陈小泉
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- LC-MS/MS法测定注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留被引量：1
- 2011年
- 目的建立LC-MS／MS法测定注射用重组人干扰素ct2b中氨苄西林残留。方法选择阿莫西林为内标，直接沉淀蛋白。采用AgilentEclipse XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）柱，以乙腈-水（甲酸调pH3．1）为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI），正离子模式，多反应监测（MRM）。氨苄西林、内标监测离子对的m／z分别为350．0／106．1，350．0／192．0和366．0／114．0，366．0／208．0。结果氨苄西林在0．0442-17．6472ng／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9991），最低定量限为0．0442ng／mL，方法回收率在95．26％-102．40％之间，批内、批间RSD分别小于3．71％及6．88％。结论本方法准确可靠，重复性好，灵敏度高，适用于注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留检测。
- 贺亚玲陈小泉魏伯平陈霞石玲子袁军
- 关键词：氨苄西林LC-MS/MS
- LC-MS/MS同时测定鸡肉中7种喹诺酮类药物的残留被引量：5
- 2010年
- 目的建立同时测定鸡肉中7种喹诺酮类(QNs)药物残留的方法。方法鸡肉样品经匀质后用乙腈提取,提取液用正己烷脱脂后过强阳离子固相萃取柱,收集萃取液用氮气吹干,0.2%氨水定容后,采用RP-HPLC/MS/MS法电喷雾电离,多反应监测模式检测。结果在添加浓度20μg·kg-1时,7种QNs的回收率为77.07%～98.71%;RSD均小于7.75%;检测限为0.25～1.07μg·kg-1。结论所建方法灵敏度高、杂质干扰小、特异性强,是鸡肉中QNs残留检测的理想方法。
- 魏伯平徐丽华袁军贺亚玲陈小泉李航
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法固相萃取喹诺酮类鸡肉
- 固相萃取-串联液质法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留被引量：5
- 2011年
- 目的:建立SPE-LC-MS/MS法测定重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留。方法:选择阿莫西林为内标,样品经过HLB固相萃取小柱净化,浓缩,有效地去除杂质。采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(甲酸调pH 3.1)为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM)。氨苄青霉素,内标监测离子对的m/z分别为350.0/106.1,350.0/192.0和366.0/114.0,366.0/208.0。结果:氨苄青霉素浓度在0.0442～3.5362μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),最低定量限为0.0442μg.L-1,方法回收率在101.1%～106.7%之间,批内,批间RSD分别小于5.8%及7.3%。结论:本方法准确可靠,重复性好,灵敏度高,适用于重组人粒细胞刺激因子注射液中氨苄青霉素残留检测。
- 魏伯平陈霞贺亚玲陈小泉袁军王野
- 关键词：固相萃取重组人粒细胞刺激因子抗生素
