全强
- 作品数:6 被引量:31H指数:3
- 供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 食管癌新辅助治疗研究新进展
- 2024年
- 食管癌作为全球常见肿瘤之一,其发病率及死亡率较高,发现时多为中晚期,实现有效治疗目标仍具挑战性。当前新辅助治疗策略,包括化疗、放疗、分子靶向、免疫治疗及综合治疗,在临床中的价值得到广泛认可,但不同方案的选择存在一定争议。本文结合相关文献对食管癌新辅助治疗方法的研究现状及进展进行了总结和概述,并对其应用前景和存在的问题进行了分析,为进一步优化临床诊疗策略提供参考。
- 银嘉鑫王慧中贾国霞全强赵建夫
- 关键词:食管肿瘤新辅助治疗新辅助放化疗
- 碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体联合洛铂对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响被引量:2
- 2016年
- 目的:研究碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体(monoclonal antibody to basic fibroblast growth factor,b FGF m Ab)联合洛铂(lobaplatin,LBP)对肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:CCK-8法检测药物对A549细胞活性的影响。Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡率。激光共聚焦显微镜观察细胞核的形态。Western blotting检测细胞内凋亡相关蛋白表达。结果:CCK-8法检测结果显示,细胞培养48 h后,bFGF mAb组和LBP组的细胞增殖受到抑制,但两药联用后的增殖抑制作用明显高于单用LBP及bFGF mAb(P<0.05)。Annexin V-FITC/PI结果显示,联合组早期、晚期凋亡率分别为(27.83±1.23)%和(39.32±1.01)%,与b FGF mAb的(6.25±0.19)%、(14.54±0.25)%和LBP的(16.54±0.39)%、(21.02±0.98)%相比,明显高于单药组的抑制率(P<0.01)。激光共聚焦显微镜显示联合用药诱导的细胞核裂解率较单用b FGF m Ab及LBP的细胞核裂解率明显增多。Western blotting检测结果显示联合组BAX、Caspase-3、Caspase-9、PARP表达量较药物单用组明显增加,而Bcl-2、cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、cleaved-PARP表达量明显降低。结论:b FGF m Ab联合LBP通过抑制Bcl-2、cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、cleaved-PARP表达,上调BAX、Caspase-3、Caspase-9和PARP蛋白表达,对肺腺癌A549细胞起到抑制增殖和诱导凋亡的作用。
- 赵凤芝赵建夫孙一帆苏嘉敏全强罗镇明向军俭王宏傅岳武谭小玲徐萌
- 关键词:洛铂肺腺癌细胞增殖凋亡
- miR-17-92簇高表达与恶性肿瘤患者预后关系的Meta分析
- 2016年
- 目的:采用Meta分析评估miR-17-92簇高表达在肿瘤患者预后中的价值。方法:检索Web of Science、Pub Med、EMBASE数据库从建库至2015年10月1日关于miR-17-92簇成员高表达与恶性肿瘤患者预后关系的英文文献,提取关键数据,计算合并风险比(hazard ratio,HR)及其95%置信区间(confidence interval,CI)。结果:共纳入39篇文献,包含4 908例患者。miR-17-92簇的高表达与恶性肿瘤患者总生存率(HR=1.83,95%CI:1.58-2.12,P=0.000)低有关,并且miR-17-92簇高表达的肿瘤患者的无病生存率(HR=1.80,95%CI:1.43-2.26,P=0.000)、无进展生存率(HR=1.83,95%CI:1.11-3.02,P=0.018)及肿瘤特异性生存率(HR=1.59,95%CI:1.04-2.42,P=0.032)均降低;然而无复发生存率的合并风险比无统计学意义(P=0.539)。结论:miR-17-92簇高表达与恶性肿瘤患者的不良预后有关,有望成为新型肿瘤预后标志物。
- 全强赵凤芝赵建夫胡鹏辉苏嘉敏徐萌
- 关键词:恶性肿瘤生存率预后META分析
- bFGF在恶性肿瘤中的表达及其临床病理意义被引量:17
- 2015年
- 目的:检测临床常见恶性肿瘤(非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌和黑色素瘤)组织中碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)的表达情况,并分析其与恶性肿瘤临床病理学特征之间的相关性。方法:采用免疫组织化学SP技术检测208例原发性恶性肿瘤(肺癌68例,乳腺癌80例,结肠癌41例和黑色素瘤19例)石蜡包埋组织中b FGF蛋白的表达水平。结果:在肺癌中b FGF蛋白高表达多见于伴有淋巴结转移的低分化患者,与肿瘤原发灶大小、淋巴结受累、远处转移(TNM)分期呈正相关,且b FGF的表达对患者中位生存期无明显影响;在乳腺癌中,b FGF高表达多见于伴淋巴结转移的晚期患者;在结肠癌中b FGF蛋白表达多见于伴有区域淋巴结转移的中高分化患者;此外,在晚期有淋巴结转移的黑色素瘤患者中,b FGF蛋白呈高表达。结论:b FGF可能参与了临床常见恶性肿瘤的发生和演变过程,b FGF蛋白表达可能成为判断恶性肿瘤是否发生转移的有效参考指标之一。
- 赵建夫徐萌赵凤芝胡鹏辉全强向军俭王宏
- 关键词:恶性肿瘤碱性成纤维细胞生长因子临床病理特征
- CIK细胞联合贝伐单抗对肝癌HepG2细胞的体内外抗瘤活性被引量:5
- 2017年
- 目的:探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞联合贝伐单抗(bevacizuma)对肝癌Hep G2细胞的体内外抗肿瘤活性及其作用机制。方法:提取健康供血者外周血的单个核细胞(PBMC),加入多种细胞因子促进CIK细胞成熟,在流式细胞仪上进行CIK细胞的免疫表型分析。CIK细胞与贝伐单抗单独或联合作用于Hep G2细胞后,利用CCK-8测定其对Hep G2细胞体外增殖活性的影响;利用侵袭小室(Transwell)和划痕实验测定其对Hep G2细胞侵袭迁移活性的影响;Western blotting检测Hep G2细胞Akt和Erk信号通路相关蛋白磷酸化的变化。建立Hep G2细胞裸鼠皮下移植瘤模型,并随机分为生理盐水组、CIK组、贝伐单抗组及CIK细胞联合贝伐单抗组,给药28 d后处死裸鼠,剥取瘤体,免疫组化法检测瘤组织CD31及Ki67蛋白的表达。结果:提取健康人PBMC诱导14 d后,CIK细胞表型分析显示CD3+CD56+细胞扩增达(36.33±2.58)%。与单独治疗组比较,联合组对Hep G2细胞的抗肿瘤增殖活性显著增强(P<0.05);CIK细胞和贝伐单抗两药联合比单独给药组对Hep G2细胞的侵袭[(75.6±9.53)vs(304.8±45.73)、(359.8±38.10)个,P<0.01]和迁移[(29.35±8.14)%vs(55.07±6.27)%、(60.50±9.73)%,P<0.05]能力的抑制更强;CIK细胞和贝伐单抗两药单独及联合都能抑制Akt和Erk的磷酸化;CIK联合贝伐单抗组可显著抑制移植瘤生长以及移植瘤组织平均血管密度和Ki67表达,与单独治疗及对照组细胞比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CIK联合贝伐单抗在体内外对Hep G2细胞增殖、侵袭、迁移均有抑制作用,且优于单独治疗组。
- 赵建夫赵凤芝陈文慧全强樊晶陈碧云张鼎徐萌
- 关键词:细胞因子诱导杀伤细胞贝伐单抗肝癌
- bFGF和MMP9在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义被引量:7
- 2017年
- 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和基质金属蛋白酶9(MMP9)在鼻咽癌患者中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化方法检测289例鼻咽癌患者活检组织治疗前bFGF和MMP9的表达水平,并分析二者与鼻咽癌患者临床病理特征和预后的关系。结果:289例鼻咽癌组织bFGF和MMP9阳性表达率分别为71.3%和61.6%;bFGF和MMP9的阳性表达与鼻咽癌的N分期和临床分期有显著的相关性(P<0.05),且两者的高表达均与鼻咽癌的不良预后显著相关(P<0.01);在鼻咽癌组织中Spearman相关分析发现,bFGF的表达与MMP9的表达呈明显正相关(r=0.634,P<0.05);亚组分析表明,bFGF和MMP9表达水平均升高的鼻咽癌患者的预后最差。结论:bFGF和MMP9在鼻咽癌组织中的表达升高,且两者与鼻咽癌的不良预后明显相关,联合应用有可能成为鼻咽癌的诊断、治疗及判断预后的生物标志物。
- 赵建夫陈文慧赵凤芝全强樊晶陈碧云张鼎徐萌
- 关键词:鼻咽癌碱性成纤维细胞生长因子基质金属蛋白酶9生物标志物