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魏晓玲

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇巨桉
  • 4篇基因
  • 3篇胁迫
  • 2篇基因表达
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇特性分析
  • 1篇昼夜节律
  • 1篇细胞定位
  • 1篇相关基因
  • 1篇响应基因
  • 1篇胁迫响应
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇锌指蛋白基因
  • 1篇酵母
  • 1篇节律

机构

  • 4篇浙江农林大学

作者

  • 4篇魏晓玲
  • 3篇程龙军
  • 2篇窦锦青
  • 2篇徐凤华
  • 1篇童再康
  • 1篇王京京

传媒

  • 2篇林业科学
  • 1篇第十届中国林...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
巨桉C2H2型锌指蛋白基因EgrZFP1的克隆和表达分析
根据数字基因表达谱(DGE)分析,从中选出4℃诱导下表达量变化差异较大的基因,并根据桉树转录本序列设计全长引物,采用PCR技术扩增EgrZFP1基因的cDNA全长.序列分析表明,EgrZFP1基因的cDNA全长743bp...
王帅魏晓玲童再康王京京程龙军
关键词:巨桉基因克隆
巨桉抗寒相关基因EgrCT和EgrDREB2A的胁迫响应表达分析
非生物逆境是影响植物生长和发育的主要因子。在低温、高温、干旱、土壤盐渍化等因子影响下,植物生理代谢失衡,细胞结构遭到破坏,引起植株生长发育障碍甚至死亡。为了应对不利非逆境因子对植物生长发育的影响,在长期进化过程中,植株逐...
魏晓玲
关键词:巨桉亚细胞定位
文献传递
巨桉低温胁迫响应基因EgrCR的表达与功能被引量:2
2016年
【目的】通过对巨桉中冷响应基因EgrCR(Eucgr.B02857)的蛋白序列特征、亚细胞定位、低温等非生物逆境条件下的表达以及拟南芥中该基因超表达株系的表型分析,探讨EgrCR基因在巨桉响应低温等非生物逆境中的作用。【方法】利用Protparam,PSIPRED,TMHMM,Mat Inspector和MEGA等生物信息学软件,预测EgrCR编码蛋白结构特征、启动子上的重要顺式作用元件,并构建其同源蛋白序列进化树;同时,采用基因枪轰击洋葱表皮方法进行基因编码蛋白亚细胞定位分析;组织特异性表达及低温等非生物逆境及昼夜节律下的表达分析,分别采用半定量和定量RT-PCR方法。通过构建35S::EgrCR超表达载体转化拟南芥,观察转基因株系在不同低温(0,4℃)处理下的表现,研究该基因对低温响应的功能特性。【结果】EgrCR编码的蛋白序列含有144个氨基酸,二级结构中包含4个α螺旋、3个β折叠,没有预测到结构域、跨膜域的存在。在进化的亲缘关系上,EgrCR与毛果杨中的同源蛋白亲缘关系最近,氨基酸序列相似度达到68%。在其启动子序列上含有多个与植物逆境响应相关的顺式作用元件。亚细胞定位结果表明其编码蛋白在核中表达。正常条件下,EgrCR主要在茎和叶中表达。不同低温(0,2,4,6,8℃)处理和4℃低温下随处理时间(2,6,12,24,48 h)的延长,EgrCR受到强烈的诱导。ABA(100μmol·L^(-1))对EgrCR表达没有明显影响,而NaCl(200 mmol·L^(-1))处理下则表现为先抑制后促进。昼夜节律也影响EgrCR的表达,光照下基因表达被诱导,黑暗条件下基因表达受抑制。拟南芥中EgrCR超表达转基因株系4℃处理条件下,花青素苷积累现象减轻;0℃处理3天再恢复生长1周后,超表达株系能快速恢复生长,表现出较强的耐低温能力。【结论】EgrCR基因参与巨桉低温胁迫响应,还可能参与巨桉的高盐胁迫响应,昼夜节律对其表达也有影响。
徐凤华程龙军魏晓玲窦锦青
关键词:巨桉低温胁迫基因表达基因功能
巨桉EgrDREB2A基因结构及表达特性分析被引量:7
2015年
【目的】从低温条件下巨桉mRNA抑制消减杂交(SSH)文库中筛选得到一个受低温诱导的基因Egr DREB2A(Eucgr.G03094),通过对其蛋白序列特征、亚细胞定位特点以及低温、ABA和盐胁迫逆境处理条件下基因表达方式的分析,讨论Egr DREB2A在巨桉非生物逆境响应中所发挥的作用。【方法】使用SMART,Mat Inspector和MEGA等生物信息学软件,分析Egr DREB2A的序列和编码蛋白特征,搜寻启动子上的重要顺式作用元件并构建其蛋白序列进化树;亚细胞定位采用基因枪轰击洋葱表皮的方法;Egr DREB2A组织表达特异性及低温、ABA和盐胁迫条件下的基因表达分析分别采用半定量和定量RT-PCR方法进行;在4℃低温下随处理时间(0.5,2,6,12,24,48 h)的基因数字表达谱基础上,用WGCNA和Cytoscape软件对Egr DREB2A进行基因共表达分析。【结果】Egr DREB2A编码的蛋白序列含有1个典型的AP2结构域,且结构域内部包含YRG和RAYD 2个保守区,属于DREB2类基因,进化树构建结果表明该基因属于DREB2类基因的亚型Ⅰ。Egr DREB2A启动子序列上含有多个与植物逆境响应相关的顺式作用元件。该基因有明显的核定位区,亚细胞定位结果也表明其编码蛋白主要在核中表达。正常条件下,根、茎和叶中Egr DREB2A都有表达,但叶片中表达水平相对较高。在不同低温(0,2,4,6,8℃)下Egr DREB2A被强烈诱导,4℃低温下随处理时间(0.5,2,6,12,24,48 h)的延长,其表达量呈上升趋势,不同时间处理下与Egr DREB2A具有共表达关系的基因多属于参与植物对逆境响应的基因。ABA(100μmol·L-1)对Egr DREB2A的表达表现为先促进而后抑制,而Na Cl(200 mmol·L-1)的处理则表现为先抑制后促进。昼夜节律同样影响Egr DREB2A的表达,光照下基因表达升高,黑暗条件下基因表达降低。【结论】巨桉Egr DREB2A属于DREB2类基因,其表达受低温诱导,同时受ABA、盐和昼夜节律的影响。该基因启动子序列上启动子�
魏晓玲程龙军窦锦青徐凤华
关键词:巨桉基因表达非生物胁迫昼夜节律
共1页<1>
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