王爽
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- Pu27下调c-myc基因表达抑制SW480结肠癌细胞增殖
- 2016年
- 目的探讨外源性Pu27序列对SW480结肠癌细胞的作用。方法设立空白组、Pu27实验组和Mut Pu27对照组,观察药物摄取,c-myc基因表达,细胞增殖和凋亡情况。结果 Pu27以非转染方式进入细胞,下调c-myc基因表达,抑制细胞增殖促进凋亡。结论 Pu27具有选择性抗肿瘤作用。
- 兰晓瑜张毅强王爽李美宁程牛亮
- 关键词：C-MYC结肠癌
- 基于低共熔溶剂的微萃取技术在非甾体抗炎药分析中的应用
- 目的： 为实现复杂样品中非甾体抗炎药(NSAIDs)的高效检测，本研究拟开发基于新型低共熔溶剂(DES)的微萃取技术，并结合高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UVD)对环境水样和人血浆中的NSAIDs进行富集浓缩及含...
- 王爽
- microRNA-200c靶向抑制转录因子激活蛋白2α表达增强结肠癌细胞增殖能力的体外研究被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨hsa-microRNA-200c对结肠癌细胞增殖能力影响的作用及相关机制.方法 利用生物信息学数据库筛选可能与转录因子激活蛋白2α （AP-2α）特异性结合的microRNA并合成其真核表达质粒与特异干扰序列.利用脂质体介导将质粒PEZX-miR-200c、PEZX-NC、pmir-GLO-AP-2 α3＇UTR、pmir-GLO与干扰序列miR-67-inhibtor、miR-200c-inhibitor转染至结肠癌HCT-116、SW480、HEK-293T细胞中.用实时荧光定量PCR法、Westem blot法和免疫细胞化学染色法检测细胞中AP-2α表达情况,用CCK-8法检测细胞增殖情况,用PE标记流式细胞术检测细胞凋亡情况;用双荧光素酶活性检测法判断miR-200c与AP-2 α的相互作用.结果 转染miR-200c-inhibitor的SW480（anti-miR-200c/SW480组）细胞增殖能力低于转染miR-67-inhibitor组（anti-miR-67/SW480组）,同时凋亡水平高于anti-miR-67/SW480组[（78±0.7）％比（66±1.1）％,P＜ 0.05],anti-miR-200c/SW480组AP-2α蛋白表达量高于anti-miR-67/SW480组（0.49±0.01比0.09±0.08,P＜0.05）.转染PEZX-miR-200c表达质粒组HCT-116细胞（PEZX-miR-200c/HCT-116组）增殖能力高于转染PEZX-NC组（PEZX-NC/HCT-116组）,同时AP-2 α的mRNA和蛋白量均降低（0.67±0.07比0.51±0.09,P＜0.05）.共转染PEZX-miR-200c与pmirGLO-AP-2 α-3＇ UTR质粒组（共转实验组）HEK-293T细胞相对荧光素酶活性值明显低于共转染PEZX-miR-200c与pmir-GLO-AP-2α-3＇ UTR-deleted组（共转对照组）HEK-293T细胞（0.51±0.09比0.98±0.04,P＜ 0.01）.结论 结肠癌细胞中miR-200c通过抑制AP-2 α转录后水平的表达活性增强细胞体外增殖能力.
- 樊丽君李美宁王爽孙建文牛万通程牛亮
- 关键词：结肠肿瘤
- 设计VEGF的G四链体诱导结肠癌细胞凋亡的研究
- 2016年
- 目的 pu22寡核苷酸序列作用于VEGF基因使VEGF启动子区形成G-四链体,干扰VEGF基因的表达从而促进HCT116细胞和SW480细胞的凋亡。方法设计合成的pu22和mutpu22摄取到细胞后,在pu22不同浓度作用下,通过实时定量PCR实验检测VEGF基因的表达情况,利用免疫印迹实验检测VEGF蛋白表达水平;通过细胞凋亡实验检测两种结肠癌细胞凋亡的情况。结果荧光实时定量PCR与免疫印迹实验结果显示处理组的两种结肠癌细胞株HCT116与SW480用8μL/L的PU22处理48 h后VEGF的表达最低,其相对表达值均显著低于正常细胞组及空白对照组。细胞凋亡实验结果表明两种细胞处理组凋亡率均大于相应的正常组与对照组。结论寡核苷酸序列PU22对杀伤结肠癌细胞起着显著的作用。
- 王爽张毅强兰晓瑜程牛亮李美宁
- 关键词：VEGF
- 肾移植术后第一年反复性肺炎的危险因素及预防措施探讨
- 目的：研究同种异体肾移植受者术后第一年内发生反复性肺炎的主要危险因素，分析其发病机制及可能的预防措施。方法：选取肾移植术后肺炎患者181例，按照是否发生反复性肺炎将患者分为普通肺炎组和反复性肺炎组，在保证一般情况无明显差...
- 袁帅蔡明袁清许亮金海龙詹胜利王强王爽李州利石炳毅
- 关键词：肾移植肺炎少数民族
- G四链体抑制结肠癌细胞增殖和血管生成的研究
- 目的： 本实验设计合成PU22片段，体外研究其对VEGF基因表达、结肠癌细胞生长及血管生成的影响作用。 方法： (1)利用生物信息学技术设计针对VEGF启动子的PU22序列，另外将PU22序列打乱设计对照序列MUT...
- 王爽
- 关键词：结肠癌细胞增殖血管生成
- 文献传递
- DNA的G四链体抗体的制备和鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的构建DNA的G四链体抗体的原核表达质粒，利用BL21（DE3）菌表达此抗体，并进行纯化及鉴定。方法化学合成DNA的G四链体抗体的基因BC,4，插入以pET-26b（＋）为骨架构建的载体pSANGl0中，构建DNA的G四链体抗体表达载体pSANGl0-BG4。以大肠杆菌B121（DE3）为宿主菌进行该抗体的自诱导表达，渗透压裂解法收集此抗体，并经His亲和层析纯化，用SDS-PAGE及Western blot法鉴定此抗体，并在SW480结肠癌细胞中验证此抗体功能。结果DNA的G四链体抗体表达载体经双酶切及基因测序鉴定构建成功。该抗体相对分子质量（M1）为30000～37000，以可溶性的形式表达于BL21菌细胞间质，表达产物与目的蛋白大小一致。结论成功制备了DNA的G四链体抗体。
- 张毅强兰晓瑜王爽李美宁刘志荣申金雁师帅帅张悦红解军程牛亮
- 关键词：原核表达载体组氨酸标签
- 大学生安全教育课程模块化教学路径探索
- 2023年
- 大学生安全教育工作是高校的重点工作。大多数高校都开设了大学生安全教育课程,但是其教学普遍存在形式化的问题,时效性和实效性不足。模块化教学以学生为主体,具有灵活性和精选性的特点,与大学生安全教育课程有着很好的匹配度。文章从教师队伍、教学内容、课程安排和成绩评价四个维度对大学生安全教育课程模块化教学路径进行了探索,以期达到安全教育的目标,让高校安全工作落到实处。
- 王爽
- 关键词：模块化教学
- DNA及RNA G4链体抗体序列的生物信息学分析
- 2015年
- 目的对DNA及RNA G4链体抗体BG4的核苷酸序列和氨基酸序列进行分析,探讨其结构与功能的关系。方法利用Expasy网站预测BG4蛋白分子量等电点信息。利用在线网站NCBI中nucleotide blast,protein blast及Expasy网站中相关链接对BG4蛋白进行高级结构预测。结果 BG4核苷酸序列全长为875 bp,为287个氨基酸编码。核苷酸序列比对分析表明,BG4蛋白与人免疫球蛋白重链可变区Ig H的mRNA高度一致,两者核苷酸序列的相似度为(281/291)97%,氨基酸组成序列比对分析表明,BG4蛋白与抗干扰素γ免疫球蛋白高度同源,相似度为(195/255)76%。结论 DNA及RNA G4链体抗体BG4蛋白与人类免疫球蛋白Ig H及抗干扰素γ免疫球蛋白同源性高,可能具有免疫调节的作用。
- 张毅强李美宁刘志荣申金雁师帅帅兰晓瑜王爽
- 关键词：生物信息学抗体
