朱松林
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：宜宾市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血细胞分析仪检测网织血小板(RP)诊断血液相关疾病的临床意义研究被引量：1
- 2018年
- 目的分析血细胞分析仪检测网织血小板(RP)诊断血液相关疾病的临床意义。方法选择2016年9月至2018年3月150例血液病患者,其中50例骨髓造血功能障碍患者设定为A组,50例造血干细胞恶性克隆性疾病患者设定为B组,50例为血小板破坏增加出血性血液疾病患者,同时选择同期的健康体检者50例为对照组,均采用血细胞分析仪检测。结果 A组患者的RP百分比明显低于健康体检者,B组患者RP百分比明显高于健康体检者,同时两组患者的血小板含量也明显少于健康体检者(P<0.05)。C组患者诊断准确率明显高于B组(P<0.05),A组诊断准确率最低。结论血细胞分析仪属于快速、简单的检测仪器,能有效区分血液相关疾病,其安全性和稳定性较高,为临床治疗提供准确的数据。
- 朱松林周英莉罗立刘翔胡陶玉郑凡
- 关键词：血细胞分析仪网织血小板
- 宜宾地区遗传咨询患儿细胞遗传学分析
- 2019年
- 目的探讨宜宾地区遗传咨询患儿染色体异常情况及其临床特点,为临床诊治提供资料。方法对2013年1月~2018年11月在宜宾市第二人民医院遗传咨询患儿300例进行染色体核型分析,并分析染色体核型异常患儿临床资料。结果300例遗传咨询患者中检出染色体异常178例,检出率59.33%。其中常染色体异常161例(90.45%),主要为21-三体综合征(88.76%),临床表现为特殊面容、精神运动发育滞后和不同程度智力低下,其余为染色体结构异常3例(1.69%);性染色体异常17例(9.55%),主要为特纳综合征(5.62%),临床表现为身材矮小、原发闭经、第二性征发育不良,性反转7例(3.93%),依据男女性性反转临床表现有较大差异。结论本地区遗传咨询患儿染色体异常检出率较高,主要为21-三体综合征,染色体异常临床表现具有较大的异质性。
- 罗立余燕刘翔胡陶玉朱松林
- 关键词：细胞遗传学染色体
- FUS200尿沉渣分析仪检测8682例尿有形成分结果误判分析及对策被引量：2
- 2013年
- 目的:分析迪瑞FUS200尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的影响因素,寻找导致其结果误判的原因及解决对策。方法:分别采用FUS200尿沉渣分析仪和显微镜尿沉渣镜检对8682例患者尿液标本进行检测,比对2种方法的检测结果,分析引起FUS200尿沉渣分析仪结果误判的原因。结果:白细胞的误判率为10.2%,红细胞的误判率为20.2%,管型的误判率为60.2%。结论:由于因多种因素可以影响FUS200尿沉渣分析仪的检测结果,因此FUS200尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法,当尿液中有形成分增多时,其干扰因素也增多,必须对异常结果进行尿沉渣镜检。
- 解学龙刘炳杨琴朱松林
- 关键词：尿有形成分尿沉渣镜检
- 宜宾地区4659例羊水细胞染色体核型分析被引量：4
- 2019年
- 目的分析羊水细胞染色体核型及不同产前诊断指征的胎儿染色体异常检出情况,为临床遗传咨询提供资料。方法对2014年1月至2018年11月在我院产前诊断的孕妇4659例行羊膜腔穿刺术取羊水进行细胞培养、染色体核型分析。结果 4659例羊水细胞中检出染色体异常123例,检出率为2.64%。其中21-三体占50.41%,47,XXX、47,XXY和45,X/46,XX等性染色体异常占21.14%,18-三体占13.82%,平衡易位、罗伯逊易位和其他结构异常等共占14.55%。产前诊断指征中异常染色体检出率以无创筛查异常最高为100%,依次为夫(妇)染色体异常(23.53%)、超声异常(2.99%)、不良孕产史(2.67%)、高龄妊娠(2.58%),唐氏筛查高风险(1.65%)及其他指征(0.63%)。结论羊水细胞染色体核型分析可有效检出胎儿染色体异常,及时终止妊娠可以避免该类患儿出生,无创筛查是最有效的产前诊断指征。
- 罗立余燕朱松林刘翔胡陶玉
- 关键词：羊水染色体产前诊断
- 血清CCL11,GPX3和Gal-1水平在分化型甲状腺癌诊断中的临床价值
- 2023年
- 围绕分化型甲状腺癌患者,分别采用血清嗜酸性粒细胞趋化因子(CCL11)、半乳糖凝集素-1(Gal-1)与谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)实施诊断,评定其效能与价值。方法 选取在特定时间内(2020年1月-2022年12月)接收的分化型甲状腺癌患者(都经手术病理检查确诊,65例)为A组,另在同期分别选取良性甲状腺疾病患者(65例,B组)、健康体检者(45例,C组),用酶联免疫吸附试验法分别对三组的血清CCL11、Gal-1、GPX3实施测定。结果 A组血清CCL11、Gal-1水平均较B、C组高(P<0.05),而GPX3水平较B、C组低(P<0.05),B组血清CCL11、Gal-1水平均较C组高(P<0.05),GPX3水平较C组低(P<0.05);A组术后血清CCL11、Gal-1水平相比术前,都有显著下降(P<0.05);而GPX3水平有明显升高(P<0.05)。A组血清CCL11、Gal-1、GPX3水平相关于TNM分期、浸润深度与淋巴结转移情况(P<0.05),但与组织学类型、年龄、瘤最大径、性别等因素没有关联(P>0.05)。血清CCL11、Gal-1、GPX3在诊断分化型甲状腺癌上,效能突出,将其相联合实施诊断的灵敏度、特异度分别是91.7%、92.2%,曲线下面积是0.961,均较单项指标的检测结果高(P<0.05)。分化型甲状腺癌患者的血清Gal-1(r=-0.715,P<0.05)、CCL11(r=-0.624,P<0.05)负相关于GPX3水平,但CCL11与Gal-1之间却呈正相关(r-0.646,P<0.05)。结论 在分化型甲状腺癌的发生、进展当中,血清CCL11、GPX3、Gal-1均有所参与,将此些指标相联合进行检测,能促进此病诊断效能的提高。
- 曹秀胡孝彬朱松林聂滨
- 关键词：分化型甲状腺癌嗜酸性粒细胞趋化因子
