您的位置: 专家智库 > >

王焕群

作品数:8 被引量:35H指数:4
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇血栓
  • 3篇血栓闭塞
  • 3篇血栓闭塞性
  • 3篇血栓闭塞性脉...
  • 3篇液相
  • 3篇脉管
  • 3篇脉管炎
  • 3篇闭塞性
  • 3篇闭塞性脉管炎
  • 2篇血栓性
  • 2篇衍生物
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇治疗血栓
  • 2篇三取代

机构

  • 8篇吉林省药品检...
  • 1篇长春市第二医...

作者

  • 8篇王焕群
  • 4篇于文静
  • 3篇张峻辉
  • 3篇朴日阳
  • 3篇刘景昌
  • 2篇齐咏
  • 1篇刘瑞江
  • 1篇徐倩
  • 1篇齐勇
  • 1篇王桂芝
  • 1篇侯放
  • 1篇申玉华

传媒

  • 3篇中国药品标准
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
4,5-二取代-2-(1-取代-1H-吡咯-2-基)-噻唑衍生物
本发明涉及通式(I)表示的噻唑衍生物,其中,R<Sub>1</Sub>为-SCH<Sub>3</Sub>,-SO<Sub>2</Sub>CH<Sub>3</Sub>,-OCH<Sub>3</Sub>;R<Sub>2</S...
朴日阳刘景昌王桂芝张峻辉王焕群王会弟齐勇
文献传递
HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量被引量:8
2006年
目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985~0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。
于文静王焕群
关键词:绿原酸乌骨藤高效液相色谱
2,5,6-三取代吡嗪衍生物
一种2,5,6-三取代吡嗪衍生物,属于化合物领域。本发明的目的是设计合成一种2,5,6-三取代吡嗪衍生物及其作为药物在血栓性及高血脂性疾病方面的应用。本发明是由下述通式(I)表示:其中,R为H,碱金属,C<Sub>1-5...
朴日阳刘景昌张峻辉王焕群王魏魏齐咏
文献传递
高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊霍苷的含量被引量:6
2009年
目的:研究藤黄健骨丸中淫羊藿苷的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270 nm。结果:线性范围为0.042 95~0.859μg(r=1.000 0,n=5)。平均加样回收率为99.1%,RSD=0.31%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制。
于文静侯放王焕群
关键词:淫羊藿苷高效液相色谱
HPLC法测定花鹿茸饮片中尿嘧啶及次黄嘌呤的含量被引量:11
2006年
目的;研究花鹿茸饮片中尿嘧啶及次黄嘌呤的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil NH2(250×4.6mm5μm);流动相:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-0.1mol/L氯化钠缓冲液;检测波长;262nm。结果:尿嘧啶的线性范围为0.0097-0.13095μg(r=0.9996,n=5),次黄嘌呤的线性范围为0.00738-0.09963μg(r=0.9999,n=5),尿嘧啶平均加样回收率为100.0%,RSD=1.10%,次黄嘌呤平均加样回收率为99.0%,RSD=1.84%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于鹿茸饮片的质量控制。
于文静王焕群
关键词:尿嘧啶次黄嘌呤高效液相色谱
中药现代化必须走标准化建设之路被引量:8
2002年
王焕群马树忠马薇
关键词:中药现代化中药产业药理研究
2,5,6-三取代吡嗪衍生物
一种2,5,6-三取代吡嗪衍生物,属于化合物领域。本发明的目的是设计合成一种2,5,6-三取代吡嗪衍生物及其作为药物在血栓性及高血脂性疾病方面的应用。本发明是由下述通式(I)表示:其中,R为H,碱金属,C<Sub>1-5...
朴日阳刘景昌张峻辉王焕群王魏魏齐咏
文献传递
高效液相色谱法测定颈腰康胶囊中士的宁的含量被引量:2
2003年
目的:探讨颈腰康胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Lun silsca柱(4.6mm×250mm,5μm);流动 相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(42.5:42.5:5.4:0.35);检测波长:254nm。结果:士的宁的线性范围为0.1355~0.813μg (r=0.9998,n=5),平均加样回收率为100.6%,RSD=2.05%。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于颈腰康胶囊的质量控制。
于文静申玉华王焕群徐倩刘瑞江
关键词:高效液相色谱法
共1页<1>
聚类工具0