- 培美曲塞联合放疗对肺损伤的实验研究
- 目的: 用大鼠放射性肺损伤模型模拟临床治疗，探讨培美曲塞联合照射是否会加重正常肺组织的损伤。 方法: 健康成年雄性Wister大鼠40只，随机分为正常对照组、单纯照射组、单纯药物组和药物照射同步组。照射组采用6 MV-...
- 綦琦
- 关键词：放射性肺损伤转化生长因子Β培美曲塞序贯化放疗
- 文献传递
- 肺肉瘤样癌的诊断和治疗研究进展
- 2023年
- 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma, PSC)是属于一种含有肉瘤或肉瘤样分化成分的非小细胞肺癌,分化差且具有高度侵袭性。发病率在非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma, NSCLC)中占2%~3%。肺肉瘤样癌的准确诊断是一大难题,主要依据组织病理学和免疫组织化学。治疗方面尚未有明确的诊疗方案,主要以综合治疗为主。其对传统化学治疗和放射治疗反应性差,早期手术几率低。目前免疫和靶向治疗是提高PSC治疗的突破点。
- 梁亚男冯龄鑫綦琦杨雪王静
- 关键词：肉瘤样癌免疫治疗靶向治疗预后
- 派姆单抗致多系统免疫损伤1例被引量：1
- 2017年
- 肿瘤免疫治疗是目前肿瘤治疗中最具有研究前景的方向之一，其中以程序性死亡分子1（programmed death-1，PD-1）和程序性死亡分子1配体（programmed death-1 ligand，PD—L1）为代表的免疫检查点在肿瘤的发生、发展中起重要作用。派姆单抗（Pembrolizumab）是免疫检查点抑制剂（ICB）中PD-1的抑制剂，可用于多种实体瘤的治疗。但是现已发现PD-1抑制剂会对人体多系统产生自身免疫损伤的副作用，如：肝炎、肺炎、心肌损伤等。
- 孙洋周丽娜郭彦君綦琦冯龄鑫
- 关键词：胰腺癌免疫损伤
- TTF-1与小细胞肺癌一线化疗敏感性及预后的相关性分析被引量：7
- 2020年
- 背景与目的甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)在非小细胞肺癌中被广泛研究,被认为是非小细胞肺癌的独立预后因子,但TTF-1在小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)中的预后价值研究较少。本研究旨在探讨TTF-1的表达状态与SCLC患者一线化疗敏感性及预后的关系。方法回顾性分析2017年1月1日-2019年1月1日在青岛大学附属医院确诊并治疗的、一线应用以铂类为基础的化疗的SCLC患者234例,随访患者临床特征及治疗、生存情况,采用χ^2检验及Logistic回归模型分析TTF-1的表达状况与化疗反应率的关系,Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型分析TTF-1的表达对患者生存期的影响。结果234例患者中,TTF-1阳性表达188例(80.3%,188/234),TTF-1阴性表达46例(19.7%,46/234),TTF-1阳性患者一线化疗客观反应率(objectiveresponserate,ORR)高于阴性患者(70.7%vs 47.8%)(χ^2=8.681,P=0.003)。Logistic回归多因素分析显示,TTF-1的表达是一线化疗ORR的独立预测因素(OR=0.216,95%CI:0.076-0.615,P=0.004),但此差异仅体现在局限期SCLC(limited-stage SCLC,LS-SCLC)中。TTF-1阴性表达患者中位无进展生存期(progression free survival,PFS)6.9个月短于TTF-1阳性表达患者的9.0个月(χ^2=9.357,P=0.002)。TTF-1阴性组患者中位总生存期(overall survival,OS)13.3个月短于TTF-1阳性组患者的20.1个月(χ^2=12.082,P=0.001)。结论TTF-1表达状态为SCLC患者一线化疗反应率及生存的独立预测因素,可能成为预测SCLC治疗疗效及预后的生物标志物。
- 王冰睿丰暖石新艳綦琦迟晓蕊宋婷婷李红梅
- 关键词：TTF-1化疗敏感性预后生物标志物
- 一种肿瘤内科用呕吐物收集装置
- 本发明公开了肿瘤内科护理技术领域的一种肿瘤内科用呕吐物收集装置，包括收集箱和门体，所述门体铰接在收集箱的前侧；所述收集箱内设置有套环，所述套环上套装有收集袋，所述套环上方设置有套筒，所述套筒顶端固定连接有进料管，所述进料...
- 杨雪 安宁綦琦王雪婷
- PD-L1高表达伴EGFR与KRAS共突变晚期肺肉瘤样癌1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨程序性死亡配体-1(PD-L1)高表达伴表皮生长因子受体(EGFR)与Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)共突变肺肉瘤样癌(PSC)的诊断和治疗。方法回顾性分析1例PD-L1高表达伴EGFR与KRAS共突变的晚期PSC病人,结合相关的文献复习,总结其诊治经过及治疗经验。结果病人经化疗、放疗、免疫治疗和靶向治疗等综合治疗,病情得到有效控制,总生存期已达29个月。结论晚期PSC具有显著的异质性,综合治疗可为病人带来更好的生存获益,而肿瘤组织的动态基因检测有助于指导治疗药物的选择。基于多重荧光免疫组织化学检测的肿瘤微环境分型对免疫治疗效果的预测作用有待进一步验证。
- 梁亚男于壮冯龄鑫綦琦王静
- 关键词：突变
