向丽
- 作品数：19 被引量：49H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项甘肃省高等学校研究生导师科研项目计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 中药炮制的研究现状与发展思路
- 炮制作为祖国医学的重要组成部分之一,其产生的年代久远,伴随着人们对中药的深入认识而逐步向前发展.本文就近代医药学者对中药炮制的现代研究现状进行分析,针对中药炮制在高新技术快速发展的今天,所遇到的一些问题进行探讨,并提出一...
- 郭怡祯王晶娟向丽
- 关键词：中药炮制
- 当归及其提取物的红外光谱鉴别被引量：2
- 2015年
- 目的:采用红外光谱法对当归及其提取物的化学成分进行分析,观察药材化学成分的整体变化规律,为药材整体质量评价体系的建立提供一定理论依据。方法:用水蒸气蒸馏再水提的方法提取当归的化学成分,采用傅里叶红外光谱法(FT-IR)及二阶导数谱分析鉴定当归原药材、当归不同提取物化学成分的红外光谱特征。结果:(1)当归为高蔗糖类药材。(2)当归粉末、乙醚提取物皆于1740 cm-1左右(羰基伸缩振动吸收峰)有较强、较宽的吸收,而当归水提物及药渣水提物中的羰基吸收峰不明显,说明当归水提物中主要为多糖类成分。而蒸馏液的乙醚提取物中水溶性成分较少,基本为内酯类成分。(3)不同提取方法对当归中化学成分的含量有一定的影响,这种先蒸馏再水提药渣的优化工艺相对于直接用水提取,能得到更多的脂溶性成分,还能提取出较多的当归多糖等水溶性成分,扩宽了用药范围,避免了药材浪费。结论:红外光谱分析法能快速、简便地鉴别当归及其提取物的化学成分,优化了药材的提取工艺,为中药当归鉴定和制定质量标准提供一种新的方法和手段。
- 郭怡祯孙素琴王晶娟毛雪莹肖瑶吴浩忠鲁利娜杨颜芳向丽
- 关键词：当归当归提取物化学成分红外光谱
- 杜仲的化学成分、药理活性及质量控制研究进展
- 杜仲为名贵药材,是我国特有的植物。杜仲的化学成分主要包括木质素类、环烯醚萜类、多糖类、杜仲胶等。它的主要作用在对心脑血管疾病的治疗、增强免疫、抗衰老、促进骨细胞增殖、抗肿瘤等方面。通过对近几年来有关杜仲(Eucommia...
- 向丽张贵君王晶娟
- 关键词：化学成分药理作用
- 文献传递
- 白芍与赤芍及其醇提物的红外光谱法整体结构解析及鉴定被引量：3
- 2016年
- 目的 运用红外光谱法和二维相关光谱技术对白芍、赤芍及其醇提物所含化学成分的红外谱图整体变化规律进行解析和鉴别。方法 采用傅里叶变换红外光谱法和二维相关光谱分析技术,对白芍和赤芍及其醇提物进行鉴别分析。结果 白芍、赤芍原药材一维红外光谱显现了草酸钙特征峰和位于950~1 200 cm-1处的淀粉阶梯峰,但峰形、峰位稍有差异;二阶导数处理后,二者在518/517、989 cm-1等处的特征峰得以显现,另外,赤芍在989、1 015、1 052、1 078、1 105、1 161 cm-1的峰强度均高于白芍,且峰形与白芍也不尽相同,这与两者所含淀粉的量和结构差异有关。白芍、赤芍醇提物一维光谱中都有芍药苷的特征峰（1 716、1 451、1 347、1 277、714 cm-1）;图谱经二阶导数处理后可以看出两者的峰形、峰位相差较大,这与两者的糖（苷）类量和结构存在差异有关;在二维相关红外光谱中,两者在887、968、1 008、1 190、1 305 cm-1处均有糖（苷）类化合物的自动峰,不同的是白芍在1 190 cm-1处的自动峰强度最大,赤芍在968 cm-1处的自动峰强度最大,进一步佐证了两者所含糖（苷）类化合物有差异。结论 红外光谱法和二维相关光谱技术提供了大量白芍、赤芍的整体结构信息,递进式地验证了两者所含物质结构和量的差异,可以初步地鉴定白芍和赤芍,为今后系统完整的鉴定工作打下基础。
- 杨颜芳王晶娟张贵君孙素琴吴浩忠郭怡祯向丽鲁利娜
- 关键词：白芍赤芍红外光谱法二阶导数谱
- 川乌与附子的炮制及现代工艺研究
- 川乌为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx的干燥母根,附子为毛茛科植物乌头A.carmichaeli Debx的子根的加工品,两者虽然都取材于乌头的根部,但它们的炮制方法以及功效各异,本文就川...
- 向丽张贵君王晶娟
- 关键词：川乌附子
- 文献传递
- 大黄甘草汤汤剂与煎膏剂中药效成分的比较研究被引量：2
- 2019年
- 目的采用HPLC-DAD法分析大黄甘草汤剂和煎膏剂中12种药效组分。方法采用Hypersil Gold-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),体积流量0.8 mL/min,进样量20μL。二蒽酮类(流动相:甲醇–0.1%磷酸,梯度洗脱,时间25 min,柱温30℃,检测波长340 nm),蒽醌类(流动相:乙腈–0.1%磷酸,时间40 min,柱温20℃,检测波长254 nm),黄酮类和三萜类(流动相:乙腈–0.2%甲酸,梯度洗脱,时间55 min,柱温25℃,检测波长254、276、370 nm)。结果 2种二蒽酮类(番泻苷A、番泻苷B)和5种蒽醌类(大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素)的含量在汤剂中明显低于煎膏剂。而三萜类(甘草酸)和3种黄酮类(甘草苷和异甘草苷、甘草素)的含量在汤剂中高于煎膏剂,特别是甘草苷。煎膏剂中12种成分的总量与汤剂相当。结论煎膏剂的制备方法可能更利于大黄中二蒽酮类和蒽醌类成分的溶出或延缓了二蒽酮类成分的分解,同时抑制了甘草中三萜类和黄酮类成分的溶出或加快了这些成分的分解速度。由于二蒽酮类和蒽醌类是本方发挥药效作用的主要成分,且是君药大黄中主成分,因此大黄甘草煎膏剂可能比汤剂更有效。
- 蔡悦萍张贵君向丽向丽郭亚芳王佳琳彭慧
- 关键词：大黄甘草汤汤剂煎膏剂番泻苷A番泻苷BHPLC-DAD法
- 肉桂不同部位及其挥发油的红外光谱宏观表征被引量：8
- 2017年
- 目的:考察肉桂不同部位(树皮、嫩枝、叶)及其挥发油的红外指纹图谱差异,为研究其不同部位所含化学成分特征提供参考依据。方法:采用傅里叶变换红外光谱法及二阶导数红外光谱法。结果:肉桂的树皮、嫩枝、叶原粉末红外光谱整体峰形较相似,三者均含有草酸钙、多酚类及糖苷类成分;嫩枝和叶在1 653 cm-1和1 734 cm^(-1)附近的特征峰要明显强于皮,推测嫩枝和叶中饱和脂肪酸酯类成分和黄酮类成分的含量要高于皮。采用二阶导数放大后,发现在1 480~1 435 cm^(-1)和1 630~1 580 cm^(-1)时,嫩枝有2个特征峰,而叶在相应位置只有1个特征峰。树皮、嫩枝、叶挥发油红外光谱与桂皮醛的光谱相近,通过相关系数的计算,发现三者挥发油中桂皮醛含量大小依次为树皮>嫩枝>叶;在1 734 cm^(-1)处附近,嫩枝和叶挥发油的峰强要明显大于树皮,说明嫩枝和叶的挥发油中还含有其他结构的酯类化合物。通过比较二阶导数光谱中1 275 cm^(-1)处峰附近的高低,可以进一步区分嫩枝和叶的挥发油。结论:红外光谱及二阶导数红外光谱法,不仅可以分析肉桂不同部位及其挥发油的整体化学成分差异,还可以区分含有相似成分的不同部位。
- 向丽张贵君赵保胜杨颜芳彭慧武亚楠孙启玉刘亮王晶娟
- 关键词：肉桂树皮嫩枝挥发油红外光谱二阶导数光谱
- 黄芪及其提取物的红外光谱鉴别被引量：8
- 2015年
- 目的：本文通过比较黄芪及其不同提取物的红外光谱图，为黄芪的化学成分分析和提取分离工艺提供质量参考。方法利用乙醇回流法提取皂苷与黄酮，再用蒸馏水提取药渣中的多糖。对黄芪药材粉末、黄芪水提取物、黄芪醇提物及其药渣水提物的红外光谱及二阶导数谱进行分析。结果黄芪粉末、70%醇提物和80%醇提物皆于1735 cm-1附近（羰基伸缩振动吸收峰）有较弱、较宽的吸收峰，黄芪水提物中此波长附近的吸收峰不明显。表明黄芪水提物中主要为多糖类成分，含有少量不溶于水的黄酮类成分。醇提物则主要为皂苷类与黄酮类成分，且在一定范围内，黄酮类提取量随乙醇浓度增加而增加。结论红外光谱分析法可快速、简便地鉴别黄芪及其提取物的化学成分类别，为其进一步的质量研究提供依据。
- 郭怡祯庞文静孙素琴王晶娟吴浩忠肖瑶鲁利娜向丽杨颜芳
- 关键词：黄芪水提物红外光谱
- 煎煮时间对当归水煎液中阿魏酸溶出量的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:研究煎煮时间对当归水煎液中阿魏酸溶出量的影响。方法:采用高效液相色谱法对当归水煎液中的阿魏酸含量进行测定。结果:当归在煎煮2.5 h(90 min、60 min)时,其阿魏酸含量最高,而后随着时间延长有所下降。结论:当归宜采用一煎90 min,二煎60 min的煎煮方法。
- 刘凤霞张贵君武亚楠向丽杨彦芳
- 关键词：当归阿魏酸煎煮时间HPLC
- 中药真伪优劣鉴定的研究思路与方法
- 的真伪优劣,是指中药的品种和质量.凡是国家药品标准所收载的品种均为"真",即正品;凡是不符合国家药品标准规定的品种均为伪品."优"是指符合国家药品标准规定的各项指标,且质量优的中药...
- 向丽张贵君王晶娟
- 关键词：中药材药物鉴定
