徐华丽
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金贝朗麻醉科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂肪间充质干细胞移植提升脊髓损伤小鼠血小板反应蛋白4表达促进运动功能恢复被引量：1
- 2018年
- 目的:评估脂肪间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stem cells,ADSCs)移植对脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)小鼠血小板反应蛋白4(thrombospondin-4,Thbs-4)表达水平的影响,及ADSCs修复SCI的作用。方法:制备小鼠T10 SCI模型,随机分为假手术组、模型组、ADSCs移植组,每组30只。取同种系转绿色荧光基因小鼠皮下脂肪组织,分离培养ADSCs。损伤后即刻移植106个细胞至ADSCs移植组小鼠脊髓内,模型组注射同等剂量PBS。术前及术后每周进行运动功能BBB评分;采用免疫荧光法检测移植细胞存活、炎症反应情况;采用Western Blot法检测移植术后第7 d各组动物脊髓组织Thbs-4蛋白表达水平;采用ELISA法检测术后第3、14 d各组动物脊髓组织TNF-α浓度。结果:ADSCs移植后可在宿主体内存活至少2周。移植术后第7 d,Thbs-4在假手术组表达水平最低,模型组次之,在ADSCs移植组表达水平最高(P<0.05);ADSCs移植下调SCI后TNF-α浓度;移植术后第14 d,ADSCs移植组ED-1+炎症细胞数量显著少于模型组(P<0.05);运动功能评分结果显示从第2周起,ADSCs移植组小鼠显著优于模型组(P<0.05)。结论:ADSCs移植促进SCI小鼠运动功能恢复,其机制与提升Thbs-4蛋白表达水平,减轻受损脊髓组织炎症反应增生有关。
- 周治来徐华丽姚舜黄子祥黄炫武黄帅许立惟张辉
- 关键词：脂肪间充质干细胞
- 背根神经节ZHX2在外周神经损伤痛觉过敏中的作用研究被引量：2
- 2018年
- 目的探讨背根神经节（DRG）锌指和同源框蛋白家族（ZHX）在外周神经损伤痛觉过敏中的作用，为神经病理性疼痛（NP）的分子生物学机制提供新的思路。方法（1）24只8周龄雄性C57BL6小鼠，按随机数字表法分为坐骨神经慢性缩窄性损伤模型（CCI）组、假手术组，每组12只，造模前1d、造模后7d检测小鼠机械缩爪反应频率（PwF）和热缩爪反应潜伏期（PWL）的变化。造模后7d采用反转录实时定量PCR（RT-qPCR）检测小鼠DRGZHX1、ZHX2、ZHX3mRNA的表达；采用Westernblotting检测小鼠DRGZHX2蛋白的表达。（2）36只8周龄雄性C57BL6小鼠，按随机数字表法分为DRG内注射等剂量溶剂、无义阴性对照序列（siNC）、ZHX2小f扰RNA（siRNA）的CCI组和DRG内注射等剂量溶剂、siNC、ZHX2siRNA的假手术组．每组6只。注射药物前1d、注射药物后7d观察6组小鼠机械缩爪反应频率（PWF）和热缩爪反应潜伏期（PWL）的变化：RT-qPCR检测小鼠DRGZHX2mRNA的表达。结果（1）造模后7d，与假手术组患侧比较，CCI组小鼠患侧后爪PWF明显增加、PWL明显缩短，差异均有统计学意义（P〈0．05）：与假手术组比较，CCI组小鼠DRGZHX2mRNA的表达增加1．71倍，差异有统计学意义（P〈0．05）；与假手术组患侧比较，CCI组小鼠患侧DRGZHX2蛋白的表达增加2．15倍，差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）与注射溶剂、siNC、siRNA的假手术组比较，注射溶剂、sinC的CCI组小鼠患侧PWF增加、PWL降低、DRGZHX2mRNA的表达增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。与注射溶剂、siNC的CCI组比较，注射siRNA的CCI组小鼠患侧PWF降低、PWL增加、DRGZHX2mRNA的表达降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论外周神经损伤上调受损DRG内ZHX2的表达，抑制ZHX2高表达可缓解神经损伤引起的痛觉过敏行为。
- 龚华磊徐华丽磨凯
- 关键词：背根神经节神经损伤
- 蛋白精氨酸甲基化酶在小鼠外周神经损伤后背根神经节中的转录表达被引量：5
- 2017年
- 目的探讨蛋白精氨酸甲基化酶(PRMT)在外周神经损伤背根神经节(DRG)转录表达与疼痛行为关系。方法构建C57BL6小鼠双侧L4脊神经结扎(SNL)外周神经损伤神经病理性疼痛模型,假手术Sham组作对照,收集SNL或Sham术后第7天DRG组织,行RNA-Seq测序全面分析PRMT家族9个基因在转录表达规律和组织分布情况,筛选出差异表达基因;建立小鼠单侧L4 SNL模型(Sham组作对照),测量各组在SNL术前(0 d)、术后3、7和14 d不同时点机械缩爪反应频率(PWF)和热缩爪反应潜伏期(PWL),收集两组上述不同时点患侧和对侧DRG行RT-qPCR验证差异基因表达情况;建立坐骨神经结扎慢性缩窄损伤(CCI)模型,假手术组Sham作对照,疼痛行为检测方法和时间点同SNL模型,RT-qPCR进一步验证CCI术后上述时点差异基因表达情况。结果(1)RNA-Seq测序结果表明,9个PRMT基因均表达与DRG内,其基础表达量最多的是Prmt2和Prmt3,最少的是Prmt6。与Sham组比较,SNL神经损伤上调DRG Carm1转录表达(增加1.7倍),抑制Prmt5、Prmt8和Prmt9这3个基因转录,其中Prmt8抑制最明显(下降16.3倍)。(2)RT-qPCR验证表明,与Sham组较,SNL外周神经损伤增加术后3、7和14 d PWF,降低PWL,上调DRG Carm1转录表达,而仅抑制Prmt8转录表达,Prmt1、Prmt5和Prmt9无明显改变。(3)同样的,CCI坐骨神经损伤亦增加CCI术后3、7和14 d PWF,降低PWL,上调DRG Carm1,抑制Prmt8在上述时点的表达。结论外周神经损伤致机械痛觉高敏和热痛觉过敏的同时,上调DRG Carm1转录表达,抑制Prmt8基因转录。
- 徐华丽徐世元磨凯
- 关键词：外周神经损伤背根神经节神经病理性疼痛
- 活性氧在持续性疼痛中枢敏化中作用机制研究新进展
- 2015年
- 背景中枢敏化是持续性疼痛的重要基础机制。活性氧（reactive oxygen species，ROS）为正常细胞代谢的副产品，其表达增加可诱发脊髓中枢敏化参与持续性疼痛。目的分析总结ROS在持续性疼痛中枢敏化中作用机制的新近文献资料。内容ROS作为中枢敏化过程的功能性信使分子参与持续性疼痛并起关键作用，目前认为其作用机制可能与谷氨酸能通路增强、神经炎症发生、吖氧基丁酸释放减少和瞬态感受器电位阳离子通道，子类V，成员1（transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1, TRPV1 ）活化等有关。趋向深入研究ROS在中枢敏化中的作用机制将有助于为持续性疼痛提供坚实的治疗策略。
- 卢爱珠雷洪伊徐华丽李乐赖露颖
- 关键词：活性氧持续性疼痛中枢敏化
