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罗昕

作品数:17 被引量:82H指数:5
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 5篇聚乙二醇
  • 5篇聚乙烯亚胺
  • 5篇基因
  • 5篇二醇
  • 4篇溶出度
  • 3篇微丸
  • 3篇硝唑
  • 3篇结肠定位
  • 3篇结肠定位微丸
  • 3篇壳聚糖
  • 3篇甲硝唑
  • 3篇包合
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参酮
  • 2篇血管
  • 2篇隐丹参酮
  • 2篇释药
  • 2篇体外
  • 2篇糊精
  • 2篇基因传递

机构

  • 12篇中山大学
  • 6篇中山大学附属...
  • 5篇中国药科大学
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 17篇罗昕
  • 6篇潘仕荣
  • 5篇张未
  • 4篇平其能
  • 4篇柯学
  • 4篇温玉婷
  • 3篇徐月红
  • 3篇冯敏
  • 3篇张璇
  • 2篇古练权
  • 2篇刘培庆
  • 2篇黄民
  • 2篇佘佐彦
  • 2篇陈宝
  • 2篇宋云梅
  • 1篇曾昕
  • 1篇吴传斌
  • 1篇沈媛
  • 1篇邓晶晶
  • 1篇李子俊

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中草药
  • 1篇功能材料
  • 1篇现代食品与药...
  • 1篇中国药学会药...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
格列本脲包合物与微粉化物的溶出度比较
本文以水中几乎不溶的格列本脲(GB)为模型药物,采用微粉化及β-环糊精包合技术来提高格列本脲的溶出度,并对二者的稳定性进行了考察.
罗昕平其能柯学宋云梅
关键词:格列本脲溶出度
文献传递
甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理被引量:3
2006年
目的:研究自制的甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理。方法:用电镜观察微丸在释药前后的变化,通过替换包衣材料来考察微丸的释药行为,通过改变释放介质的渗透压来考察微丸的体外释药特性。结果:乳糖代替HPMC包衣的微丸释药后衣膜也出现破裂;释放介质渗透压升高后微丸释药速率减慢,释药速率与膜内外渗透压差之间有较好的线性关系。结论:微丸的释药机制是介质通过外层EC膜向内渗透,内层的HPMC吸水缓慢水合、溶解,药物及丸心中的水溶性物质也随后溶解,外层EC膜在渗透压作用下发生破裂,药物在渗透压驱动作用下通过EC衣膜裂口向外扩散,从而达到延时释药的效果。
罗昕平其能柯学佘佐彦
关键词:甲硝唑微丸结肠定位释药机理
构建HMGB1/PEI非病毒载体介导高效基因传递的研究被引量:2
2009年
研究了以聚乙烯亚胺(PEI)为骨架复合高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的复合型载体HMGB1/PEI的性能,以期提高非病毒基因载体的转染效率。透射电镜观察pDNA/HMGB1/PEI复合物粒子形态呈球形;动态光散射法测定粒径与表面电位,结果显示复合HMGB1后,复合物粒径降低,且随HMGB1加入量的增大表面电位有增大的趋势;凝胶电泳阻滞试验表明HMGB1可协助PEI与pDNA结合;MTT试验结果显示HMGB1/PEI复合载体的细胞毒性低于PEI;HMGB1/PEI复合载体的转染率较PEI的转染率增大2.9~4.0倍,且HMGB1可以弱化血清对转染的阻碍作用。所以HMGB1被证实能有效提高PEI的体外转染效率。
沈媛彭辉冯敏邓晶晶温玉婷罗昕曾昕潘仕荣吴传斌
关键词:聚乙烯亚胺HMGB1基因传递
微粉化及包合技术对格列本脲溶出度的影响被引量:9
2003年
目的 考察微粉化及包合技术对格列本脲溶出度的影响。方法 用球磨机制备了微粉化物 ,用研磨法制备了格列本脲 β 环糊精包合物 ,并通过DSC和XRD研究包合物的性质 ;测定了微粉化物及包合物的溶出速率 ,并考察了两者的稳定性。 结果 溶出速率的大小依次为微粉化物 >包合物 >原料药 ,DSC和XRD的结果表明形成了包合物 ;微粉化物及包合物均有良好的稳定性。
罗昕平其能柯学宋云梅
关键词:格列本脲微粉化Β-环糊精包合技术溶出度
甲硝唑结肠定位微丸的研究
该文采用空白丸心上药的方法,在实验室小型包衣锅上摸索了粉末层积法和混悬液上药法来制备甲硝唑载药微丸,对抗静电剂、微粉化的工艺、助悬剂等进行了筛选;但混悬液上药法制得的微丸载药量太小,而粉末层积法制得的微丸硬度及脆碎度都很...
罗昕
关键词:甲硝唑结肠定位微丸释药机制
文献传递
RP-HPLC测定氨苄西林丙磺舒胶囊中的有关物质被引量:2
2007年
目的建立氨苄西林丙磺舒胶囊有关物质的RP-HPLC梯度洗脱方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相A为2 mol/L醋酸溶液-0.2 moL/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900);流动相B为2 moL/L醋酸溶液-0.2 mol/ L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),流速为1 ml/min,线性梯度洗脱;检测波长为254 nm,柱温40℃,进样器15℃,进样量为20μl。结果该方法能专属、准确地测定氨苄西林丙磺舒胶囊中的有关物质。结论本色谱条件适合氨苄西林丙磺舒胶囊有关物质的测定,可纳入氨苄西林丙磺舒胶囊质量标准。
蔡萍徐月红罗昕
关键词:反相高效液相色谱
壳聚糖的接枝改性及作为基因载体的性能
本文报告了了聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺接枝共聚物(PEG-g-CS-g-PEI,简称PCP)的制备,并对PCP的结构组成及作为基因载体的性能进行了表征和评价。H NMR、C NMR和GPC的分析结果表明,PCP含三种不...
潘仕荣张未温玉婷罗昕张嫙
关键词:壳聚糖聚乙二醇聚乙烯亚胺
文献传递
甲硝唑结肠定位微丸的制备及体外释放度研究被引量:4
2007年
目的制备甲硝唑结肠定位微丸,以体外释放度为指标,筛选合适的处方。方法采用水性包衣技术,以HPMC和EC为包衣材料制备时控型结肠定位微丸,以EC和Eudragit L30D-55为包衣材料制备pH依赖型结肠定位微丸。结果时控型结肠定位微丸6h释药量在20%左右,pH依赖型结肠定位微丸6h释药量在25%左右。结论体外试验表明,制剂具有较好的结肠定位效果。
罗昕平其能柯学佘佐彦
关键词:甲硝唑结肠定位微丸体外释放度
聚乙二醇-聚乙烯亚胺/基因传递系统的制备及防治血管再狭窄的动物实验研究
本研究合成了PEG-PEI共聚物作为非病毒基因载体,通过自组装技术制备了聚合物/DNA复合物,考察了PEG的分子量、PEG的接枝量等因素对复合物的理化性质、细胞转染效率的影响,并将优选出来的载体介导VEGF165基因转染...
罗昕
关键词:聚乙二醇聚乙烯亚胺非病毒基因载体血管再狭窄
文献传递
聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物的合成及用作基因载体的研究
本文报告了聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物(PEG-g-CS-g-PEI,简写PCP)的制备,共聚物的结构与组成的表征以及用作基因载体性能的评价.研究结果表明,共聚物PCP中PEG、CS、PEI三种嵌段的分子量分别为4...
潘仕荣张未温玉婷罗昕张嫙
关键词:壳聚糖聚乙二醇聚乙烯亚胺
共2页<12>
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