刘艳坤
- 作品数：37 被引量：35H指数：3
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- Notch信号通过调控MDM2-MOF-H4K16ac通路参与肿瘤发生
- 目的:研究表明,表观遗传修饰和Notch信号的异常均与肿瘤的发生相关。而表观遗传修饰接受信号调控与否及相关机制尚不明了。本研究旨在阐明肿瘤细胞中受Notch信号调控的表观遗传修饰及相关机制,为临床的个体化医疗提供一定的基...
- 李玉凤刘岩李玉辉刘艳坤张景华胡万宁
- 关键词：NOTCHMOFMDM2组蛋白修饰
- 文献传递
- 基于MOF@TiN-Ag/银溶胶复合基底的茶碱表面增强拉曼检测
- 2023年
- 以制备的MOF@TiN-Ag/银溶胶复合基底为表面增强拉曼光谱(SERS)活性基底,对茶碱进行SERS检测,探讨了基于该复合基底的表面增强拉曼技术在药物检测方面的应用。首先,利用电化学阳极氧化结合氨气还原氮化法制备了氮化钛纳米管阵列,随后通过电化学沉积法制备TiN-Ag复合基底,并在其表面原位生长金属有机框架(MOF)包覆层得到MOF@TiN-Ag复合基底,将茶碱与银溶胶混合后滴加在该复合基底上进行表面增强拉曼光谱检测。结果表明,MOF@TiN-Ag/银溶胶复合基底中存在面心立方晶型TiN、金属单质Ag和MOF钴基3种物相;扫描电镜结果显示,TiN纳米管排列整齐,Ag纳米结构呈树枝状均匀分散在其表面;作为隔绝层的MOF粒子形状规整,覆盖在TiN-Ag表面;银溶胶纳米粒子呈圆球状分布在MOF@TiN-Ag复合基底表面。由于银纳米粒子与TiN-Ag复合基底可发生协同增强作用,加之MOF的富集特性,使得该复合基底具有优异的SERS性能,其对茶碱溶液的SERS检出限为1×10^(-5) mol/L,检测性能良好。所制备的MOF@TiNAg/银溶胶复合基底拓宽了SERS在药物检测领域的应用。
- 张晓琳张帆刘艳坤王志武李波吴振刚魏颖娜魏恒勇李景武
- 关键词：银溶胶茶碱
- β-TrCP1和HAUSP影响胶质母细胞瘤细胞增殖和侵袭并调控UHRF1蛋白水平
- 2019年
- 目的分析β-转导重复相容蛋白(β-TrCP1)和疱疹病毒相关性泛素特异性蛋白酶(HAUSP)对胶质母细胞瘤增殖和侵袭能力以及表观遗传调控因子UHRF1表达的影响。方法胶质母细胞瘤U87细胞内分别转染N1空质粒(NC组)和β-TrCP1-N1过表达质粒(β-TrCP1组),以及分别转染无意义siRNA序列(siRNA阴性对照,si-NC组)和靶向HAUSP mRNA的siRNA(si-HAUSP组)。RT-qPCR法和Western blot法分别检测各组细胞中β-TRCP1、HAUSP和UHRF1的mRNA以及蛋白水平。CCK8法和基质胶-transwell侵袭实验分别检测各组细胞的增殖和侵袭能力。结果质粒转染后第4天和第5天,β-TrCP1组细胞的增殖能力显著低于同时期的NC组细胞(均P<0.05);转染第4天,β-TrCP1组穿过基质胶的细胞数显著低于NC组细胞(P<0.05)。转染siRNA后第4天和第5天,si-HAUSP组细胞的增殖能力显著低于同时期si-NC组细胞(P<0.05);转染si-HAUSP4d,si-HAUSP组穿过基质胶的细胞数显著低于si-NC组(P<0.05)。此外,过表达β-TrCP1和敲低HAUSP均不影响UHRF1的mRNA水平(均P>0.05),但均可降低UHRF1蛋白水平(均P<0.05)。结论过表达β-TrCP1和敲低HAUSP均可抑制胶质母细胞瘤U87细胞的增殖和侵袭能力,同时降低UHRF1蛋白水平。UHRF1蛋白水平改变可能是β-TrCP1和HAUSP影响胶质母细胞瘤增殖和侵袭能力的机制之一。
- 李玉辉赵喜庆陆丽娟刘艳坤刘岩胡万宁李玉凤
- 关键词：胶质母细胞瘤
- 人卵巢癌顺铂耐药细胞株OVCAR-3/DDP的建立及相关基因表达水平的研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株OVCAR-3/DDP,初步探讨其耐药机制。方法采用顺铂(DDP)浓度梯度递增诱导法,建立人卵巢癌OVCAR-3细胞株的顺铂耐药细胞株OVCAR-3/DDP;通过细胞计数和MTT法评估细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期情况,以评价OVCAR-3/DDP的生物学特性;采用RT-PCR法检测Mfn2、EGFR及MMP2 mRNA水平。结果成功建立了OVCAR-3/DDP顺铂耐药细胞株,其对DDP耐药指数是1.92;与亲本细胞株OVCAR-3相比,OVCAR-3/DDP生长速度减慢,倍增期是OVCAR-3细胞的1.36倍(P<0.05);流式细胞术检测结果显示细胞主要停滞于G2/M期(P<0.05);与OVCAR-3细胞相比,OVCAR-3/DDP细胞中Mfn2、EGFR及MMP2 mRNA水平均明显升高(P<0.05)。结论建立的OVCAR-3/DDP细胞株对顺铂耐药性稳定;OVCAR-3/DDP细胞对顺铂耐药可能与Mfn2、EGFR、MMP2基因转录水平上调有关。
- 洪慧张景华刘艳坤李玉凤刘岩
- 关键词：卵巢癌MFN2基因基因MMP2基因
- Mfn2的P21Ras结构域对其抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖功能的重要性1280
- 目的:线粒体融合蛋白2(mitofusin 2,Mfn2)是一种对多种恶性肿瘤细胞具有增殖抑制功能的新基因.我们的前期研究证实与正常乳腺细胞相比,Mfn2在乳腺癌细胞内呈低表达,转染外源性Mfn2可抑制乳腺癌细胞增殖.本...
- 刘艳坤张景华董文岳李玉凤刘岩胡万宁
- 关键词：MFN2CYCLINMCF-7BLOT
- 组蛋白乙酰化修饰H4K16ac参与乳腺癌细胞Notch1致瘤信号传递被引量：1
- 2016年
- Notch1信号通路在调节细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用。Notch1信号通路的异常激活可促进乳腺癌的发生、发展,但调控此过程的表观遗传机制尚有待于阐明。本研究发现,与相应的癌旁组织相比,乳腺癌组织中Notch1活性片段NIC1呈高表达,而组蛋白H4第16位赖氨酸残基乙酰化(H4K16ac)水平较低。敲低MCF-7细胞中Notch1可导致H4K16ac水平升高,且MCF-7细胞的增殖和迁移能力下降。本研究结果提示表观遗传修饰H4K16ac参与乳腺癌细胞Notch1致瘤信号传递,为乳腺癌发生、发展的机制研究提供了新思路。
- 王雅琪李玉凤张景华邢朝斌胡继卫刘艳坤刘岩
- 关键词：乳腺癌表观遗传修饰
- 基于SERS、侧流免疫分析及其联合技术对SARS-CoV-2检测现状及未来挑战
- 2023年
- 严重急性呼吸综合症冠状病毒2(seveve acute respiratiory syndrome coronavivus 2,SARS-CoV-2)具有极高传染性,对人类生命安全造成极大威胁。SARS-CoV-2的早期和快速诊断在抗击疫情方面发挥着重要作用,需要一种快速、灵敏且廉价的检测系统。表面增强拉曼光谱(surface-enhanced raman scattering,SERS)作为一种前沿分析技术具备指纹识别能力,可提供具有高特异性、灵敏度和多重检测的定量结果,在病毒的即时诊断方面具有广阔前景,目前已被应用于多种甲型流感病毒亚型的检测。侧流免疫分析(lateral flow immunoassay,LFIA)等床旁(point of care,POC)设备提供了快速、高效、可靠的平台。然而,LFIA在SARS-CoV-2检测的定量和灵敏分析方面存在局限性。为了解决这些问题,本文综述了SERS技术与LFIA结合,用于SARS-CoV-2的定量分析现状及未来挑战。
- 郑智恒张进刘艳坤王志武李景武吴振刚
- 关键词：表面增强拉曼光谱
- 外泌体circRNAs在肝癌中的研究进展及临床应用价值被引量：1
- 2022年
- 由于原发性肝癌(以下简称肝癌)患者早期通常无症状,且尚缺乏肝癌早期的特异性检测手段,因此大多数患者就诊时已是晚期。外泌体携带着蛋白质和包含环状RNAs(circRNAs)在内的非编码RNAs等多种生物分子。肝癌患者血清外泌体浓度高于健康人,外泌体中的circRNAs可以反映来源细胞和实时疾病状态,因此它具有作为肝癌早期特异性检测的潜力。现重点综述外泌体circRNAs在肝癌中的最新进展,分析外泌体在肝癌早期诊断、治疗及进展评估中的潜在价值。
- 李春飞刘艳坤李玉凤
- 关键词：肝细胞癌外泌体
- 阻断NHE1抑制人胶质母细胞瘤细胞增殖和侵袭的研究被引量：2
- 2020年
- 目的分析Na+/H+交换蛋白1(NHE1)抑制剂对癌基因BRAF野生型(BRAFWT)和激活型BRAFV600E突变的胶质母细胞瘤(GBM)细胞生长和侵袭能力的影响。方法 NHE1抑制剂Cariporide分别处理U251(BRAFWT)和AM38(BRAFV600E)GBM细胞系,乙酰甲酯化的2’,7’-双(2-羧乙基)-5(6)-羧荧光素荧光探针处理细胞并采用紫外分光光度计检测细胞在440 nm与490 nm的荧光强度,计算荧光强度比值以反映NHE1的活性,MTT法检测细胞增殖活性,基质胶-Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果 AM38细胞的NHE1活性、增殖和侵袭能力均显著高于U251细胞,差异均有统计学意义(P=0.006、0.010、0.047);Cariporide处理的U251和AM38细胞的NHE1活性、增殖和侵袭能力均显著低于溶剂二甲基亚砜处理的U251和AM38细胞,差异均有统计学意义(U251:P=0.012、0.023、0.044;AM38:P=0.006、0.001、0.038)。结论采用Cariporide阻断NHE1活性可有效抑制BRAFWT和BRAFV600E突变型GBM细胞的增殖和侵袭。
- 李玉辉赵喜庆陈思刘岩刘艳坤李玉凤
- 关键词：胶质母细胞瘤
- Nanog/KDM5B信号通路促进胃癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化
- 2022年
- 目的 探讨Nanog与KDM5B对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响及分子调控机制。方法利用TGF-β1诱导人胃腺癌MGC-803细胞,并检测诱导后的MGC-803细胞中E-cadherin、N-cadherin、Nanog与KDM5B的表达水平;利用划痕实验、Transwell侵袭实验和免疫细胞化学实验检测过表达或敲低Nanog对MGC-803细胞迁移、侵袭、E-cadherin和N-cadherin表达水平的影响;用RT-qPCR实验和免疫细胞化学实验检测过表达或敲低Nanog对KDM5B表达水平的影响;最后,用Transwell侵袭实验和免疫细胞化学实验检测敲低KDM5B对MGC-803细胞侵袭能力和E-cadherin和N-cadherin表达水平的影响。结果 TGF-β诱导的MGC-803细胞中E-cadherin表达降低,而N-cadherin、Nanog与KDM5B的表达升高;过表达Nanog促进MGC-803细胞迁移、侵袭和N-cadherin、KDM5B的表达,抑制E-cadherin的表达,敲低Nanog得到相反的结果;敲低KDM5B后的MGC-803细胞侵袭能力和N-cadherin表达水平降低,E-cadherin表达水平增高。结论 Nanog正向调控KDM5B促进胃腺癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化。
- 刘艳坤卢琳刘晓辉马丽丽李玉凤
- 关键词：胃癌NANOG上皮间质转化迁移
