陈强
- 作品数：17 被引量：36H指数：4
- 供职机构：宜宾市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大剂量胸腺肽治疗肺结核对外周血T淋巴细胞亚群的影响被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨大剂量胸腺肽治疗继发性肺结核对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 :观察组与对照组均采用 3HREP/ 6HR方案 ,观察组在此基础上加用胸腺肽 ;以间接免疫荧光法测观察组、对照组用药前后外周血T淋巴细胞亚群。结果 :32例继发型肺结核患者用大剂量胸腺肽治疗 ,平均用药 6 0天 ,总用量 15 0 0mg ,治疗后CD+3 、CD+4 增高 ,CD+8下降 ,CD4 + /CD+8比值增高 ,与对照组相比较有显著性差异 (P <0 0 1) ;症状改善、痰菌阴转、病灶吸收等百分率均比对照组优。结论 :大剂量胸腺肽治疗肺结核病人可使外周血T淋巴细胞亚群CD+3 、CD+4 增高 ,CD+4 /CD+8比值增高 ,增强免疫功能 。
- 谢健林喻峰毛有蓉陈强
- 关键词：胸腺肽肺结核外周血T淋巴细胞亚群
- 恩替卡韦和干扰素对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果分析被引量：7
- 2009年
- 目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法193例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(118例)予恩替卡韦0.5mg,1次/d口服,对照组(75例)予以干扰素α-2b 500MU,1次/d肌注,1月后隔日1次。结果治疗组治疗4周和8周时HBV DNA水平较治疗前显著下降;治疗12周,HBV DNA阴转率为57.6%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗24周和48周时,HBV DNA阴转率为81.3%和92.3%,与对照组比较差异显著;48周时HBeAg阴转率为28.8%,肝功能复常率为98.3%,且无耐药病例出现,提示有较良好的持续应答反应。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,安全性和耐受性良好。
- 陈强
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦干扰素
- 苦参素胶囊联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎疗效观察被引量：8
- 2007年
- 目的:研究苦参素胶囊联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性。方法:60例CHB患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(28例)口服苦参素胶囊,0.3g.次-1,3次.d-1,2mo后改为0.2g.次-1,3次.d-1;对照组(32例)肌肉注射干扰素α-2b500MU,1次.d-1,1mo后改为隔日1次。2组疗程均为24wk,治疗结束后随访48wk。比较2组的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率。结果:治疗第12、24周时,治疗组的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后第24、48周随访时,治疗组ALT复常率分别为64.3%和71.4%,对照组分别为34.4%和43.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血清转换率分别为42.8%和46.4%,对照组分别为25.0%和21.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后第48周随访时,治疗组HBeAg阴转率为50.0%,对照组为25.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参素胶囊联合胸腺肽α-1治疗CHB用药方便,能够明显抑制乙型肝炎病毒复制,且能持续应答,治疗期间安全性好。
- 陈强
- 关键词：慢性乙型肝炎苦参素胶囊胸腺肽Α-1疗效观察
- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎118例效果分析被引量：3
- 2009年
- 目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法187例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(118例)予恩替卡韦0.5mg,1次/d口服,对照组(69例)予以拉米夫定100mg,1次/d口服。结果治疗组治疗4周和8周时HBVDNA水平较治疗前显著下降;治疗12周,HBVDNA阴转率为57.6%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗24周和48周时,HBVDNA阴转率为81.3%和92.3%,与对照组比较差异显著;48周时HBeAg阴转率为28.8%,肝功能复常率为98.3%,且无耐药病例出现,提示有较良好的持续应答反应。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,安全性和耐受性良好。
- 陈强邱邦东
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
- 恙虫病1例
- 2012年
- 1临床资料患者,男,29岁,云南盐津人。因畏寒、发热5＋d于2011年7月18日01：30入院。患者入院前20＋d曾到过云南西双版纳,自述周围有＂疟疾＂患者。回家后3d患者开始发病,体温逐渐升高,可达40℃以上,无规律性,且发热持续时间较长,发热前有畏寒,但不伴有明显寒颤,热退时有出汗。
- 邱邦东康涛陈强陶华
- 关键词：恙虫病持续时间发热
- 老年病毒性肝炎187例临床分析被引量：1
- 2008年
- 目的:通过187例老年病毒性肝炎临床分析对目前老年病毒性肝炎的治疗疗效、临床特点、治疗难点作简要分析。方法:回顾性分析187例老年病毒性肝炎患者的临床特点。结果:老年病毒性肝炎患者以乙型肝炎为主(67.37%),容易出现并发症(37.96%)和合并症(34.75%),治疗后治愈率16.57%、好转率63.10%。结论:老年病毒性肝炎患者症状相对较轻,黄疸深、消退慢,血生化指标常出现异常,肝炎病毒重叠感染发生率高,并发症和合并症发生率高。
- 陈强
- 关键词：病毒性肝炎老年并发症合并症
- 恩替卡韦对慢性乙型肝炎抗病毒治疗的效果分析被引量：3
- 2009年
- 目的评价恩替卡韦抗病毒治疗慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法187例CHB患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(118例)予恩替卡韦0.5 mg,1次/d,口服,对照组(69例)予以拉米夫定100mg,1次/d,口服。结果治疗组治疗4周和8周时HBV DNA水平较治疗前显著下降,治疗12周,HBV DNA下降至检测水平以下(<1×103拷贝/ml)比例为57.6%,显著优于对照组,表现出较高的抗病毒早期应答率;治疗24周和48周时,HBV DNA下降至检测水平以下(<103拷贝/ml)比例为81.3%和92.3%,与对照组比较差异显著;48周时HBeAg阴转率为23.7%,肝功能复常率为98.3%,且无耐药患者出现。治疗过程中未发生与观察药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦能快速、强效地抑制乙肝病毒复制,安全性和耐受性良好。
- 陈强邱邦东
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
- 88例老年结核性胸膜炎临床分析
- 2007年
- 目的:探讨老年患者结核性胸膜炎的临床特点。方法:本院1996至2005年间共收治老年结核性胸膜炎患者88例,青年结核性胸膜炎患者90例,就两组临床特点实验室检查资料进行对比分析。结果:老年患者以气急、胸痛症状较多见,青年患者发热明显。老年患者合并肺结核、慢支肺气肿多见。血液及胸水结核抗体阳性率较青年组低,血性胸水老年患者多见。治疗后胸水吸收时间慢,易出现胸膜增厚,治愈率低于青年组。结论:掌握老年患者的临床特点,综合分析,早期诊断。治疗上除常规抗痨外,应加强全身支持疗法,采取多种措施,提高治愈率。
- 陈强
- 关键词：老年结核性胸膜炎
- 炭吸附法治疗重型破伤风的临床与实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨炭吸附法清除破伤风毒素治疗成人重型破伤风的临床疗效,并通过动物实验证实炭吸附法清除破伤风毒素的效能。方法将重型破伤风患者分成治疗组和对照组,治疗组用炭吸附法+常规治疗,对照组用常规治疗。在实验室,将破伤风毒素静脉注入兔子体内以制备破伤风动物模型,发病后用炭吸附法清除破伤风毒素,检测炭吸附法前后血液中破伤风毒素的含量变化。结果实验兔使用炭吸附法后,血清中破伤风毒素的含量下降80%以上。临床中,治疗组6例均抢救成功,痊愈出院:对照组13例,8例死亡。结论炭吸附法能消除破伤风患者血液中的大量破伤风毒素。该方法有效安全简单,能早期控制症状,减少并发症与死亡率。
- 马昌义杜一平王树人张亮刘牧陈强赵波袁艺武金文
- 关键词：破伤风破伤风毒素活性炭
- 肾上腺皮质激素对药物性肝功能衰竭患者血清细胞因子的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨肾上腺皮质激素治疗药物性肝功能衰竭时血清TNF-α、IL-6和IL-18的变化。方法将35例药物性肝功能衰竭患者随机分为两组,激素治疗组19例静脉给予氢化可的松150～250mg/d,疗程共7～10d;对照组16例则不用激素;其余综合治疗两组相似。2周后比较两组患者血清TNF-α、IL-6和IL-18水平。结果入院时两组患者的血清TNF-α、IL-6和IL-18相似;在入院2周后,激素治疗组血清TNF-α、IL-6和IL-18明显低于对照组。结论对药物性肝功能衰竭患者应用肾上腺皮质激素能抑制炎症反应水平,从而可能会改善病情和阻止病情的恶化进展。
- 邱邦东陈强
- 关键词：肾上腺皮质激素细胞因子
