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刘晓妮

作品数:21 被引量:10H指数:2
供职机构:杭州九源基因工程有限公司更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇药物
  • 11篇药物制剂
  • 11篇制剂
  • 7篇缓冲剂
  • 6篇修饰
  • 6篇人粒细胞
  • 6篇人粒细胞集落...
  • 6篇重组人粒细胞
  • 6篇重组人粒细胞...
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞集落
  • 6篇粒细胞
  • 6篇粒细胞集落刺...
  • 6篇聚乙二醇
  • 6篇集落
  • 6篇集落刺激因子
  • 6篇二醇
  • 4篇生物学
  • 4篇生物学活性
  • 4篇中性粒细胞

机构

  • 21篇杭州九源基因...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇杭州中美华东...

作者

  • 21篇刘晓妮
  • 13篇马国昌
  • 10篇徐飞虎
  • 10篇王同映
  • 8篇黄岩山
  • 7篇单剑峰
  • 6篇金荣
  • 5篇方井晋
  • 5篇王昌梅
  • 4篇汪军远
  • 4篇马南佳
  • 3篇尚小广
  • 2篇徐文长
  • 2篇严春霞
  • 2篇沈玲
  • 2篇程睿
  • 2篇陈海红
  • 1篇陈智
  • 1篇郭旺明
  • 1篇周金宝

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇发酵科技通讯
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种包含GLP‑1类似物的药物制剂及其制备方法
本发明公开了一种含有GLP‑1类似物的药用组合物,包括GLP‑1类似物,缓冲剂,稳定剂,等渗调节剂和防腐剂。本发明的优点在于通过添加一些能被人体接受的成分,增强了GLP‑1类似物的理化与生物学活性的稳定,从而制备出一种适...
刘晓妮李寒星陈潮梁马国昌徐飞虎王同映孙汉栋
文献传递
一种聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体及其制备方法
本发明公开了一种高活性的聚乙二醇单修饰重组人粒细胞集落刺激因子突变体(PEG-rmhG-CSF)及其制备方法和医疗用途。将重组人粒细胞集落刺激因子突变体(rmhG-CSF)游离的半胱氨酸(Cys)经聚乙二醇巯基反应试剂定...
黄岩山金荣徐飞虎刘晓妮单剑峰王昌梅
文献传递
含有艾塞那肽的药物制剂
本发明公开了一种含有艾塞那肽(exenatide)的药物制剂。该药物制剂除了艾塞那肽作为有效成分外,还含有pH约3-7的10-100mm的缓冲液以及增加艾塞那肽稳定性的辅料。本发明的优点在于通过添加一些能被人体接受的成分...
马国昌王同映徐飞虎沈玲刘晓妮孙汉栋黄岩山
文献传递
聚乙二醇单修饰的重组人集落细胞刺激因子赖氨酸缺陷体
本发明公开了一种聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子赖氨酸缺陷体(PEG-rhG-CSF-Lys<Sup>D</Sup>)。通过噬菌体展示技术表达所有赖氨酸突变的重组人粒细胞集落刺激因子赖氨酸缺陷体(rhG-CSF-...
金荣刘晓妮徐飞虎单剑峰戎亚雯方井晋马国昌王同映黄岩山
文献传递
一种稳定利拉鲁肽药物制剂的处理方法
本发明提供了一种制备利拉鲁肽药物制剂的加热处理方法,能够有效去除分子筛液相色谱检测过程中出现的聚合物杂质,降低利拉鲁肽高分子蛋白和有关物质的含量,提高利拉鲁肽药物制剂的稳定性。
刘晓妮周纪龙徐飞虎赵鑫马国昌王同映孙汉栋
一种长效GLP-1药物制剂及其用途
本发明提供了一种不含防腐剂的长效GLP‑1药物组合物,包括0.1‑100mg/ml的长效GLP‑1药物,pH范围为6‑10的缓冲剂,0.235‑23.5mg/ml的稳定剂柠檬酸钠二水合物和8‑100mg/ml的等渗剂。同...
刘晓妮赵鑫陈潮梁张文菊董磊马国昌徐飞虎王同映孙汉栋
聚乙二醇单修饰的重组人粒细胞集落刺激因子突变体的纯化与分析
2010年
目的获得高活性的聚乙二醇定点单修饰的产物PEG-rmhG-CSF-Cys176。方法用聚乙二醇马来酰亚胺基和高活性的重组人粒细胞集落刺激因子突变体(rmhG-CSF)的半胱氨酸(Cys)基团特异性结合,并用离子交换层析分离纯化修饰产物,通过高效凝胶过滤色谱检测纯度,MTT法检测体外的生物活性。结果蛋白纯度为97%,体外生物活性为0.8×108IU·mg-1。结论半胱氨酸反应性PEG和游离Cys的结合是在rmhG-CSF活性区以外的位置C末端,修饰后的蛋白活性基本未受影响。
张金玲马南佳汪军远方井晋刘晓妮
关键词:重组人粒细胞集落刺激因子突变体聚乙二醇
重组HSA-hG-CSF融合蛋白在毕赤酵母中的表达被引量:8
2006年
为了延长G-CSF半衰期,利用甲醇酵母表达重组人血清白蛋白融合的集落细胞刺激因子(rHSA-G-CSF)。用PCR方法从人胎肝cDNA文库扩增出HSA cDNA序列,hG—CSFcDNA序列从大肠表达载体中酶切获取。将HSA和hG—CSF两片段连接后,克隆到酵母分泌型表达载体pGENYK中,酶切线性化后原生质体转化导入酵母细胞进行整合。工程菌经发酵罐培养表达,层析法分离纯化融合蛋白。纯化的融合蛋白经Western印迹分析表明具有HSA和G—CSF的免疫原性,体外生物学活性分析表明,同等尔数的融合表达产物的活性为E.coli表达G—CSF单体的活性的50%以上。体内动物实验研究表明,经HSA融合的G.CSF的半衰期为G—CSF单体的15~20倍。甲醇酵母表达的融合HSA的G-CSF具有比G-CSF更长的半衰期,有良好的临床应用前景。
王昌梅王同映杨志愉单剑峰刘晓妮马国昌戎亚雯方井晋黄岩山周金宝
关键词:毕氏酵母
响应曲面法优化rmHSA-GCSF的发酵工艺
2015年
采用Plackett-Burman设计法对影响巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子突变体(rmHSA-GCSF)的主要参数进行了摇瓶试验,选取到3种显著效应的因素:诱导pH、甲醇添加浓度和诱导时间。再利用响应曲面法(Response surface method)对这3种因素进行进一步研究,得到最佳培养条件:甲醇诱导浓度为2.45%,诱导pH为5.54,诱导时间为66.4 h。采用此优化参数,rm HSA-GCSF表达量的最大预测值达157.5 mg/L。此后,根据优化的培养条件,进行150 L发酵罐放大试验,rm HSA-GCSF表达量达到600 mg/L左右,成功实现rm HSA-GCSF的高效表达。
单剑峰刘晓妮戎亚雯张昕郭旺明王同映
关键词:PLACKETT-BURMAN设计巴斯德毕赤酵母RM响应曲面法
一种稳定的蛋白药物制剂及其制备方法
本发明涉及一种重组人白细胞介素-11(rhIL-11)药物新制剂,其包含以下组分:0.5-5mg/ml重组人白细胞介素-11,缓冲剂,等渗调节剂和表面活性剂,所述的表面活性剂含有0.01%~1%(w/v)的poloxam...
马国昌马南佳汪军远徐文长严春霞刘晓妮
文献传递
共3页<123>
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