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魏峻

作品数:17 被引量:106H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
发文基金:协和青年科研基金江苏省临床医学科技专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇皮肤
  • 5篇裸鼠
  • 5篇裸鼠皮
  • 5篇裸鼠皮肤
  • 4篇维甲酸
  • 4篇细胞
  • 3篇地塞米松
  • 3篇增殖
  • 3篇乳膏
  • 3篇凝胶
  • 3篇处方
  • 3篇醋酸
  • 3篇醋酸地塞米松
  • 2篇异常性
  • 2篇异维甲酸
  • 2篇在体
  • 2篇增殖细胞
  • 2篇取样法
  • 2篇全反式
  • 2篇肿瘤

机构

  • 16篇中国医学科学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇杭州市第三人...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 17篇魏峻
  • 15篇马鹏程
  • 12篇李玲珺
  • 5篇曹玉萍
  • 5篇张孟丽
  • 5篇钱坤
  • 3篇闫玮
  • 2篇傅友军
  • 1篇陶玥
  • 1篇丁黎
  • 1篇刘维达
  • 1篇傅国强
  • 1篇申国庆
  • 1篇单萍萍
  • 1篇吴勤学
  • 1篇周武庆
  • 1篇杨林芳
  • 1篇吴秋菊
  • 1篇陈志强

传媒

  • 4篇中华皮肤科杂...
  • 3篇江苏药学与临...
  • 3篇第七届全国皮...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇2013全国...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定维甲酸搽剂中维甲酸的含量被引量:2
2004年
目的采用HPLC法测定维甲酸搽剂中维甲酸的含量。方法色谱柱为C18;流动相甲醇60mmol·L1醋酸二乙胺(90∶10∶005);检测波长343nm。结果线性范围为5~40μg·ml1,平均回收率为994%,RSD为016%。结论本法简便、快捷、灵敏,可用于该制剂的质量检验。
闫玮李玲珺魏峻马鹏程
关键词:HPLC维甲酸搽剂
采用在体分时取样法研究2种咪喹莫特乳膏的裸鼠皮肤药动学行为
目的:利用裸鼠在体皮肤给药,比较两种外用咪喹莫特乳膏皮肤药代动力学行为,同时探讨裸鼠在体皮肤药代动力学方法的应用前景. 方法:选择裸鼠皮肤在体外用咪喹莫特乳膏约0.03g后,于0.25、0.5、1、2、4、6、...
李玲珺魏峻马鹏程曹玉萍陶蕾
关键词:咪喹莫特乳膏皮肤给药
文献传递
比色法测定辣椒总碱凝胶剂中主药含量被引量:1
2004年
目的 采用比色法测定辣椒总碱凝胶剂中辣椒总碱的含量。方法 将样品经NaOH(pH 12 5 )碱化后 ,加 0 9% 4 氨基安替比林溶液和 5 4 %铁氰化钾溶液 ,摇匀 ,在 2 5℃± 2℃的暗处放置 180min ,测定吸收度 ,测定波长为 4 70nm。结果 辣椒素在 70 32~ 2 11 0 μg·ml 1浓度范围内 ,r=0 9996 ,回收率为 98 94 % ,RSD为 1 4 %。结论 本法操作简便准确 ,可作为测定辣椒总碱制剂中辣椒总碱含量的方法。
李玲珺闫玮魏峻
关键词:比色法辣椒凝胶剂
一种异维甲酸酰胺衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种异维甲酸酰胺基苯甲酸烷基酯衍生物及其制备方法,该衍生物对银屑病、痤疮以及包括但不限于皮肤鳞状上皮细胞癌、胃癌、肺癌、宫颈癌在内的上皮细胞肿瘤比异维甲酸具有更强的抑制和分化调节作用,而且对正常组织细胞的影响...
马鹏程张孟丽魏峻傅友军
文献传递
一种异维甲酸酰胺衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种异维甲酸酰胺基苯甲酸烷基酯衍生物及其制备方法,该衍生物对银屑病、痤疮以及包括但不限于皮肤鳞状上皮细胞癌、胃癌、肺癌、宫颈癌在内的上皮细胞肿瘤比异维甲酸具有更强的抑制和分化调节作用,而且对正常组织细胞的影响...
马鹏程张孟丽魏峻傅友军
文献传递
他扎罗汀倍他米松乳膏对小型猪经皮给药后的系统吸收及其相互作用研究被引量:1
2019年
目的:通过与已上市单方他扎罗汀凝胶(tazarotene gel)和二丙酸倍他米松乳膏(betamethasone dipropionate cream)比较,研究新的复方制剂他扎罗汀倍他米松乳膏(tazarotene and betamethasone dipropionate cream,简称"复方")对小型猪经皮给药后的药物吸收以及药物组分间吸收的相互影响。方法:将18只小型猪随机分入复方组、他扎罗汀凝胶组和二丙酸倍他米松乳膏组,每组6只。小型猪按20%的体表面积2 mg·cm-2给予相应组别的药物,并在给药后24 h清除药物。分别于给药前和给药后不同时间点采集血样。高效液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)法测定血浆中他扎罗汀及其代谢物他扎罗汀酸和/或二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的浓度。DAS 2.1.1软件进行药代动力学(pharmacokinetic, PK)参数计算并统计分析。结果:复方他扎罗汀倍他米松乳膏与单方他扎罗汀凝胶中的他扎罗汀均不易透过小型猪皮肤到达血液,系统吸收非常低,而复方组血浆中的他扎罗汀及其活性代谢产物他扎罗汀酸较单方组更低;复方他扎罗汀倍他米松乳膏和二丙酸倍他米松乳膏中的二丙酸倍他米松几乎不透过小型猪皮肤到达血液,系统吸收非常低,其中复方组与单方组中二丙酸倍他米松及其代谢产物倍他米松到达血液的量未见明显的差异。结论:复方制剂中他扎罗汀对二丙酸倍他米松的系统吸收未产生相互作用,而二丙酸倍他米松对他扎罗汀的系统吸收产生了有益的相互作用,有利于用药安全。
魏峻陶蕾李玲珺钱坤丁黎马鹏程
关键词:他扎罗汀凝胶皮肤药代动力学小型猪
替硝唑凝胶处方筛选研究被引量:1
2001年
为筛选具有抗氧、防腐及耐寒的替硝唑凝胶处方,本文采用正交法、选择溶媒、抗氧剂和防腐剂三个可变因素,并设置不同水平进行实验比较。结果表明,以丙二醇和乙醇作替硝唑的混合溶媒,并配以抗氧剂获得质量稳定的替硝唑凝胶。
申国庆魏峻单萍萍
关键词:凝胶处方筛选正交法替硝唑
不同处方工艺的复方醋酸地塞米松乳膏的裸鼠皮肤药动学行为比较
2015年
目的 利用裸鼠在体皮肤给药,比较3种不同处方工艺的醋酸地塞米松乳膏皮肤药动学行为,同时探讨裸鼠在体皮肤药动学方法的应用前景。方法 选择裸鼠背部皮肤在体涂复方醋酸地塞米松乳膏约0.025 g后,于0、0.25、0.75、1.75、3、5、8、12、24 h后去除残余药物,取皮,称重,甲醇匀浆沉淀蛋白,采用高效液相色谱-电喷雾离子质谱联用法(LC-ESI-MS)测定裸鼠皮肤中的醋酸地塞米松浓度,计算药动学参数,同时对三种乳膏裸鼠经皮吸收的行为进行评价。结果 该测定方法没有内源性物质干扰,醋酸地塞米松皮肤匀浆液浓度在0.052 4-5.24μg·mL^-1内,线性关系良好。3种浓度的回收率分别是95.97%、89.95%、91.72%,精密度的RSD均〈15%,样品的稳定性良好。经测定,处方中含二甲基亚砜(DMSO)能增加醋酸地塞米松的皮肤药动学参数AUC值,而乳膏粒度大、有结晶则减少醋酸地塞米松的皮肤药动学参数AUC值。结论 LC-ESIMS分析方法快速、灵敏、准确,回收率高,重现性好,检测限低,可成功的用于测定醋酸地塞米松在裸鼠皮肤中的浓度,较好地反映醋酸地塞米松在裸鼠皮肤中的经皮吸收行为,裸鼠在体给药分时取样法可用于临床前外用药物的皮肤药动学筛选与评价。
李玲珺马鹏程魏峻钱坤陶蕾
关键词:醋酸地塞米松乳膏制剂处方皮肤裸鼠
外用维A酸引起小鼠皮肤反应的研究被引量:14
2005年
目的观察在动物实验中外用0.1%全反式维A酸霜及其基质引起的皮肤反应。方法小鼠背部每天分别外用0.1%全反式维A酸霜及其基质,连续使用30d,肉眼观察皮肤变化,并用生物学仪器进行红斑和皮屑检测。结果外用0.1%全反式维A酸霜,肉眼观察第3天左右出现红斑、脱屑反应,第6天左右达高峰,第12天左右消失,继续用药至第30天,未见反应再现;仪器测得红斑值在第1天时已明显升高,第6天时达最高峰,并持续高峰状态至第9天,第11天时降至基本正常,至第30天,均维持在正常范围,皮屑指数在用药第3天时明显升高,第9天时达高峰,然后逐渐下降,第27天时降至正常。外用基质部位与用药前比无差异。结论在动物实验中,外用0.1%全反式维A酸霜引起的皮肤反应在不停药的情况下,呈现“出现-高峰-消退”的一过性规律。维A酸皮肤反应与基质无关。
吴秋菊马鹏程陈志强魏峻
关键词:皮肤反应小鼠维A酸霜全反式用药前一过性
新型维A酸ECPIRM及全反式维A酸对白细胞介素17刺激HaCaT细胞白细胞介素1β表达的影响被引量:2
2015年
目的 探讨新型维A酸ECPIRM及全反式维A酸(ATRA)对白细胞介素17(IL-17)刺激人表皮角质形成细胞株(HaCaT细胞)IL-1β表达的影响。 方法 MTT法检测不同浓度ECPIRM及ATRA与IL-17共同作用于HaCaT细胞后对其细胞增殖活力的影响;IL-17(20 μg/L)刺激HaCaT细胞或与ECPIRM(80 μmol/L)、ATRA(5 μmol/L)共培养24 h,收集细胞培养上清液并提取总RNA,分别进行酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR,检测IL-1β蛋白及IL-1β mRNA水平的变化。数据处理采用单因素方差分析,组间比较采用LSD法。 结果 低浓度ECPIRM可促进HaCaT细胞增殖,随着药物浓度和时间的增加,对HaCaT细胞生长出现抑制现象,并呈浓度及时间依赖性。ATRA抑制HaCaT细胞生长呈浓度及时间依赖性。IL-17刺激HaCaT细胞后细胞培养上清液中IL-1β蛋白及IL-1β mRNA水平(20.312 ± 2.053 ng/L、4.05 ± 0.47)与对照组(11.427 ± 0.929 ng/L、1.00 ± 0.03)相比明显升高,差异有统计学意义(P 〈 0.05);ECPIRM作用后IL-1β蛋白及IL-1β mRNA水平(12.470 ± 1.897 ng/L、0.82 ± 0.12)与IL-17刺激组(20.312 ± 2.053 ng/L、4.05 ± 0.47)相比降低,差异有统计学意义(P 〈 0.05);ATRA作用后IL-1β蛋白及IL-1β mRNA水平(12.694 ± 1.478 ng/L、0.87 ± 0.16)与IL-17刺激组(20.312 ± 2.053 ng/L、4.05 ± 0.47)相比明显降低,差异有统计学意义(P 〈 0.05),同时ECPIRM处理组、ATRA处理组与溶媒对照组比较差异无统计学意义。 结论 IL-17可促进HaCaT细胞分泌IL-1β,ECPIRM及ATRA对其诱导的HaCaT细胞IL-1β的表达具有明显的抑制作用。
杨林芳曹玉萍张孟丽马鹏程李玲珺魏峻陶蕾刘维达
关键词:角蛋白细胞维生素A酸类白细胞介素17白细胞介素1ΒHACAT细胞
共2页<12>
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