高洋洋
- 作品数：12 被引量：60H指数：5
- 供职机构：北京市西城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：北京市科委课题上海市技术性贸易措施应对专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 试剂盒法测定尿中碘含量的探讨被引量：1
- 2016年
- 目的探讨高、低两种浓度的试剂盒测定尿中碘含量的方法和技术。方法样品按照试剂盒法测定尿中碘含量,分析实验过程中的影响因素。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0~300μg/L和300~1 200μg/L,相关系数｜r｜均〉0.999 0。5种浓度的国家标准参考物质测定结果均在其不确定度范围内。4种不同浓度的尿样重复性测定的相对标准偏差分别为1.3%、1.5%、2.1%、4.7%。结论应用试剂盒法测定尿中碘的含量,该方法操作简单,标准曲线线性关系良好,精密度和准确度较高,是测定尿碘的可靠方法。
- 高洋洋赵媛媛刘鑫高峰刘来福
- 关键词：试剂盒尿碘
- AHMT分光光度法测定生活饮用水中甲醛的影响因素分析及不确定度评定被引量：1
- 2018年
- 目的参加生活饮用水中甲醛的检测能力验证实验,针对实验操作中的影响因素进行分析,研究不确定度的评定,确保检测结果真实、准确、可靠。方法采用GB/T5750.10-2006 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂(AHMT)分光光度法测定生活饮用水中的甲醛,建立数学模型,计算各不确定度分量,求得合成不确定度和扩展不确定度。结果影响测定结果的主要因素包括实验室环境、甲醛标准溶液和AHMT的选择、质控方法的应用和反应过程中的操作注意事项。盲样中甲醛含量及扩展不确定度为(0.562±0.058)mg/L,k=2。结论标准曲线绘制引入的不确定度是本次测定中最主要的不确定度分量,更是能力验证实验中的重要环节。因此,检测过程中应选择最合适的标准曲线的线性范围,尽量降低不确定度,进一步提高检测质量。
- 高洋洋袁佗王玮刘鑫陈广全
- 关键词：不确定度生活饮用水甲醛
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定12种食品中的阿维菌素、伊维菌素药物残留被引量：4
- 2020年
- 本文建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定果汁、梨、橙、苹果、芥兰、白菜、紫苏、生菜、板栗、辣椒、牛肉、牛肝12种食品中阿维菌素、伊维菌素残留量的检测方法。样品经乙腈提取,应用固相萃取技术净化,由乙酸乙酯洗脱,流动相定容,选择反应监测模式(SRM)检测,正离子模式电离,外标法定量。结果显示,阿维菌素、伊维菌素残留量在1.25~30.0μg/L内,线性相关系数(r)>0.99,线性关系良好。样品在2.0、4.0、8.0μg/kg 3个添加水平的回收率为65.9%~105.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.6%~9.4%,检出限为2.0μg/kg。本文建立的测定12种食品中阿维菌素、伊维菌素药物残留的UPLC-MS/MS,前处理简单方便,灵敏度高,稳定性好,科学可靠。
- 高洋洋李小丽赵媛媛何悦刘鑫
- 关键词：阿维菌素伊维菌素
- 动物源性食品中硝基呋喃代谢物的超高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：8
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定8种基质(鸡肉、鸭肉、牛肉、猪肉、鱼肉、虾肉、海参、鸡肝)中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮4种硝基呋喃代谢物的检测方法。方法试样经2-硝基苯甲醛衍生化,调节pH值至7.2~7.6,经Oasis HLB固相萃取柱净化,由乙酸乙酯洗脱,流动相定容,采用选择反应监测(SRM)模式检测,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,同位素内标法定量。结果硝基呋喃代谢物在0.5~30.0μg/L范围内线性关系良好(r>0.99)。方法的最低检出限为0.5μg/kg,在0.5、1.0、2.0μg/kg的3个添加水平的回收率为60.9%~103.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.1%~11.1%之间。结论超高效液相色谱-串联质谱测定法快速、灵敏、准确,适合动物源性食品中硝基呋喃代谢物的测定。
- 高洋洋李小丽曹叶李响刘鑫
- 关键词：动物源性食品
- 饮用水中微量铝的3种检测方法比较被引量：3
- 2016年
- 目的：对饮用水中的微量铝采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法（简称＂SAF法＂）、电感耦合等离子体发射光谱（inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry,ICP-AES）法和流动注射分析（flow injection analysis,FIA）法3种方法进行检测。方法 ：SAF法按照GB/T 5750.6—2006中的水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法进行操作;ICP-AES法采用轴向观测方式,同时采用同心雾化器加玻璃旋流雾化室,水样经酸化后直接进样分析,采用外标法定量;FIA法是在六亚甲基四胺缓冲溶液（pH=6.0）中,以邻菲啰啉盐酸盐溶液为掩蔽剂,使铝离子与铬天青S反应生成络合物,在550 nm波长下进行流动注射分析。结果：SAF法的线性范围为0~120μg/L,相关系数为0.999 1,检出限为20μg/L,相对标准偏差为2.8%~8.2%,回收率为91.1%~108%;FIA法的线性范围为10~200μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为3.0μg/L,相对标准偏差为2.4%~4.4%,回收率为95.8%~103%;ICP-AES法的线性范围为5~200μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~3.6%,回收率为96.5%~101%;SAF法和FIA法测定铝时会受水样中其他阳离子的干扰,而ICP-AES法在水样主要基体元素存在下测定不存在干扰;采用3种方法对不同批号参考样的测定结果一致。结论：SAF法的回收率与精密度均逊于另外2种方法,而ICP-AES法的检出限最低、操作最简便、抗干扰能力最强,用其测定饮用水中的微量铝更好。
- 郭爱华李敏赵媛媛高洋洋袁佗
- 关键词：微量铝饮用水电感耦合等离子体发射光谱法流动注射分析法
- 柱前还原衍生-顶空气相色谱法测定冰冻鱼和虾中甲醛被引量：1
- 2019年
- 目的建立柱前还原衍生-顶空气相色谱法测定冰冻鱼和虾中甲醛的新方法,解决目前食品中甲醛测定方法样品前处理复杂、稳定性差的问题。方法取一定量匀浆后海鲜样品,加入0.10mol/L硼氢化钠-1.0mol/L氢氧化钠(1∶10,V/V)还原剂,使样品中甲醛还原为甲醇,离心后取上清液于顶空瓶中,90℃下以顶空进样器加热30min后进样,经DB-WAX色谱柱(60m×0.32mm,0.5μm)分离、FID检测,外标法定量。结果还原液对浓度<15.6mg/L的甲醛标准溶液还原效率可达100%,且无基质干扰。在0.4mg/L^15.6mg/L浓度内,相关系数>0.9987,加标回收率为87.3%~107.3%,方法检出限为0.4mg/kg,相对标准偏差<8.1%。本法对鱼、虾样品的测定结果与国家标准方法SC/T3025—2006测定结果一致。结论本法操作简便,准确、稳定,适用于冰冻鱼和虾样品中甲醛的测定。
- 赵丹莹温雅郭蒙京王玮李堃高洋洋
- 关键词：甲醛甲醇氧化-还原反应顶空气相色谱
- 酚试剂法测定能力验证样品中甲醛含量不确定度评定被引量：11
- 2017年
- 目的通过对能力验证考核样品中甲醛含量不确定度评定,系统分析影响测定结果可靠性的关键环节和主要因素,为有效提高检测工作质量提供依据。方法根据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》建立数学模型,计算各不确定度分量,由此得出合成不确定度和扩展不确定度。结果样品中甲醛含量及扩展不确定度为(0.676±0.028)mg/L(k=2,置信概率95%)。结论该次测定不确定度主要来源于标准溶液配制引入的标准不确定度,其次为绘制工作曲线的变动性不确定度分量。因此,实验室应规范做好标准溶液的配制、工作曲线的绘制等几个关键环节,以保证测量结果准确、可靠。
- 王玮高洋洋
- 关键词：甲醛不确定度
- 蜂蜜中硝基呋喃代谢物的超高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：6
- 2018年
- 目的采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定蜂蜜中的呋喃它酮(AMOZ)、呋喃西林(SEM)、呋喃妥因(AHD)和呋喃唑酮(AOZ)等4种硝基呋喃代谢物的分析方法。方法试样经2-硝基苯甲醛衍生化,调节pH值至7.0~7.5,衍生溶液用Oasis HLB固相萃取柱净化,乙酸乙酯洗脱,流动相定容,采用选择反应监测(SRM)模式检测,同位素内标法定量。结果硝基呋喃代谢物在0.5~30.0μg/L范围内线性关系良好(r>0.997)。方法的检出限为0.5μg/kg,在0.5、1.0、2.0μg/kg的添加浓度的回收率为83.5%~101.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)在3.21%~5.46%之间。结论该方法快速、灵敏和准确,适合蜂蜜中硝基呋喃代谢物的测定。
- 高洋洋刘鑫陈广全
- 关键词：蜂蜜
- 离子色谱法同时测定饮用水中11种无机阴离子被引量：9
- 2015年
- 建立了饮用水中11种无机阴离子的离子色谱测定法。采用ISC-2100型离子色谱仪测定饮用水中的F^-，S^2-，BrO3^-，Cl^-，NO2^-，NO3^-，ClO2^-，ClO3^-，I^-，SO4^2-，PO4^3-11种无机阴离子。水样过0．22gm滤膜后，经IonPacAS19离子色谱柱分离，用KOH溶液梯度洗脱，流量为1．0mL／min，电导检测器检测，外标法定量。11种阴离子的质量浓度与色谱峰面积在测定范围内呈良好的线性关系（r≥0．9992），检出限为0．0007-0．005mg／L，相对标准偏差为0．2％-4．9％（n=6），加标回收率为87．0％～104．8％。方法简便、快速，精密度和准确度高，适合于饮用水中11种无机阴离子的同时测定。
- 郭爱华王玮袁佗高洋洋李晔
- 关键词：离子色谱法饮用水无机阴离子
- 室内空气中甲醛检测的能力验证结果及分析被引量：3
- 2017年
- 参加室内空气中甲醛检测的能力验证实验,并针对结果报告进行分析。盲样按照甲醛检测作业指导书的步骤进行稀释,应用GB/T 18204.2-2014酚试剂分光光度法进行测定。能力验证结果显示:低浓度样品满意,高浓度样品不满意。从实验环境、实验用水、玻璃量器质量差异、标准溶液、稀释步骤和比色测定的影响因素等多方面进行了测定和分析,得知在确保实验环境无污染和实验用水本底值较低的情况下,选择优质的玻璃仪器及合适的稀释方法减少允差,使得补测盲样的实验结果满意。
- 高洋洋王玮赵媛媛刘鑫高峰刘来福
- 关键词：甲醛分光光度法
