布情况,为新疆地区人感染禽流感风险评估和防控提供理论依据。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法进行环境样本H5、H7和H9病毒核酸检测,采用马血球血凝抑制实验进行职业暴露人群血清H5N6、H7N9和H9N2抗体检测。数据分析采用χ2检验。结果 499份职业暴露人群血清中H5N6、H7N9检测均为阴性,H9N2检出6份阳性,阳性率为1.2%。共采集禽流感外环境标本1 566份,检出阳性269份,阳性率为17.18%。其中检出H5阳性27份,阳性率为1.72%;H9阳性242份,阳性率为15.45%。其中城乡活禽市场及禽类饮水中阳性率最高,冬春季阳性率明显高于夏秋季。结论职业暴露人群中存在H9亚型隐形感染,环境中H9及H5病毒普遍存在,应重点关注城乡活禽市场及禽类饮水,这对于防控禽流感疫情有着重要意义。
- 郜振国刘万里赵俊张璇刘红斌马合木提邓红
- 关键词：禽流感禽流感病毒
- 2015年新疆手足口病流行病学分析被引量：5
- 2017年
- 手足口病是一种由多种肠道病毒感染引起的儿童常见急性传染病,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要症状,病原以肠道病毒71（human enterovirus 71,EV71）型和柯萨奇病毒A组16（coxasckievirus A16,CoxAl6）型多见,多发于5岁以下婴幼儿。我国于2008年5月2日将手足口病纳入丙类传染病管理。为了解新疆手足口病的流行特征，本文对2015年新疆手足口病资料进行流行病学分析。
- 黄永迪邓红阿依古丽.伊尔哈力赵俊郜振国
- 关键词：手足口病疾病特征流行病学
- 新疆维吾尔自治区2003年艾滋病流行病学调查被引量：14
- 2004年
- 为摸清不同类别高危人群艾滋病病毒(HIV)感染率,掌握新疆维吾尔自治区(新疆)艾滋病流行现状,2003年6～8月,新疆疾病预防控制中心在全区范围针对四种不同人群开展了艾滋病、丙型肝炎(仅限吸毒人群)和梅毒的流行病学调查.
- 倪明健陈晶王冬莉金涛郅琦董永慧邓红张艺阿迪力
- 关键词：艾滋病流行病学调查围针吸毒人群HIV高危人群
- 2009—2012年新疆手足口病流行病学分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨新疆手足口病的流行规律，为做好手足口病的预防与控制工作提供科学依据。方法通过国家疾病监测信息系统，对2009--2012年新疆手足口病资料进行流行病学分析。结果4年的监测资料显示，全疆手足口病流行高峰主要集中在每年的夏、秋季，而且是人口密度较大的地、州、市；男性发病数和发病率均明显高于女性，且报告病例数主要集中在0～5岁年龄段；2009年、2011年新疆手足口病以EV71感染为主，2010和2012年以CoxAl6感染为主；共报告手足口病重症（死亡）病例79例，主要在7岁以下年龄组，以散居儿童居多，其中57例为实验室诊断病例，除1例为其他肠道病毒感染、1例为CoxAl6感染以外，其余均为EV71感染。结论新疆手足口病发病地区分布广，以散发为主，人口密度大的地区聚集性病例较多，主要病原为EV71和CoxAl6，并存在其他肠道病毒感染，应加强疾病的监测，提高基层医疗机构的诊疗水平，落实幼儿个人、家庭和托幼机构的防控措施是预防手足口病的关键。
- 张璇邓红郑玉建
- 关键词：手足口病EV71COXA16流行病学
- 干血斑样本用于HIV-1基因序列测定和亚型分析的研究被引量：6
- 2006年
- 目的将干血斑样本用于HIV-1基因序列测定和亚型分析。方法采集20例静脉吸毒HIV-1感染者的EDTA抗凝静脉全血2 ml,80μl制备干血斑样本。QIAamp Blood Mini试剂盒,10％Chelex 100树脂分别提取全血和干血斑中细胞DNA。HIV-1 env基因Gp41区2对外侧和内侧引物,按照巢式PCR方法,扩增Gp41区,PCR产物用内侧正反向引物测序。MEGA 3．0等软件完成序列比对及亚型分析。结果18对符合要求的干血斑和全血样本进入研究。16对经序列分析归为中国流行的BC重组亚型,样本间的基因平均离散率为5．79％,与中国流行的BC重组亚型的基因离散率为4．91％,与C亚型代表序列基因离散率为8．89％,与其他几个国际亚型代表株的基因离散率在15％～20％之间。另2对样本分别归属于泰国B’亚型和欧美B亚型。结论干血斑样本与全血样本HIV-1 DNA PCR产物亚型分析一致,氨基酸序列比对同义和非同义替换比例、位置和类型基本一致,其易采集,便于运输,保存条件和生物危险性低,费用低廉的优点适合作为实验条件较差的偏远地区HIV-1分子流行病学研究的一种样本采集手段。
- 张麒潘品良邓红王临虹蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒亚型分析干血斑
- 乌鲁木齐地区鲜奶中抗生素残留的调查被引量：12
- 2004年
- 李春玲邓红范丽泽林莽莽
- 关键词：乌鲁木齐鲜奶抗生素卫生质量
- 干血斑样本用于人类免疫缺陷病毒1型前病毒基因诊断的研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究干血斑(DBS)样本用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染前病毒DNA基因诊断的可行性。方法采集59例静脉吸毒HIV—1感染者和22名HIV-1阴性健康人EDTA抗凝静脉全血5 ml,保存全血1 ml,另用50μl制备干血斑样本后,分离血浆。QIAamp Blood Mini试剂盒和10％Chelex 100树脂分别提取全血和干血斑中细胞DNA。Roche Cobas Amplieor逆转录聚合酶链反应检测HIV-1感染者血浆病毒载量。HW-1Env基因Gp41区,gag基因,pol基因分别用2对外侧和内侧引物,按照套式PCR方法,进行扩增。以HIV—1任何两个基因区扩增结果组合判断HIV-1感染。结果在重复2—3次的前提下,59份DBS样本HIV-1感染基因诊断敏感度93％(95％可信区间89％-97％),34份全血样本94％(95％可信区间89％-98％)。x2检验显示,两种样本用于HIV-1基因诊断时差异无统计学意义。22份两种阴性样本特异性均为100％(95％可信区间95．93％- 100％)。8份血浆病毒载量(VL)>4．0 Log的DBS样本用于基因诊断的可重复性和HIV-1感染样本检出率优于5份VL<4．0 Log样本。18对全血和DBS样本HIV-1基因诊断一致性分析,符合率94％,一份DBS样本HIV-1特异三个基因片段均未扩增。结论干血斑样本易采集,便于运输,保存条件低,费用低廉,用于HIV-1基因诊断时与全血样本检测结果无显著性差异,病毒载量<4．0Log的样本,为增加检出概率需要对样本重复检测。DBS样本HIV-1基因诊断方法适合于无条件立即处理血样本的偏远地区或采样困难的感染者的诊断,及HIV-1母婴垂直传播研究中婴幼儿感染的早期诊断。
- 张麒王临虹潘品良邓红姚均蒋岩
- 关键词：血液保存HIV-1
- 中国10个省级疾病预防控制中心无形体检测实验室质量控制分析被引量：2
- 2011年
- 目的对10个省、市级疾病预防控制中心(CDC)无形体及立克次体实验室检测质量控制进行评估。方法现场培训血清学及分子生物学标准化操作。其中血清学技术采用WHO立克次体协作中心推荐的标准方法——微量间接免疫荧光试验(mIFA),分子生物学技术使用2套巢式PCR分别扩增立克次体科(groEL基因)及无形体科(16S rRNA)大部分成员。标准化质控血清S1及S2、PCR模板P1、P2、P3、P4、P5及部分关键试剂,采用双盲法由中国CDC传染病预防控制所无形体室向参加单位发放,按统一实验操作程序,参加单位在各自本土化仪器、设备条件下进行操作。结果参加培训的10个省(市)CDC实验室,7个单位反馈血清学结果,S1及S2标准血清质控合格率均为71.4%(5/7)。反馈PCR结果的8个参加单位,其灵敏性存在较大差异,P2和P3模板合格率为62.5%(5/8),P4、P5、P6模板合格率为50%(4/8)。各单位血清学及PCR操作重复性评估均在允许误差范围内。结论参加单位均存在不同程度实验操作系统误差,应分析各自原因,加以改进并进一步优化条件,提高该类疾病诊断及鉴别诊断能力。强调室内质控日常化管理并定期参加外部质量控制活动。
- 张丽娟汪鹏姜霞钱振宇刘桂艳雷露刘学升雷霞南晓伟吴建英岳永杰张铮李文涓邓红夏依旦禹惠兰王誓闻
- 关键词：无形体
- 一起因食酸牛奶引起的小学生癔症的调查报告被引量：3
- 2004年
- 李春玲邓红葩丽泽
- 关键词：儿童酸牛奶
- 基于VP1区基因序列测定的肠道病毒分型方法在手足口病病原鉴定中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的应用基于VP1区基因序列测定的分子分型方法鉴定手足口病相关肠道病毒病原型别。方法使用肠道病毒VP1区种属特异性,采用逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)方法扩增VP1区基因序列,对扩增产物进行序列测定,运用Chromas Pro1.7.6、MEGA 5.05等生物信息学软件进行序列核对及拼接,将序列提交肠道病毒分型网站(Enterovirus Genotyping Tool 0.5)鉴定型别。结果 40份其他肠道病毒(非EV-A71、非CVA16)核酸阳性的手足口病病例临床标本,先行采用商品化实时荧光RT-PCR试剂盒鉴定出31份柯萨奇病毒A组6型(CVA6)、2份柯萨奇病毒A组10型(CVA10);对其余待鉴定的7份样本,采用肠道病毒特异性引物进行VP1基因序列扩增和测序并分析,鉴定出柯萨奇病毒A组4型(CVA4)4株和A组9型(CVA9)、埃可病毒14(E-14)各1株,另1株为EV-A71。结论基于VP1区基因序列测定的肠道病毒分型方法具有较好的敏感性和简便、快速的特点,可用于手足口病及其他肠道病毒感染的实验室诊断和相关的研究。
- 邓红黄永迪阿依古丽.伊尔哈力马合木提岳锡宏
- 关键词：肠道病毒分型鉴定
